Arquivo para categoria: Mercado Farmacêutico

A reunião brasileira acontecerá no período de 20 a 22 de julho, no auditório da Biblioteca da Unifor

00:00 · 30.05.2017 / atualizado às 00:31

Alavancar a pesquisa desenvolvida no Estado do Ceará unindo infraestrutura de ponta e pesquisadores de alto nível. Este é o principal objetivo do Núcleo de Biologia Experimental (Nubex) da Universidade de Fortaleza (Unifor), que atualmente tem esforços voltados para a produção de biofármacos em animais geneticamente modificados.

Com o objetivo de promover a troca de experiências na área, a Universidade de Fortaleza, por meio do Nubex, realiza a I Reunião Brasileira em Tecnologias para a Produção e Regulamentação de Biofármacos (Tecbio).

O evento reunirá especialistas em diferentes plataformas para a produção de medicamentos biológicos, além de especialistas em regulamentação governamental para a produção destes biofármacos. A reunião acontecerá de 20 a 22 de julho, no auditório da Biblioteca da Unifor. As inscrições estão abertas na página do evento.

Especialistas

De acordo com o professor e pesquisador do Nubex, Kaio Tavares, a primeira Tecbio nasce com o propósito de reunir especialistas nacionais e internacionais na produção e na regulamentação de biofármacos com representantes da indústria farmacêutica em um único evento, visando criar e discutir alternativas para transferir efetivamente o conhecimento produzido nas Universidades para o uso da sociedade. O professor e pesquisador da Unifor, Leonardo Tondello Martins, fala sobre a importância de se estimular debates sobre o tema.

"Apesar da altíssima relevância relacionada aos temas abordados pela Tecbio, raramente encontramos eventos bem focados e alicerçados na reunião de especialistas tão bem qualificados técnica, científica e empresarialmente na perspectiva do desenvolvimento de biofármacos, em conformidade com as exigências regulatórias vigentes no Brasil e no mundo".

Destaques

Participam da Tecbio nomes de destaque nacional e internacional em biotecnologia, em temas como a clonagem animal, com a Dra. Irina Polajeva (Utah State University – EUA), regulamentação internacional de biofármacos, com o Dr. Jerry Pommer (Sab Biotherapeuthics – EUA), transgenia em bovinos transcromossômicos, com a Dra Hua Wu (Sab Biotherapeuthics – EUA) e produção transiente de proteínas recombinantes em caprinos, com o Dr. Jorge Roberto Toledo (Universidad de Concepción – Chile).

"Esperamos gerar na I Tecbio um debate de altíssimo nível acerca da produção de biofármacos nas diferentes plataformas de produção, bem como a respeito da regulamentação desses biofármacos pelas agências nacionais e internacionais que regulamentam a produção e comercialização de fármacos", complementa Saul Gaudêncio Neto, pesquisador da Unifor.

Ligado ao Centro de Ciências da Saúde (CCS), o Nubex possui as melhores condições de pesquisa do Nordeste. Sua concepção teve início ainda em 2009, quando uma comissão institucional visitou vários núcleos de pesquisa do Brasil, como a Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), o Instituto Albert Einstein e o Instituto Butantã, para pensar o ambiente ideal ao desenvolvimento de pesquisas no campus da Unifor.

Um bloco inteiro da Universidade é dedicado ao Núcleo que abriga em três pisos de cerca de 950m² cada um: laboratórios, centros cirúrgicos, salas de apoio, maquinário, áreas de descarte sólido a ser incinerado, bem como uma estação subterrânea de tratamento de fluidos, tudo sob uma infraestrutura de excelência.

Inscrições

https://registration.galoa.com.br/br/realm/tecbio-2017/registration/login

em 29/05/2017 22:45

Um grupo de professores da Universidade Federal Fluminense e da Universidade Federal do Amazonas (Ufam), com o apoio de pesquisadores da Fundação Oswaldo Cruz-Bahia (Fiocruz-BA), desenvolveu uma nova substância que inibe o crescimento de tumores, especialmente o câncer de mama, um dos que mais matam no Brasil e no mundo. Com a descoberta, novas estratégias para o tratamento da doença podem ser desenvolvidas melhorando o quadro clínico e a qualidade de vida do paciente.

Para a criação da nova substância, denominada CNFD, os pesquisadores empregaram o extrato da folha de Lawsonia inermis L., popularmente conhecida como mehndi ou henna, “cosmético” usado na pintura de cabelos, pele e unhas. A pesquisa foi iniciada em 2013 por professores da UFF e ao longo do estudo os testes foram realizados pelos pesquisadores da Ufam e da Fiocruz-BA. 

O uso de CNFD durante os testes foi mais eficaz em células tumorais, preservando as normais, diminuindo os efeitos adversos decorrentes da terapia. “Combater células cancerígenas não é uma tarefa fácil, pois elas se parecem muito com as células sadias. Esta descoberta, além dos benefícios em si, pode representar o primeiro medicamento sintético genuinamente brasileiro nas prateleiras das farmácias”, destacou o professor do Departamento de Química Orgânica da UFF, Fernando de Carvalho da Silva. 

Maio 29, 2017 Publicado por Nicole Ongaratto Publicado em Negócios Medley oferece vagas de estágio em Campinas

A Medley, unidade de genéricos e similares da Sanofi, está com inscrições abertas para o processo de seleção de estagiários em Campinas. São 20 vagas para estudantes universitários de diversas áreas, entre elas: Administração, Engenharia, Farmácia-Bioquímica e áreas correlatas.

A proposta do estágio da empresa é proporcionar a complementação do ensino acadêmico por meio da atuação prática, permitindo que os estudantes vivenciem este aprendizado no ambiente empresarial. A Medley é uma divisão da Sanofi, a maior companhia farmacêutica do mercado brasileiro, considerando o faturamento líquido no varejo, setor público, hospitais e clínicas. A empresa fabrica marcas consagradas e atua em segmentos diversificados, como medicamentos isentos de prescrição, vacinas, genéricos, medicamentos para doenças raras, oncologia, imunologia, diabetes e doenças cardiovasculares, entre outras.

A empresa busca jovens talentos com habilidades pessoais específicas, como trabalho em equipe, flexibilidade para ambiente dinâmico, pró-atividade, foco em resultados, interesse em adquirir conhecimento e se desenvolver. Além disso, os candidatos devem ter inglês a partir do nível intermediário e previsão de conclusão de graduação entre dezembro de 2018 e julho de 2019. As inscrições podem ser feitas pelo site da Companhia de Estágios (www.ciadeestagios.com.br) até o dia 7 de junho.

(Redação – Agência IN)

Terapia é responsável por uma taxa de controle da doença e redução de 73% do risco de morte

Por: JornaldaCidade.Net

O tratamento para tumores gastrointestinais depende do tamanho do tumor, localização, se existe disseminação da doença e rapidez com que se desenvolve. O principal tratamento é a cirurgia para remover o tumor quando possível, mas terapias e outros tratamentos também podem ser úteis em algumas situações. Já aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária – Anvisa -, tratamento para pacientes adultos com tumor gastrointestinal (GIST) inoperável ou metastático com novos medicamentos é uma nova esperança surge. A terapia é responsável por uma taxa significativa de controle da doença e redução de 73% do risco de progressão ou morte, de acordo com os testes clínicos do Estudo GRID realizado com 199 pacientes. O regorafenibe (Stivarga®) age como um inibidor de multi-quinase oral que coíbe várias quinases (enzimas catalizadoras da fosforilação) dentro dos mecanismos envolvidos no crescimento e progressão do tumor – a angiogênese.

O oncologista Dr. Michel Alves explica que o tumor estromal gastrointestinal geralmente aparece na parede dos órgãos. “Trata-se de um tumor conhecido pela sigla GIST (gastrointestinal stromal tumors). É uma neoplasia maligna rara que acomete o trato gastrointestinal, principalmente o estômago, correspondendo a aproximadamente 1% dos tumores gastrointestinais. Ele se inicia na parede dos órgãos e não na mucosa como a maioria das outras neoplasias. Tem uma incidência aproximada de 20 a 40 casos a cada 1.000.000 de habitantes e acomete principalmente a faixa etária entre 50 e 60 anos”, diz o médico.

Quanto às causas, Dr. Michel enfatiza que a doença acontece devido a uma alteração numa proteína chamada c-kit. “Ela é responsável por controlar o crescimento e a multiplicação das células. Quando esta proteína apresenta um mau funcionamento, as células perdem esse controle e passam a se multiplicar desordenadamente, além de viverem por um período muito maior, características comuns às células malignas”, comenta o especialista.

A doença, dependendo do órgão afetado, pode mostrar alguns sinais no início. “Realmente vai depender muito do órgão afetado, mas não há sintomas específicos de GIST. O paciente pode apresentar dor de estômago, enjoos, vômitos, diarreia, prisão de ventre, vômitos com sangue, hemorragia digestiva, fezes escurecidas, distensão abdominal ou até mesmo uma massa palpável na barriga. Por isso estimulamos a procura imediata por auxílio médico”, enfatiza Dr. Michel.

Tratamento
Há novas drogas no mercado com grau de eficácia elevado, mas a cirurgia é o principal tratamento para GIST. Sempre que possível ela deve fazer parte da proposta curativa. “Em alguns casos de tumores muito grandes, podemos tentar algum tratamento sistêmico antes da cirurgia para facilitar ressecção ou após o procedimento para reduzir o risco de recidiva da doença. Para pacientes que apresentam doença mais avançada, com metástases, há tratamentos sistêmicos com ótimas taxas de controle da doença. Esses tratamentos são um grande avanço na medicina ‘personalizada’, pois alvejam exatamente a causa da doença, a proteína c-kit”, destaca Michel Alves.

“Quando diagnosticamos a doença, faz parte da rotina solicitarmos exames de imagens (tomografias, ressonâncias, ultrassonografias e radiografias) para avaliarmos se a doença está localizada ou se já possui metástases. A partir dos resultados desses exames planejamos o tratamento. Quando se trata de doença avançada, surgem cada dia mais opções que controlam a doença, reduzem as lesões e retardam a evolução do tumor. A última delas, lançada no Brasil este ano é o Stivarga (regorafenibe)”, aponta o oncologista.

São Paulo — A Sanofi anuncia Maurício Mendonça como diretor de Public Affairs no Brasil. O executivo será responsável pelo relacionamento da companhia com instituições e autoridades responsáveis pelo desenho e execução de políticas públicas. Mendonça desenvolveu sua carreira em instituições governamentais e privadas, com destaque para o Ministério da Ciência e Tecnologia, Instituto de Pesquisa Econômica Aplicada (IPEA) e Confederação Nacional da Indústria. Foi também professor na Universidade Federal de São Carlos e pesquisador na Unicamp. Nos últimos anos, esteve à frente da Diretoria de Assuntos Corporativos da Phillip Morris Brasil. O executivo é Mestre e Doutor em Economia pela Unicamp e pela Universidade de Paris.

Sanofi — A organização está presente no Brasil desde 1919, a partir de diversas aquisições ao longo dos anos. Com 4,7 mil colaboradores, a Sanofi é a maior indústria do mercado farmacêutico brasileiro, considerando o faturamento líquido no varejo, setor público, hospitais e clínicas. Tem sólida plataforma industrial no Brasil, responsável pela produção de 90% das unidades de medicamentos que a companhia comercializa no País. Possui um portfólio diversificado que abrange medicamentos isentos de prescrição e produtos de consumo, com a unidade de negócios Sanofi Consumer Healthcare; tratamentos para inflamação, alergias, diabetes, doenças cardiovasculares, doenças metabólicas, necessidades pediátricas e oncologia, com a Sanofi Farma; vacinas, com a atuação da Sanofi Pasteur; genéricos e similares, com a Medley; e doenças raras e esclerose múltipla, com a Sanofi Genzyme.