Santo André retoma distribuição de medicamentos no município

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São Paulo – A Prefeitura de Santo André quitou dívida de R$ 7 milhões com fornecedores de medicamentos da rede municipal para retomar o abastecimento. Segundo dados da Secretaria de Saúde, 63% dos medicamentos estão em falta.

Herdada da última gestão, o débito foi totalmente quitada pela administração Paulo Serra (PSDB). O planejamento para quitar a dívida foi elaborado por uma comissão que fez a revisão de contratos e o corte de gastos.

A expectativa da atual gestão é de que a distribuição de medicamentos no município seja normalizada até o final deste mês.

Além de renegociar a dívida, a gestão revisou a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais (Remune) e reduziu a lista de 500 para 275 medicamentos, retirando os não autorizados pela Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename). A adequação da lista representa para a cidade uma redução de custos de R$ 6 milhões por mês.

Para a secretária municipal de Saúde Ana Paula Peña Dias, é necessário "garantir aquilo que de fato é essencial para tratamentos e excluir medicamentos e compostos que não tem eficácia comprovada e que geram altos gastos para os cofres públicos", afirma.

Segundo dados da Secretaria Municipal de Saúde, dos 500 itens de medicamentos distribuídos pelo município, 238 estavam sem contrato e sem processo de contratação. Além disso, a paralisação no fornecimento, no final de 2016, fez com que a pasta ficasse sem 63% dos medicamentos e o setor de psicotrópicos atingisse 10% de abastecimento.

Ações complementares

Entre outras ações de saúde promovidas no município, estão o Programa Saúde Fila Zero, que permite às unidades de saúde a quitação de dívidas anteriores com o município por meio de atendimento gratuito à população; a retomada das obras de adequação do Pronto Atendimento (PA) Bangu, com investimento de R$ 2 milhões do Executivo e data para entrega em abril de 2018 e a reabertura do Hospital Dia no Centro Hospitalar "Dr. Newton da Costa Brandão", possibilitando realizar 120 cirurgias de baixa complexidade por mês.

A pasta da Saúde iniciou, em março, a ampliação da cobertura da Estratégia Saúde da Família, de acompanhamento da população, de 25% para 35%.

Felipe Blesa

Ministério da Saúde fornecerá medicamento para anemia

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3,9 milhões de frascos da alfaepoetina serão distribuídos nos próximos 120 dias

por Sarah Abrão seg, 15/05/2017 – 16:51

Com a conclusão do processo de compra do medicamento alfaepoetina, utilizado para tratamento da anemia, o Ministério da Saúde assegurou que o abastecimento do remédio em todo o Brasil deve ocorrer nos próximos 120 dias. A empresa que venceu o processo para o contrato emergencial, Blau Indústria farmacêutica, deve fornecer 3,9 milhões de frascos no mês de junho.

Desde 2004, o medicamento alfaepoetina humana recombinante é usado no tratamento da anemia associada à insuficiência renal crônica, incluindo pacientes em diálise, faz parte de um acordo entre os governos do Brasil e Cuba.

A compra dos medicamentos gerou uma economia anual para a pasta de aproximadamente R$ 128 milhões, 33% a menos do que no processo de aquisição anterior. 

Resolução define método para rastrear medicamentos

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RDC n. 157/2017 define código de barras bidimensional como a tecnologia para captura e armazenamento de medicamentos.

Por: Ascom/Anvisa
Publicado: 15/05/2017 16:39
Última Modificação: 15/05/2017 16:48

Nesta segunda-feira (15/5), foi publicada a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) de nº 157, que determina novos mecanismos e procedimentos para o rastreamento de medicamentos.

No âmbito do Sistema Nacional de Controle de Medicamentos (SNCM), os rastreamentos acontecerão por meio de tecnologia de captura, armazenamento e transmissão eletrônica de dados, em produtos farmacêuticos no território nacional.

O código de barras bidimensional é a tecnologia para a captura e o armazenamento de instâncias de eventos necessários ao rastreamento de medicamentos. O padrão de código é o DataMatrix, especificado na norma ISO/IEC 16022:2006. O detentor do registro de medicamentos é o responsável pela gestão dos dados que compõem o Identificador Único de Medicamentos (IUM).

Alguns medicamentos serão excluídos deste novo método de rastreamento durante a fase experimental. Soros e vacinas integrantes do Programa Nacional de Imunização, radiofármacos, medicamentos isentos de prescrição, amostras grátis, entre outros.

Confira, na íntegra, a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 157.

Governo vai recorrer de decisão que obriga o Ministério da Saúde a importar e fornecer medicamento específico ao Boldrini

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Por
André Berenguel –

15 de maio de 2017

O Ministério da Saúde vai recorrer da decisão da Justiça que determinou que o órgão federal forneça ao Centro Infantil Boldrini, em Campinas, medicamento de eficácia comprovada para o tratamento de leucemia linfoide aguda.

Na última semana o Boldrini, que trata de crianças com câncer, conseguiu uma em caráter liminar que a União importe o medicamento já utilizado, a Aginasa (produzido por uma empresa japonesa em parceria com um laboratório alemão), assegurando seu fornecimento ao Centro e seus pacientes, sob pena de multa diária de R$ 50 mil.

A medida foi tomada depois que o Ministério mudou o medicamento fornecido aos hospitais e passou a importar o Leuginase, de fabricação chinesa e que tem sido questionado pelo Boldrini com relação à eficácia.

A advogada que representa o Boldrini no caso, Carina Mendonça, comentou que, caso a justiça derrube a liminar, o Centro entrará com outros recursos

Em nota enviada a imprensa, o Ministério da Saúde se defende justificando que como o Boldrini já recebe os recursos para realizar seus procedimentos pelo SUS, o que inclui a compra de medicamentos, considera-se que a decisão já está cumprida. Além disso, argumenta que a entidade já tem autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária para importar a asparaginase de sua preferência.

A advogada reafirmou que, hoje, o que está valendo é a decisão em liminar e que espera que o Ministério cumpra a decisão judicial

Sobre o Leuginase, adquirido e distribuído pelo Ministério da Saúde , o Governo informou que uma análise foi realizada pelo Instituto Nacional de Controle e Qualidade em Saúde, da Fiocruz. Na avaliação foi constatada a capacidade de ação contra o câncer.

O produto está dentro do padrão de referência e já tem sido utilizado por hospitais de todo o país, tendo sido observado que a ação e os efeitos adversos estão dentro do previsto pela literatura científica e técnica.

Vacina contra o HIV tem resultados positivos

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Segunda-Feira, 15/05/2017, 23:31:17 – Atualizado em 15/05/2017, 23:31:17

Pesquisadores de Barcelona, na Espanha, divulgaram um relatório que indica que cinco pacientes com Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) não possuem mais o vírus há sete meses.

A vacina desenvolvida e aplicada no tratamento faz com que os pacientes não precisem tomar os comprimidos anti retrovirais que inibem os efeitos do vírus. O teste ainda não foi realizado em larga escala, mas segundo os pesquisadores, há chance de a vacina ser uma cura.

Esse pode ser o primeiro passo em direção ao sucesso de uma cura em 30 anos. Os pesquisadores querem que os pacientes não precisem usar as drogas medicamentosas para o controle do vírus por meses ou até anos.

A técnica, considerada inovadora, combina duas vacinas contra o HIV a uma droga usado no tratamento do câncer. Além de ter livrado os pacientes do uso de medicamentos há sete meses, a vacina ainda impediu a propagação do vírus no sistema imunológico. “Sistemas de longo prazo que não exigem o uso de remédios realmente podem ajudar 37 milhões de pessoas com HIV.

Podemos ter a chance de frear a epidemia”, afirmou Mitchell Warren, diretor executivo da Aids Vaccine Advocacy Coalition, grupo que defende a propagação da vacina em entrevista ao jornal britânico Daily Mail. Apesar da escala da pesquisa ter chegado a apenas cinco pessoas, o estudo é considerado bastante interessante e importante. Os participantes do estudo deverão ser monitorados e submetidos a testes por mais três anos.

(Com informações de BBC)

Vacina da febre amarela continua eficaz mesmo com mutação de vírus, diz ministro

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15/05/2017 21h59 Camila Boehm – Repórter da Agência Brasil

O ministro da Saúde, Ricardo Barros, comentou hoje (15) pesquisa da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) que identificou oito mutações em sequências genéticas do vírus da febre amarela do surto de 2017. Segundo ele, a vacina continua eficaz contra a variação do vírus, no entanto afirmou que haverá avaliação sobre melhorias. “Os resultados apontam que nossa vacina continua eficaz para esse vírus que sofreu a mutação. Evidentemente, vamos avaliar isso e ver se podemos fazer alguma melhoria que seja necessária”. Ele afirmou que a Fiocruz fará o acompanhamento técnico dessa questão.

Ao participar de evento hoje em São Paulo, Barros disse ainda que o país tem um estoque de 10 milhões de vacinas que serão aplicadas em áreas que antes não eram de recomendação e passarão agora a ter proteção para evitar que, em 2018, haja novo surto da doença.

Mutação

A comprovação da mutação foi feita a partir dos primeiros sequenciamentos completos do genoma de amostras de dois macacos do tipo bugio encontrados em uma área de mata, no Espírito Santo, no fim de fevereiro deste ano. Para os pesquisadores, as alterações genéticas não comprometem a eficiência da vacina contra a doença, mas a Fiocruz vai pesquisar se elas tornam o vírus mais agressivo. Os estudos mostraram que os microrganismos pertencem ao subtipo genético conhecido como linhagem Sul Americana 1E, que segundo os pesquisadores, é predominante no Brasil desde 2008.

Edição: Amanda Cieglinski

Evento discute sobre preços de medicamentos

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Especialistas falam sobre incidência de impostos

Na próxima quarta-feira (17), a Associação dos Distribuidores de Medicamentos do Rio Grande do Sul (ADIMERS) e o Sindicato do Comércio Varejista de Produtos Farmacêuticos do Rio Grande do Sul (SinprofarRS), levarão a Porto Alegre o tributarista Ricardo Bernardes Machado e o diretor de relacionamento com parceiros estratégicos da QuintilesIMS, Eduardo Rocha. O evento abordará temas que impactam nas finanças, como preços de medicamentos.

O objetivo é ampliar discussões sobre regulação e preços, especialmente no que se refere à sistemática de tributação do Imposto sobre Circulação de Mercadorias e Serviços (ICMS) sobre estes produtos. Atualmente, além de gerar o encarecimento dos itens para a população, a carga tributária inviabiliza o desenvolvimento econômico das empresas distribuidoras de medicamentos.

“A tributação sobre medicamentos afeta a competitividade entre as empresas, distorce o mercado e prejudica o usuário de medicamento”, destaca o Dr. Ricardo Bernardes Machado. “Em muitos casos, o valor do ICMS é superior ao preço do próprio medicamento”, completa.

Serviço:
3º Fórum ADIMERS: panorama do mercado farmacêutico e restituição de ICMS para farmácia
17 de maio de 2017, 14h
Hotel Intercity Aeroporto, Rua Professor Sarmento Barata, 360, Navegantes, Porto Alegre/RS
Organização: Associação dos Distribuidores de Medicamentos do Estado do Rio Grande do Sul (ADIMERS) e Sindicato do Comércio Varejista de Produtos Farmacêuticos do Estado do Rio Grande do Sul (Sinprofar RS)
Apoio: Sinprofar RS

Fonte: Assessoria de Imprensa ADIMERS

Blanver marca presença na FCE PHARMA

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Fonte: Blanver

Pela 14ª vez, a Blanver, empresa multinacional brasileira que atua na produção de excipientes farmacêuticos, marcará presença na FCE Pharma, principal fórum de negócios para a cadeia produtiva farmacêutica na América Latina.

Desde o ano passado, a Blanver, que tem mais de 30 anos no mercado e está presente nos cinco continentes, mudou seu modelo de distribuição no Brasil, passando a atender o mercado diretamente. A companhia, que também está na lista das três maiores produtoras de excipientes no mundo, irá apresentar seu portfólio de excipientes, dentre eles o Microcel® – Celulose Microcristalina. Amplamente usado pela indústria farmacêutica em todo o mundo, uma das aplicações do produto é na produção de comprimidos, atuando, por exemplo, como agente de compressão, compactação e diluente. Como a única em seu segmento a ter fábrica no Brasil, a Blanver tem como diferencial a disponibilidade de estoque e suporte técnico local.

Para apresentar seus produtos, a Blanver contará com um estande e uma equipe altamente especializada. Profissionais ligados à indústria farmacêutica, da área de Pesquisa & Desenvolvimento, Suprimentos e Compras fazem parte do público esperado durante a feira. A FCE Pharma é reconhecida não só pelos lançamentos de tendências, produtos e serviços como também auxilia na exposição de cases e compartilhamento de informações através de palestras e conferências.

Além do Microcel®, a Blanver apresentará os seguintes excipientes de seu portfólio:
SOLUTAB® Croscarmelose Sódica: superdesintegrante que também atua como auxiliar de dissolução. Por não conter amido e açúcar seu uso é recomendado em formulações de suplementos nutricionais; EXPLOSOL® Amidoglicolato de Sódio: superdesintegrante que promove alta captação de água para dentro dos comprimidos e que não apresenta redução de suas funções na presença de excipientes hidrofóbicos, como os lubrificantes; TABULOSE SC® Celulose Microcristalina Coloidal: É aplicada em suspensões convencionais ou reconstituíveis, cremes, géis e emulsões atuando como agente suspensor, estabilizante e emulsificante secundário.

Esclarecimento

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Eurofarma marca presença na Life Sciences Innovation Week

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Evento reuniu representantes de grandes empresas no Canadá.

São Paulo — A Eurofarma marcou presença na Life Sciences Innovation Week, rodada de negócios realizada na primeira semana de abril, em Ontário, no Canadá. O evento reuniu representantes de importantes empresas do setor de saúde e farmacêutico.

“Fomos conhecer e aprender sobre as iniciativas em torno das disciplinas envolvidas no processo de desenvolvimento de novos medicamentos na região”, afirma Martha Penna, vice-presidente de Inovação da Eurofarma. Com os menores custos de operação dentre os países do G7 para o setor de biotecnologia, a província canadense está se tornando um novo centro de descoberta de novas drogas, assim como Boston e São Francisco, ambas nos Estados Unidos. Há investimentos massivos em startups e biotechs, o que têm atraído muitas empresas a se estabelecerem na região.

Com o objetivo de aumentar a cooperação e negócios entre Brasil e Canadá, o evento ainda contemplou a realização de reuniões, nas quais os participantes tiveram contato com pesquisas e tratamentos que estão sendo desenvolvidos em Ontário. “A troca de experiências foi muito rica. Identificamos sinergias com algumas empresas e estamos negociando parcerias de colaboração que devem ser anunciadas em breve”, conclui Martha.

O Grupo Eurofarma é a primeira multinacional farmacêutica brasileira com capital 100% nacional. Reconhecido pela comunidade médica e sociedade por promover o acesso à saúde e à qualidade de vida com tratamentos a preço justo, qualidade e inovação, está presente em 20 países.

Com 45 anos de existência e 6.500 colaboradores, se posiciona com destaque nos segmentos em que atua: Prescrição Médica e Isentos de Prescrição, Genéricos, Hospitalar, Licitações, Oncologia, Veterinária e Serviços a Terceiros. Em seu portfólio constam mais de 280 produtos e, em 2016, foram mais de 290 milhões de unidades de medicamento produzidas. No ano passado, o Grupo atingiu receita de R$ 3,3 bilhões, 15,7% superior ao ano anterior.

Em 2016, com investimentos na ordem de R$ 141 milhões e com sua expertise e agilidade em Pesquisa e Desenvolvimento, tornou-se a farmacêutica com melhor desempenho em renovação de portfólio, tendo hoje 176 projetos no pipeline. | www.eurofarma.com.br

Merck lança o primeiro meio de cultura celular pronto para uso para processos de perfusão do setor

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DARMSTADT, Alemanha, 15 de maio de 2017 /PRNewswire/ — A Merck, empresa líder de ciência e tecnologia, deu hoje um passo significativo em direção ao aumento da flexibilidade na fabricação e da produtividade, com o lançamento do meio de perfusão de alta densidade EX-CELL(® )Advanced(TM). Este meio de cultura celular de alta densidade, pronto para uso, suporta processos de perfusão em baixas taxas de perfusão, aumentando o rendimento e a velocidade de perfusão.

Merck | 15/05/2017 09:24

DARMSTADT, Alemanha, 15 de maio de 2017 /PRNewswire/ — A Merck, empresa líder de ciência e tecnologia, deu hoje um passo significativo em direção ao aumento da flexibilidade na fabricação e da produtividade, com o lançamento do meio de perfusão de alta densidade EX-CELL® Advancedâ„¢. Este meio de cultura celular de alta densidade, pronto para uso, suporta processos de perfusão em baixas taxas de perfusão, aumentando o rendimento e a velocidade de perfusão.

Os fabricantes de produtos biofarmacêuticos estão adotando os processos de perfusão, a nova geração em fabricação, pois buscam cortar custos ao mesmo tempo em que desejam aumentar a qualidade e a eficiência. No entanto, os processos de perfusão precisam de um novo tipo de meio. O meio de perfusão de alta densidade EX-CELL® Advancedâ„¢ da Merck atende aos requisitos de fabricação de "nova geração" e permite que os clientes alcancem um resultado melhor do que utilizando processos convencionais descontínuos ou semidescontínuos alimentados.

"Esse lançamento representa um grande marco no caminho para permitir o processamento de nova geração, afirmou Udit Batra, membro do conselho executivo e diretor geral da Merck, Life Science. "Os benefícios da tecnologia de perfusão incluem maior custo-benefício, menor risco e mais flexibilidade na fabricação, aprimorando a capacidade de produção dos nossos clientes e aumentando o acesso ao tratamento para pessoas do mundo todo."

Um dos benefícios do processo de perfusão é a maior produção de proteínas, comparado com processos semidescontínuos alimentados, que foi o principal modo de cultivo celular de mamíferos no setor de fabricação biofarmacêutica nas últimas décadas. A tecnologia de perfusão é compatível com pequenas instalações portáteis e pode ser usada com vários tipos de medicamentos, em várias escalas de produção.

O meio de perfusão de alta densidade EX-CELL® Advancedâ„¢ da Merck é a aquisição mais recente da linha de produtos EX-CELL® Advancedâ„¢ da empresa, que oferece melhor desempenho, simplifica a conformidade regulamentar e oferece à cadeia de abastecimento a segurança necessária no crescente ambiente biofarmacêutico da atualidade.

Todos os comunicados de imprensa da Merck são distribuídos por e-mail logo que são disponibilizados no site da Merck. Acesse www.merckgroup.com/subscribe para se registrar on-line, alterar sua seleção ou interromper este serviço.

Sobre a Merck
A Merck é uma empresa líder de ciência e tecnologia na área de cuidados com a saúde, ciências da vida e materiais de alto desempenho. Cerca de 50.000 funcionários trabalham para desenvolver tecnologias que melhoram e aprimoram a vida – de tratamentos biofarmacêuticos para tratar o câncer ou a esclerose múltipla, sistemas de ponta para a pesquisa e produção científica, até cristais líquidos para smartphones e TVs LCD. Em 2016, a Merck gerou vendas de € 15 bilhões em 66 países.

Fundada em 1668, a Merck é a empresa farmacêutica e química mais antiga do mundo. A família fundadora continua sendo detentora da maioria do capital do grupo empresarial de capital aberto. A Merck detém os direitos globais do nome e marca Merck. As únicas exceções são os Estados Unidos e Canadá, onde a empresa opera com os nomes de EMD Serono, MilliporeSigma e EMD Performance Materials.

Info – http://mma.prnewswire.com/media/511598/Merck_Next_Gen_Stats_Infographic.jpg  
Foto – http://mma.prnewswire.com/media/511513/Perfusion.jpg

FONTE Merck