Vacina busca combater o vício em cocaína e crack

Pesquisa está sendo realizada há três anos e tem tido resultados promissores

Revista Brasil
No AR em 26/06/2017 – 10:55

O programa Revista Brasil entrevistou nesta segunda-feira (26) o professor Frederico Garcia, coordenador do Centro Regional de Referência em Drogas da UFMG e um dos responsáveis por uma pesquisa de vacina que combate o vício em cocaína e crack. Segundo o especialista, a substância consiste numa molécula que estimula a produção de anticorpos contra a droga e impede que ela produza o efeito do prazer no cérebro. Garcia revelou, ainda, que os testes da vacina em animais terminaram há quase seis meses e foram "promissores".

Segundo ele, o Brasil está trabalhando há quase três anos no projeto. Os pesquisadores acreditam que quem é imunizado com essa vacina e estiver dentro de um programa de tratamento, terá menos vontade de usar a droga.

O país é o terceiro do mundo a tentar produzir uma vacina contra a droga. Porém, apenas a vacina não será suficiente para o dependente químico e, sim, um tratamento com assistente social, psicólogos, psiquiatras e outros médicos clínicos.

Merck adiciona produtos químicos ao banco de dados de química do Reaxys

DARMSTADT, Alemanha, 26 de junho de 2017 /PRNewswire/ — A Merck, importante empresa de ciência e tecnologia, anunciou hoje uma colaboração com a Elsevier, empresa de analítica de informações que se especializa em ciência e saúde, para adicionar seus produtos ao Reaxys, o banco de dados de química da Elsevier.

Merck, Elsevier | 26/06/2017 09:00

DARMSTADT, Alemanha, 26 de junho de 2017 /PRNewswire/ — A Merck, importante empresa de ciência e tecnologia, anunciou hoje uma colaboração com a Elsevier, empresa de analítica de informações que se especializa em ciência e saúde, para adicionar seus produtos ao Reaxys, o banco de dados de química da Elsevier.

Pesquisadores e químicos que usam o Reaxys podem agora acessar um acréscimo de 43.000 compostos da ciência da vida e produtos químicos da Merck, com dados fornecidos diretamente pela fornecedora. A colaboração significa que os usuários terão acesso imediato à disponibilidade de produtos da Merck.

"Essa integração torna o processo cotidiano de tomada de decisões dos pesquisadores muito mais fácil, à medida que eles buscam maneiras de reduzir o tempo empregado na compra dos compostos que necessitam", disse o membro do Conselho Executivo da Merck e CEO da Life Science, Udit Batra. "Juntos, estamos proporcionando aos clientes a tranquilidade que desejam no que se refere à qualidade dos produtos em desenvolvimento, o que é importante em um setor tão competitivo".

A colaboração com a Elsevier proporciona aos usuários do Reaxys, que trabalham na descoberta de produtos farmacêuticos, em pesquisa e desenvolvimento de produtos químicos e em outras áreas, um processo de compra mais eficiente. Os clientes podem comparar rapidamente o custo de compra de um composto com o de produzi-lo internamente, o que significa melhor alocação de recursos e economia de tempo.

"A Merck é reconhecida como uma líder do setor, de forma que essa colaboração é um grande acréscimo ao Reaxys", disse o diretor de Soluções de Química da Elsevier, Christian Boehm.

O Reaxys contém um conteúdo de química incomparável, de mais de 240 anos, incluindo 105 milhões de compostos orgânicos, inorgânicos e organometálicos, 42 milhões de reações químicas, 500 milhões de fatos experimentais publicados, 16.000 periódicos relacionados à química e seis fontes de indexação para uma visão interdisciplinar da química.

Todos os comunicados à imprensa da Merck são distribuídos por e-mail ao mesmo tempo em que são disponibilizados no website da Merck. Por favor, visite www.merckgroup.com/subscribe para se registrar online, mudar suas opções ou suspender esse serviço.

Sobre a Merck

A Merck é uma importante empresa de ciência e tecnologia das áreas de saúde, ciência da vida e materiais de alto desempenho. Cerca de 50.000 empregados trabalham para desenvolver tecnologias que melhoram e expandem a vida — de terapias biofarmacêuticas para tratamento do câncer ou esclerose múltipla, sistemas avançados para pesquisa e produção científica, a cristais líquidos para smartphones e televisores LCD. Em 2016, a Merck gerou vendas de € 15,0 bilhões, em 66 países.

Fundada em 1668, a Merck é a empresa farmacêutica e química mais antiga do mundo. A família fundadora mantém uma participação majoritária no grupo corporativo de capital aberto. A Merck detém os direitos globais do nome e da marca "Merck". As únicas exceções estão nos Estados Unidos e Canadá, onde a empresa opera como EMD Serono, MilliporeSigma e EMD Performance Materials.

FONTE Merck

Cladribina oral recebe opinião positiva do CHMP para o tratamento de formas recorrentes da Esclerose Múltipla

Ciência & Saúde / São Paulo, 23 de junho de 2017 – A Merck, empresa alemã líder em ciência e tecnologia, anunciou hoje que o Comitê dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicina (EMA), emitiu uma opinião positiva para a aprovação do comprimido de Cladribina (nome comercial MAVENCLAD) para o tratamento de formas recorrentes de esclerose múltipla (EMRR) em pacientes com alta atividade da doença.

"A opinião positiva do CHMP é um marco extraordinário para a Merck, reforçando nossa confiança no comprimido de Cladribina como uma possível opção de tratamento para pacientes que vivem com esclerose múltipla", disse Belén Garijo, CEO de Healthcare e Membro da Diretoria Executiva da Merck. "Agora aguardamos ansiosamente a decisão da Comissão Europeia, e a oportunidade de fazer a diferença no tratamento da EM. Nosso mais sincero agradecimento a toda a comunidade da EM por seu apoio incansável durante toda a jornada de MAVENCLAD".

"Nós acreditamos firmemente no valor terapêutico da Cladribina Oral e o impacto significativo que esta terapia em investigação pode ter no futuro do cuidado da EM", disse Luciano Rossetti, chefe global de pesquisa e desenvolvimento para o negócio da Biopharma da Merck. "Ainda há necessidades significativas no tratamento e acompanhamento de pacientes com EM, particularmente aqueles com alta atividade da doença. Esperamos que a nossa parceria com a EMA, que tem sido um inestimável assessor científico, nos ajude a avançar o desenvolvimento do comprimido de Cladribina".

A opinião positiva do CHMP baseia-se em informações de estudos com 10.000 pacientes-ano, 2.700 pacientes incluídos no programa de ensaios clínicos e mais de 10 anos de observação em alguns pacientes. O desenvolvimento clínico incluiu dados de três ensaios de Fase III, CLARITY, CLARITY EXTENSION e ORACLE MS, estudo de fase II ONWARD e dados de seguimento de longo prazo, o PREMIERE, com acompanhamento de 8 anos. Os resultados de eficácia e segurança desses estudos permitiram uma caracterização completa do perfil risco/benefício de MAVENCLAD.

Para pacientes com alta atividade de doença, as análises post hoc do CLARITY, estudo de Fase III, mostraram que Cladribina oral na dose de 3,5 mg/kg reduziu a taxa anualizada de surtos em 67% e o risco de progressão de incapacidade em 6 meses em 82% versus placebo.

Conforme demonstrado no estudo de fase III CLARITY EXTENSION, não foi necessário repetir o esquema de tratamento com Cladribina nos anos 3 e 4 para obter estabilidade clínica. Os dados confirmam a posologia e monitoramento propostos, além de fornecer dados de segurança sobre os riscos de linfopenia, infecções e neoplasias.

A recomendação do CHMP será encaminhada à Comissão Europeia, que deverá tomar uma decisão final sobre o pedido de autorização de comercialização de Cladribina Oral dentro de 60 dias a partir da opinião do CHMP.

MAVENCLAD é o nome próprio enviado à EMA para o medicamento de investigação Cladribina Oral.

Sobre a Cladribina

Cladribina em comprimidos é uma terapia oral de curta duração ainda em fase de estudos clínicos, que tem como alvo populações selecionadas de linfócitos considerados parte integrante do processo patológico da EM. O tratamento com Cladribina em comprimidos está atualmente sob investigação clínica e ainda não foi aprovado para o tratamento e/ou uso nos Estados Unidos, Canadá, Europa e nem no Brasil. Em julho de 2016, a Agência Europeia de Medicamentos [EMA] aceitou a indicação para Aplicação de Autorização de Introdução no Mercado (MAA), de Cladribina para o tratamento de esclerose múltipla, e aguarda resposta da avaliação.
O desenvolvimento clínico para os comprimidos de Cladribina inclui:
• O estudo CLARITY (Cladribine Tablets Tratando MS OrallY) e sua extensão: estudo Fase III de dois anos, placebo-controlado projetado para avaliar a eficácia e segurança de Cladribina comprimidos como monoterapia em pacientes com EMRR e sua extensão de dois anos projetada para fornecer dados sobre a segurança e a eficácia de longo prazo (4 anos) da administração prolongada de Cladribina.
• O estudo ORACLE MS (ORAL CLadribine in Early MS): estudo Fase III de dois anos controlado com placebo destinado para avaliar a eficácia e segurança de Cladribina em pacientes com síndrome clínica isolada e alto risco de desenvolver esclerose múltipla (pacientes que tiveram um primeiro evento desmielinizante).
• O ONWARD (Oral Cladribine Added ON To Interferon beta-1a in Patients With Active Relapsing Disease): um estudo controlado por placebo, de fase II, destinado principalmente a avaliar a tolerabilidade de adicionar o tratamento de Cladribina a pacientes com formas ativas de EMRR e que estavam em uso de interferon beta 1a
• PREMIERE (Prospective Observational Long-term Safety Registry of Multiple Sclerosis Patients Who Have Participated in Cladribine Clinical Studies): dados de acompanhamento de longo prazo do estudo prospectivo, PREMIERE, para avaliar a segurança e eficácia do uso de comprimidos de Cladribina. O acompanhamento será composto por mais de 10.000 pacientes-ano de exposição no total, com acompanhamento em alguns pacientes que excedem oito anos de uso na conclusão do estudo.
Sobre Esclerose Múltipla

A esclerose múltipla (EM) é uma doença crônica e inflamatória do sistema nervoso central, de natureza neurológica não traumática, incapacitante, apresentando maior incidência em adultos jovens. Estima-se que aproximadamente 2,3 milhões de pessoas em todo o mundo têm EM. Embora os sintomas possam variar, os comuns incluem visão turva, dormência ou formigamento dos membros e problemas com força e coordenação. As formas reincidentes de EM são as mais comuns.

Nesta quarta, o Simpósio Novas Fronteiras Farmacêuticas reúne 30 especialistas internacionais, em Brasília

Nas próximas quarta e quinta-feira (28 e 29), o Sindusfarma promove em Brasília o Simpósio Novas Fronteiras Farmacêuticas nas Ciências, Tecnologia, Regulamentação e Sistema de Qualidade, com a participação de 30 palestrantes internacionais.

Em sua a sexta edição, o encontro é uma realização do Sindusfarma, da International Pharmaceutical Federation (FIP) e da Anvisa.

Em cinco grandes eixos temáticos, o Simpósio vai abordar, entre outros temas:Harmonização, Convergência e Reliance Regulatório – Cooperação entre Agências ReguladorasBioequivalência e seus Desafios para o Século XXIPlano de Ação para Atendimento do Nível 2 da ICH – Próximos 5 AnosAnálise de Risco Aplicada ao Desenvolvimento Tecnológico e Produção de MedicamentosO Impacto do Brexit sobre EMA & PRACPalestrantes

Conheça os palestrantes do Simpósio:

Quarta-feira
Dr. Jarbas Barbosa, diretor-presidente da Anvisa
José Peña, Organização Pan-Americana da Saúde (Opas)
Petra Doerr, Consortium Internacional ACSS
Patrícia Tagliari, Anvisa
Looi Yee Hoo, Agência Reguladora de Cingapura
Fernando Mendez, Anvisa
Kowid Ho, Roche
Petter Pitts, CMPI
Sini Eskola, IPS/FIP

Quinta-feira
Peter Lin, diretor médico
Filip Mussen, J&JMarcos Pereira, Janssen
Bretta Lichtenhan, Merck
Shawn Gould, Janssen
Christine Moore, Merck
José Cardoso Menezes, 4tune Engeneering
Peter Pitts, CMPI
Herve Le Louet, Comissão Europeia de Farmacovigilância
Susan Proulx, Institute for Safe Medication Practices (ISMP – US)
Magaly Aham, PharmaBioServ
Marcia Gonçalves, Anvisa

Sandoz participa do Fórum Latino-Americano de Biossimilares 2017

26 de junho de 2017 Ray Santos

Fórum Latino-Americano traz as novidades em Biossimilares

A Sandoz, divisão de genéricos e biossimilares da Novartis, traz um especialista internacional para falar sobre a importância dos biossimilares no cenário mundial e brasileiro durante o 7º Fórum Latino-Americano de Biossimilares (FLAB). O Dr. William Christopher Lamanna, gerente global de Assuntos Científicos da Sandoz, virá para uma palestra sobre equivalência, o desenvolvimento e os atributos dos biossimilares.

O 7º Fórum Latino-Americano de Biossimilares será realizado em Brasília nos dias 28 e 29 de junho e é o principal evento sobre o tema na região. No FLAB serão abordadas questões que envolvem a farmacovigilância dos biossimilares, equivalência clínica, intercambialidade, além de novidades relacionadas a este tipo de medicamento.

Uma das prioridades da Sandoz é ampliar o acesso à informação sobre os biossimilares e trazer todas as novidades deste segmento, por isso, a Sandoz é uma das apoiadoras do Fórum: “Somos a empresa líder em biossimilares no mundo e o FLAB é um dos eventos mais importantes sobre este assunto. Os biossimilares ainda precisam ser mais debatidos no meio científico para gerar mais conhecimento e sedimentar o conceito com médicos, associações de pacientes, pagadores, farmacêuticos e outros profissionais envolvidos na cadeia de utilização destes produtos. Por este motivo, apoiamos a realização do FLAB e contribuimos para a troca de conhecimento”, afirma Diego Santoro, diretor de Especialidades da Sandoz Brasil.

Diego Santoro, diretor de Especialidades da Sandoz Brasil.

Sobre a Sandoz
A Sandoz é líder global em medicamentos genéricos e biossimilares. Como divisão do Grupo Novartis, nosso propósito é descobrir novas maneiras de melhorar e prolongar a vida das pessoas. Contribuímos com a sociedade, apoiando crescentes necessidades de cuidados de saúde, por meio abordagens inovadoras para ajudar as pessoas em todo o mundo a terem acesso a medicamentos de alta qualidade. Nosso portfólio possui aproximadamente 1.000 moléculas, abrangendo todas as principais áreas terapêuticas. Em 2016, as vendas da companhia representaram US$ 10,1 bilhões. No ano passado, nossos produtos atingiram mais de 500 milhões de pacientes e aspiramos atingir um bilhão. A Sandoz está sediada em Holzkirchen, na região de Munique, na Alemanha.

Sobre a Novartis

A Novartis oferece soluções inovadoras em saúde que atendem às necessidades dos pacientes e da população. Com sede na Basileia, na Suíça, a Novartis conta com um diversificado portfólio de produtos para atender estas demandas: medicamentos inovadores, genéricos e biossimilares e cuidados com os olhos. A Novartis é a única empresa global com liderança nessas áreas. Em 2016, as operações do Grupo atingiram vendas líquidas de US$ 48,5 bilhões e cerca de US$ 9 bilhões foram investidos em pesquisa e desenvolvimento. As empresas do Grupo Novartis empregam aproximadamente 118.000 colaboradores e seus produtos estão presentes em mais de 155 países ao redor do mundo.

7º Fórum Latino-Americano de Biossimilares – FLAB 2017

Palestra Sandoz: 28/06, das 9h às 9h30
BIOSSIMILARES:
EQUIVALÊNCIA CLÍNICA ATRAVÉS DA TOTALIDADE DE EVIDÊNCIA
Dr. William Christopher Lamanna, gerente global de Assuntos Científicos da Sandoz

Mais informações: http://www.biossimilares.com.br/

Detalhes sobre medicamentos genéricos que você precisa conhecer

26/06/201714h53

Anna Edney

(Bloomberg) — Para manter sua ansiedade sob controle, Peter, funcionário público de 35 anos, tomou uma pílula azul e branca todas as noites antes de dormir durante nove anos: Cymbalta, da Eli Lilly & Co. Quando uma versão genérica saiu no mercado, oferecendo a chance de economizar, ele trocou.

Mas não deu certo. Os antigos sintomas de ansiedade recomeçaram junto com outros totalmente novos: "Irritabilidade e também a sensação de ter um cobertor no cérebro o tempo todo". Peter nem pensou em culpar o remédio — ele achava que era igual ao que ele sempre tinha tomado. Mas seu médico, que já tinha visto reações semelhantes, tinha outra opinião e recomendou que ele tomasse novamente o Cymbalta.

"Eu estou me sentindo muito melhor", disse Peter, três dias depois da troca. Ele pediu para não ser identificado pelo sobrenome para manter a confidencialidade. "É claro que o problema era com o genérico", disse ele.

Os americanos, começando pelo presidente Donald Trump, são muito conscientes de que os remédios são muito caros. Trump diz que os laboratórios vêm "escapando de tudo" e promete agir em breve. Seja qual for a solução que ele propuser, é provável que implique um aumento do papel dos genéricos. Os pacientes dos EUA já economizaram cerca de US$ 230 bilhões ao longo de três décadas com eles. Para a maioria das pessoas eles funcionam sem problemas, como se fossem idênticos aos equivalentes de marca. No entanto, em muitos casos eles não são.

Motivos

Existem duas razões pelas quais a diferença da eficácia pode estar aumentando.

Primeiro, os medicamentos — especialmente os que tratam de transtornos como a ansiedade e a depressão — estão se tornando mais complexos. Os fabricantes de genéricos precisam reproduzir não apenas a combinação de ingredientes ativos, mas também o mecanismo de liberação, que controla a maneira como esses ingredientes são absorvidos — por exemplo, retardando ou dosando a entrada no organismo para que o paciente só precise tomar um comprimido por dia.

Essa tecnologia, também conhecida como liberação prolongada, é coberta por patentes independentes, por isso muitas vezes não está disponível para os produtores de genéricos. Eles têm que criar suas próprias versões, que podem não funcionar do mesmo jeito. A FDA está estudando maneiras de avaliar melhor os riscos que surgem dessas diferenças. O órgão diz que cerca de um terço dos 200 medicamentos mais receitados nos EUA dependem desses mecanismos.

Segundo, cada vez mais produtos farmacêuticos vendidos nos EUA são produzidos em países de baixo custo como Índia e China, e muitas vezes também são testados lá. A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA, na sigla em inglês) detectou casos em que os dados podem ter sido manipulados nos testes de qualidade. Mas como a FDA, com pessoal insuficiente em seus escritórios, tem dificuldades para regular as enormes industrias locais, suas iniciativas são uma gota d'água no oceano.

Título em inglês: What You Don't Know About Generic Drugs, and How It Can Hurt You

Entre as gôndulas

Sexta-feira , 23 de Junho de 2017 23:30 / Atualizado em 23/06/2017 00:00

Encarando de frente a crise e buscando formas de crescer em meio a ela, a Rede Imec de Supermercados investe. Os dois grandes projetos já anunciados seguem confirmados e, em breve, poderão ser vistos pelos consumidores com suas obras em execução.

A primeira a ser concluída será a reforma da filial do Bairro São Cristóvão, em Lajeado. A área de vendas da unidade vai passar de 1,3 mil metros quadrados para 2,6 mil metros quadrados. Na sequência, está programada a abertura do 18ª supermercado da rede, que será erguido no Bairro Montanha, nas proximidades do Corpo de Bombeiros. O empreendimento terá 1,5 mil metros quadrados. Para ambos, a previsão de início de funcionamento é durante os primeiros meses de 2018.

Em tempo

Nas duas filiais, a Imec quer aplicar um novo modelo de loja, semelhante ao que foi implementado na reforma da loja do Bairro Florestal, também no município. Será um padrão que vai acompanhar os próximos projetos de expansão. E, em termos de desempenho, a empresa comemora os investimentos feitos nessa unidade, inaugurada há pouco mais de um mês. Comparado ao mesmo período do ano passado, houve crescimento de 40% nas vendas e de 25% no fluxo de consumidores.

Para o ano, a projeção em termos de grupo é registar incremento de 10% no faturamento. E, nisso, incluem -se os resultados dos 17 supermercados, quatro atacados e demais negócios empresariais em operação.

Sol aliado

A Cooperativa Agroindustrial São Jacó (Cooperagri), de Teutônia, em parceria com a Emater/RS-Ascar, quer colocar em prática um projeto de energia solar fotovoltaica. Recentemente, um evento já tratou sobre a viabilidade econômica da implantação do sistema e a organização dos agricultores para atuação de forma associativa.

O gerente regional da Emater, Marcelo Brandoli, observa que a tecnologia possibilita a produção de energia para qualquer atividade, como irrigação, secagem e armazenagem de grãos, estufas, criação intensiva de animais, agroindústrias. Ainda como aspecto positivo, tem o fato de os equipamentos não dependerem de rede de energia elétrica para funcionar, podendo ser instalados em lugares sem acesso a eletrificação.

Xixi mais ecológico

É de uma empresa de Bento Gonçalves um produto que tem o objetivo de diminuir o uso da água utilizada nos vasos sanitários. O Piipee reduz em até 80% o consumo e se apresenta ao mercado como alternativa ecologicamente correta.

Ele funciona a partir de um dispenser que é acoplado próximo ao vaso sanitário. Quando o usuário urinar, não deve acionar a descarga, mas sim o Piippee. Esse

libera na bacia sanitária uma solução biodegradável, que trabalha nas características físico-químicas do xixi, removendo o odor, alterando a coloração, odorizando e higienizando o banheiro.

Chocolate com banana

A Neugebauer coloca mais novidades no mercado. E uma delas é o novo sabor da linha de chocolates Premium 1891. O Tropical é feito de chocolate branco com adição de flocos de banana. A novidade completa a linha 1891, que ainda conta com o Intense (70% cacau), o Orange (55% cacau) e o Supreme (ao leite com pedaços de avelã).

Os chocolates da marca são produzidos na fábrica instalada em Arroio do Meio, numa estrutura com mais de 30 mil metros quadrados.

Sem fronteiras

… A Fröhlich, que comercializa seus produtos para mais de 15 mil pontos de venda no Estado, está ampliando sua abrangência com a inclusão de Santa Rosa e Piratini na sua rota de distribuição.

… O Hotel e o Parque Acqua Lokos, de Capão da Canoa, receberam o Certificado de Excelência de 2017 do TripAdvisor. Em seu sétimo ano, o certificado homenageia estabelecimentos do setor de turismo e hotelaria que receberam muitas avaliações excelentes dos viajantes no portal durante o último ano. Entre os ganhadores estão acomodações, restaurantes e atrações do mundo todo que tenham proporcionado uma experiência de qualidade aos clientes.

… A Cooperativa Piá, de Nova Petrópolis, ampliou sua linha sem lactose com o Chocolateria Zero Lactose. A nova versão do achocolatado foi criada para ser uma versão líquida do chocolate gramadense Lugano.

Savegnago Supermercados inaugura loja em Piracicaba

Nova unidade contou com ação do ator Murilo Rosa, que esteve na cidade para gravação de mais uma campanha de aniversário da marca

Gabriela Maulim 25 Jun 2017 10h00

A rede Savegnago Supermercados inaugura, no início do mês de julho, a primeira loja na cidade de Piracicaba, localizada na Avenida Professor Alberto Sachs, 650, no bairro Nova América.

Além da nova loja, o Savegnago, que completa 41 anos em agosto, também iniciou mais uma campanha de aniversário. A ação, que ocorreu em Piracicaba, contou com a presença do ator Murilo Rosa – que há mais de 10 anos realiza as campanhas da marca.

O ator esteve na cidade nesta sexta-feira, 23, para gravação da nova campanha. “O Murilo Rosa criou uma identidade muito forte com nossos consumidores. Logo na primeira campanha a afinidade foi imediata”, explica o Gerente de Marketing da rede Murilo Savegnago.

Atualmente, a rede conta com 40 lojas dispostas nas cidades de Sertãozinho, Ribeirão Preto, Jardinópolis, Franca, Barretos, Bebedouro, Araraquara, Matão, Jaboticabal, Monte Alto, São Carlos, Rio Claro, Sumaré, Limeira e Piracicaba.

A marca conta também com quatro postos de combustíveis e um Centro de Distribuição de 25 mil m², localizado no Distrito Industrial de Ribeirão Preto. A rede oferece os serviços de cinema com a Star Cine, em Sertãozinho, e lojas satélites, pontos comerciais integrados às lojas Savegnago.

Sevar do Triângulo Mineiro, em Uberlândia, e Líderes do Varejo, em Poços de Caldas, estão com inscrições abertas

– 23/06/2017

Com o objetivo de capacitar e criar oportunidade de negócios para supermercadistas de Minas Gerais, a Associação Mineira de Supermercados (AMIS), abre inscrições para dois eventos distintos e de relevância para o setor varejista. Um é o Super Encontro Varejista (Sevar) do Triângulo Mineiro, que acontece dias 12 e 13 de julho em Uberlândia. O outro é o Líderes do Varejo que será realizado na cidade de Poços de Caldas, dia 30 de agosto.

Nos dias 12 e 13 de julho, supermercadistas do Triângulo/Alto Paranaíba, têm um importante evento de negócios, relacionamento e desenvolvimento profissional na região. É o 20º Super Encontro Varejista (Sevar), que será realizado no Center Convention (Av.João Naves de Ávila, 1331, Tibery), em Uberlândia.

O Sevar é o maior evento do varejo no interior de Minas e é organizado pela Associação Mineira de Supermercados (AMIS) com apoio de outras importantes entidades empresariais: a CDL-Uberlândia, Associação Comercial e Industrial de Uberlândia (ACIUB) e o Sindicato do Comércio de Uberlândia (Sindicomérecio). O público participante tem em sua maioria, diretores, compradores e gerentes que atuam no ramo varejista e fornecedor da região.

Oportunidade de profissionais e diretores se qualificarem profissionalmente, estreitar relacionamentos e construir novas parcerias comerciais. Nesses 20 anos, o Sevar se consolidou como o principal encontro com todos os portes de empresários.

PROGRAMAÇÃO

A programação é composta de palestras, reunião, workshop, visita-técnica e feira.

Na quarta-feira (12), as atividades começam às 9h com a visita técnica à Arguto. Ao longo do dia haverá reunião da Diretoria da AMIS, em almoço. A palestra magna do primeiro dia será às 14h, com o tema: “Acreditar e Fazer: Saia da Multidão e Faça a Diferença”, ministrada pelo administrador de empresas, Rafael Medeiros filho. Em seguida, às 15h, será apresentada uma palestra sobre como melhorar a performance em supermercados de vizinhança, pelo coaching de varejo, Alexandre Ribeiro. A solenidade oficial de abertura está marcada para as 16h30, do primeiro dia, com a participação de diretores da AMIS, representantes das entidades que apoiam o evento e de autoridades locais.

Na quinta-feira (13), a programação começa às 10h e vai até 12h30 com um workshop sobre as alterações recentes na NR 12 em supermercados, açougues e padarias. À tarde, serão apresentadas duas palestras entre 14h45 e 17h: “Mudar para Perpetuar” e “Gol de Placa: Sorte ou Competência – Inovação e coragem como diferenciais em resultados. ” Em seguida, ocorre a Mostra de Fornecedores até 21h, encerrando principal evento de negócios do interior de Minas.

Para mais informações sobre o Sevar acesse: www.sevar.com.br

LÍDERES DO VAREJO

Com o objetivo de promover desenvolvimento profissional, novos relacionamento e negócios para profissionais do setor varejista, a Associação Mineira de Supermercados (AMIS) realiza o “Líderes do Varejo”, no dia 30 (quarta-feira) de agosto, no Espaço Cultural da Urca ( Praça Getúlio Vargas,s/n – Centro), na cidade de Poços de Caldas.

Com uma programação, que vai das 13h às 17h30, estão cases de sucesso, circuito de negócios e palestras que vão aborda temas como: Tendências no setor de supermercados, sustentabilidade empresarial e legislação trabalhista.

Projeto prevê informações em braile em supermercados e padarias de PE

Proposta de Ossésio Silva (PRB) quer nome do produto, quantidade e preço em braile

Publicado em 26/06/2017, às 08h02

Paulo Veras

Um projeto de lei do deputado Bispo Ossésio Silva (PRB) obriga que as gôndolas de padarias, supermercados e estabelecimentos comerciais de Pernambuco contenham informações em braile para atender portadores de deficiência visual.

A proposta prevê que as etiquetas em braile devem conter o nome dos produtos, a quantidade e seus respectivos preços. Elas devem estar expostas no mesmo local de fácil acesso para o portador de deficiência visual ou de seu acompanhante.

"A oferta de informações nas gôndolas em braile possibilitará aos deficientes visuais mais uma opção para a autonomia necessária no dia-a-dia, pois ao frequentar ambientes comuns a todos, devem ser tratados de forma igualitária, sem a necessidade de estarem sempre na presença de um acompanhante", afirma Ossésio na justificativa da proposta.

CIDADANIA

"É um ato de cidadania e respeito às pessoas portadoras de necessidades especiais. Trata-se de medida necessária, uma vez que frequentar padarias, supermercados e similares estabelecimentos comerciais é uma atividade constante da vida moderna, em que o hábito de fazer compras ou lanches fora de casa se torna cada vez mais comuns e necessário", escreve ainda o parlamentar.

O texto do deputado ainda precisa passar por três comissões antes de ir à votação no plenário da Assembleia Legislativa de Pernambuco (Alepe).