Arquivo para o mês: junho, 2017

Publicada em: 24/06/2017 – 18:00

Distribuição será para pacientes com doenças autoimunes no Rio Grande do Sul

A Accord Farma, empresa especializada em produtos genéricos da área de cuidados especializados com alta tecnologia, como oncologia e imunossupressão, doou no mês de maio medicamentos para o tratamento de doenças autoimunes à Divisão de Assistência Farmacêutica, da Secretaria de Estado da Saúde do Rio Grande do Sul. A finalidade é atender pacientes locais. A iniciativa envolve os fármacos Metotrexato 25mg/mL 2mL (4.000 frascos), Topiramato 25 mg (20.000 comprimidos) e Topiramato 50 mg (30.000 comprimidos). Em razão da escassez de recursos financeiros do governo, que fornece o tratamento, os pacientes têm enfrentado dificuldades de acesso aos remédios. Os medicamentos doados serão distribuídos de forma prioritária aos órgãos dispensadores.

Autoimunes

Para Abhishek Banerjee, diretor regional da Accord Farma para a América Latina, a iniciativa ajuda os pacientes a terem mais qualidade de vida até que o fornecimento seja retomado. As doenças autoimunes formam um grupo de mais de cem doenças relacionadas entre si, que envolvem qualquer órgão ou sistema do nosso organismo. Inclui doenças que atingem simultaneamente ou sequencialmente esses órgãos ou sistemas e outras dirigidas especificamente contra alguns deles, como o sistema nervoso, os aparelhos digestivo e respiratório, pele, sangue, olhos, articulações e glândulas endócrinas, para citar alguns. Na doença autoimune, o sistema imunológico ataca o próprio corpo e os órgãos que deveria proteger.

Mais de 7.200 colaboradores da indústria farmacêutica já receberam treinamento desde que a INTERFARMA (Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa) lançou a terceira revisão do Código de Conduta, no semestre passado. A meta é realizar 10 mil capacitações neste ano. O Código de Conduta teve o seu primeiro lançamento em 2008, contemplando uma série de recomendações e orientações para balizar de maneira ética a relação entre indústria farmacêutica e classe médica. Mais de 30 mil colaboradores já foram capacitados nesses nove anos, com atenção especial aos representantes de venda, que ocupam a linha de frente na relação com os médicos.

Hoje, o Código é nacionalmente reconhecido e conta com a validação de importantes entidades médicas, como a Associação Médica Brasileira (AMB), o Conselho Federal de Medicina (CFM) e a Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC). O documento é seguido por todas as 55 farmacêuticas associadas à INTERFARMA, que representam metade do mercado nacional. “Fomos pioneiros com essa iniciativa e entendemos que ela seja fundamental para garantir o melhor cuidado ao paciente”, afirma Antônio Britto, presidente-executivo da INTERFARMA. O Código de Conduta prevê um Comitê de Ética independente e uma corregedoria, ambos destinados a apurar denúncias e punir as empresas, quando comprovado o desvio de conduta.

Texto foi sancionado nesta sexta; agência diz que é dela a atribuição de regular registro sanitário de medicamentos

Lígia Formenti, O Estado de S. Paulo

23 Junho 2017 | 19h00

BRASÍLIA – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária considera inconstitucional e um grave risco à saúde pública a lei que libera o uso de anorexígenos no Brasil. Em nota divulgada nesta sexta-feira, 23, a agência afirma que, por lei, é dela a atribuição para regular o registro sanitário de medicamentos.

“A decisão de sancionar a liberação da comercialização desses anorexígenos no Brasil vai contra o que ocorre em outros países desenvolvidos, cuja competência para avaliar se estão aptos a serem oferecidos à população é das respectivas agências reguladoras”, diz a nota.

O Ministério da Saúde afirma acompanhar o parecer técnico da Anvisa sobre registro de medicamentos. Embora argumente ter o mesmo entendimento técnico da agência, o ministério acrescenta que “a decisão política é do governo federal.”

A proibição de femproporex, mazindol e anfepramona ocorreu em 2011, depois de uma série de debates e estudos promovidos pela Anvisa. A conclusão era a de que, além de não ter eficácia comprovada, os riscos das substâncias eram significativos. O femproporex não é usado nos Estados Unidos e foi proibido em 1999 na Europa. O mazindol foi retirado do mercado nos Estados Unidos e na Europa. A anfepramona, por sua vez, é vendida apenas nos Estados Unidos. Na Europa, ela não é usada.

A agência argumenta ainda que há opções terapêuticas para obesidade no País. Embora também tenha sido alvo de discussão na Anvisa em 2011, a sibutramina foi mantida no mercado brasileiro, mas com regras mais reforçadas.

Os efeitos da sanção da lei que libera os anorexígenos, no entanto, ainda são incertos. Conforme o Estado antecipou, a indústria disse não ter interesse em retomar a produção do produto no País. Para que tal atividade fosse retomada, seria necessária a realização de estudos demonstrando a eficácia e segurança dos emagrecedores à base de mazindol, anfepramona e femproporex. Algo caro, demorado e, sobretudo, pouco atrativo economicamente. Esses medicamentos são considerados de baixo custo.

As farmácias de manipulação mantêm a cautela em torno do assunto. Apesar da liberação, a Associação Nacional de Farmacêuticos Magistrais disse que não tem uma definição sobre qual estratégia será adotada. Conforme o Estado apurou, o receio é de a regulação seja feita de uma forma tão rígida que acabe dificultando a importação da matéria-prima para o preparo das formulações.