Arquivo para o mês: julho, 2017

A pesquisa terá inicio em dezembro e tem a duração prevista de três anos

Redação Do Rondonoticias

Com um comprimido diário com dois medicamentos utilizados no coquetel antirretroviral para o tratamento de HIV, é possível diminuir as chances de contrair o vírus em até 92%. E o Brasil vai coordenar uma pesquisa internacional sobre o tema.

O nome formal do tratamento é Profilaxia Pré-Exposição (PrEP ), mas ele é mais conhecido pelo nome de Truvada.

A iniciativa será liderada pelo Ministério da Saúde e a Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) e contará com testes em pacientes no México e Peru. Serão 7.500 pessoas não infectadas pelo vírus em 12 capitais utilizando o medicamento, sob acompanhamento médico. Deste grupo, o número de brasileiros será de 3 mil.

O tratamento tem um público alvo específico, esclarece uma das integrantes da pesquisa, a médica Adele Benzaken, diretora do Departamento de DST, Aids e Hepatites Virais do Ministério da Saúde. O chamado "grupo de risco" será o destino da pesquisa sobre o truvada: homens que fazem sexo com homens, transexuais e travestis e trabalhadoras do sexo.

"Esse tratamento já foi altamente estudado não só no Brasil, mas também em outros países do mundo, e o que mostram é que sim, é uma forma eficiente de evitar que a pessoa contraia o vírus HIV. O medicamento é como se fosse um tratamento para o HIV, o que faz com que o vírus não entre nas células", esclarece Adele.

A pesquisa terá inicio em dezembro e tem a duração prevista de três anos. Além dos recursos do Ministério da Saúda, também há um aporte de US$ 20 milhões da Unitaid, uma iniciativa global sem fins lucrativos que atua no incentivo de novos métodos para prevenção, diagnóstico e tratamento de HIV/Aids, tuberculose e malária.
fonte: noticiasaominuto

Liziane Lopes
llopes@hojeemdia.com.br

17/07/2017 – 19h32

Caso sejam aprovados, a Funed fica responsável por formalizar acordos junto aos parceiros para efetivar as transferências e internalizações de tecnologia

A Fundação Ezequiel Dias submeteu cinco propostas de Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo ao Ministério da Saúde, baseando-se na lista de medicamentos estratégicos a serem fornecidos pelo órgão. Entre elas estão o fornecimento pelo SUS de medicamentos para tratamento do câncer e da diabetes. Seriam parceiros da Funed os laboratórios da rede privada de Belo Horizonte.

Agora os projetos serão analisados pela Comissão Técnica de Avaliação (CTA) e pelo Comitê Diretivo (CD), instituídos pelo Ministério da Saúde, que irão decidir sobre a aprovação.

Caso sejam aprovados, a Funed fica responsável por formalizar acordos junto aos parceiros para efetivar as transferências e internalizações de tecnologia, além do abastecimento do SUS, em acordo com cada projeto.

Segundo a Secretaria de Saúde de Minas Gerais, as propostas se associam ao interesse de que a Fundação Ezequiel Dias se coloque como protagonista no atendimento de demandas à assistência farmacêutica no SUS e no fortalecimento da cadeia produtiva para a saúde do estado de Minas Gerais e do país, cumprindo sua missão de proteção e promoção da saúde pública.

Os projetos apresentados pela Funed correspondem aos seguintes medicamentos:

– Capecitabina comprimidos revestidos: indicado para o tratamento em condições específicas de câncer de mama, de câncer colorretal e de câncer gástrico.

– Dasatinibe comprimidos revestidos: indicado para o tratamento em condições específicas de Leucemia Mieloide Crônica.

– Erlotinibe comprimidos revestidos: indicado para o tratamento do câncer de pulmão de células não pequenas e do câncer de pâncreas.

– Insulina Glargina: indicada para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2 em adultos e também para o tratamento de diabetes mellitus tipo 1 em adultos e em crianças que necessitem de insulina basal (longa duração) para o controle da hiperglicemia (nível alto de açúcar no sangue).

– Lenalidomida cápsulas: indicada para o tratamento em condições específicas de mieloma múltiplo, de síndromes mielodisplásicas e de linfoma das células do manto

Segunda, 17 Julho 2017 13:52 Escrito por Renata Lopes
Apoiado no pilar crescimento de seu planejamento estratégico, o Aché lança Simbilex (cloridrato de dexmedetomidina) o primeiro produto da empresa no segmento de anestésicos hospitalares. Com foco no canal Institucional, o produto é uma solução injetável com 100 mcg/mL de ingrediente ativo com propriedades analgésicas.

Indicado para administração em pacientes com e sem ventilação mecânica e que necessitam de tratamento intensivo (na Unidade de Terapia Intensiva, salas de cirurgia ou para procedimentos diagnósticos), a indicação de Simbilex somente poderá ser alterada a critério do prescritor.

A vasta literatura científica sobre o tema aponta a utilização do cloridrato de dexmedetomidina como pré-medicação em cirurgia geral, neurocirurgia, cirurgia cardíaca, cirurgia bariátrica e procedimentos sedativos ou despertar em intubação fiberótica.

Em procedimentos cirúrgicos, o produto se destaca por seu perfil farmacológico único, com sedação, simpaticolise, analgesia, estabilidade cardiovascular e ausência de depressão respiratória. Já em pacientes de UTI, a substância foi associada a uma redução de 48 horas no tempo de estadia do paciente, redução da ventilação mecânica e da ocorrência de delírios.

De acordo com dados da auditoria IMS Health focada no mercado Institucional (Non Retail), o mercado de anestésicos gerais injetáveis movimentou mais de R$ 805 milhões nos últimos 12 meses acumulados, com uma evolução de 8%. No mesmo período, as vendas de cloridrato de dexmedetomidina apresentaram evolução maior do que o mercado, chegando a 15%.

Com este lançamento, o Aché amplia o acesso dos hospitais a um produto moderno e que oferece ao paciente diversos benefícios.

Simbilex
Princípio ativo: cloridrato de dexmedetomidina
Apresentação: solução injetável 100 mcg/mL
Registro MS: 1.0573.0508
P.F (ICMS 18% SP): cartucho com 5 frascos-ampola: R$ 660,44
CAC Aché: 0800-701-6900

Sobre o Aché Laboratórios

O Aché é uma empresa 100% brasileira com mais de 50 anos de atuação no mercado farmacêutico que tem como propósito levar mais vida às pessoas onde quer que elas estejam. Conta com três complexos industriais: em Guarulhos (SP), São Paulo (SP) e Londrina (PR) e participação na Melcon do Brasil, no Laboratório Tiaraju e na Bionovis, joint-venture brasileira dedicada à pesquisa e desenvolvimento de medicamentos biotecnológicos. Emprega 4.600 colaboradores e possui uma das maiores forças de geração de demanda e de vendas do setor farmacêutico no Brasil. Para atender às necessidades dos profissionais da saúde e consumidores, o Aché oferece um portfólio com 326 marcas em 804 apresentações de medicamentos sob prescrição, genéricos e MIP (isentos de prescrição), além de atuar nos segmentos de dermocosméticos, nutracêuticos, probióticos e biológicos. Ao todo, são 142 classes terapêuticas e 25 especialidades médicas atendidas. Com a internacionalização, a empresa fechou acordo de exportação para 20 países das Américas, África e Ásia.

Em 2017, 2016 e 2015, o Aché ficou em 1º lugar na categoria Farmacêuticas e Ciências da Vida do prêmio Inovação Brasil do jornal Valor Econômico, em parceria com a consultoria Strategy&. Em 2017, pela 1ª vez, ficou entre as 10 empresas mais inovadoras do Brasil. Em 2016, foi reconhecido como o 1º do setor farmacêutico nas dimensões Desempenho Financeiro e Responsabilidade Socioambiental, no anuário Época Negócios 360º – As Melhores Empresas do Brasil, e conquistou o 1º lugar na categoria Indústria Farmacêutica na 14ª edição do estudo Empresas que Mais Respeitam o Consumidor. Em 2016 e 2015, conquistou a 1ª colocação do setor no Prêmio Empresas Mais, pelo jornal O Estado de S. Paulo e pela Fundação Instituto de Administração (FIA), ligada à Universidade de São Paulo.

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Novo produto é indicado para o tratamento de pacientes com hipofosfatasia (HPP) de início perinatal/infantil e juvenil.

Por: Ascom/Anvisa
Publicado: 17/07/2017 11:12
Última Modificação: 17/07/2017 00:32

O novo produto biológico Strensiq (alfa-asfotase) teve o registro aprovado pela Anvisa nesta segunda-feira (17/7). O medicamento, composto pela enzima de reposição alfa-asfotase, é destinado terapeuticamente para o tratamento de pacientes com hipofosfatasia (HPP) de início perinatal/infantil e juvenil.

O que é a hipofosfatasia (HPP)?

A hipofosfatasia é uma doença rara genética que afeta especialmente crianças, provocando deformações e fraturas e perda prematura dos dentes de leite. Esta doença é passada para os filhos na forma de herança genética, como o resultado de alterações em um gene relacionado com a calcificação dos ossos e desenvolvimento dos dentes, prejudicando a mineralização dos ossos e não tem cura.

A reposição da enzima TNSALP após tratamento com Strensiq (alfa-asfotase) reduz os níveis de substrato da enzima que ocasiona a inibição da mineralização dos ossos.

Recém-aprovado pela Anvisa, medicamento reduz número de aplicações na pele

por Clarissa Pains
18/07/2017 4:30

RIO — Um novo tratamento para o diabetes tipo 2 foi aprovado na última segunda-feira pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A fórmula do Soliqua une duas substâncias já usadas por diabéticos no Brasil, a insulina glargina — que é deficiente em organismos com diabetes tipo 2 — e o hormônio lixisenatida — que evita o ganho de peso. E a novidade é justamente a combinação delas em um só produto, o que promete tornar mais prática a vida de muitos que têm a doença.

Segundo a Anvisa, o produto é fornecido em uma caneta aplicadora e é capaz de melhorar o controle glicêmico — o nível de açúcar no sangue — nos casos em que medicamentos orais já não conseguem fazer isso.

Para a endocrinologista e coordenadora do centro médico do Pró-Cardíaco, Dhiãnah Santini, a aprovação é um passo importante.

— A combinação dos dois medicamentos em uma mesma caneta aplicadora é muito inteligente. São medicamentos usados por boa parte dos pacientes, então isso é algo que já queríamos há muito tempo — afirma ela. — Essa combinação diminui o número de picadas que o paciente leva, de duas para uma, ao longo de todo o dia.

A médica explica que 85% dos pacientes diabéticos tipo 2 estão acima do peso. Quando eles precisam tomar insulina, acabam engordando ainda mais. Por isso é tão importante incluir a lixisenatida no tratamento, já que esse hormônio consegue retardar o esvaziamento gástrico, fazendo com que a pessoa se sinta saciada por mais tempo. Assim, ela controla melhor a fome e mantém estável o nível de açúcar pós-digestão.

PREÇO EM TORNO DE R$ 400

Dhiãnah acredita que o preço dessa combinação não deverá ser mais caro do que o valor de cada uma das duas substâncias separadamente. Cada caneta aplicadora de insulina glargina custa em torno de R$ 100. E cada de lixisenatida, cerca de R$ 300 — este medicamento está entre os mais caros para controle do diabetes. Logo, a combinação fixa deles dois deverá custar não mais do que R$ 400.

— Em geral, quando se aprova combinação de remédios, não se eleva o preço total, porque isso desestimularia pacientes a utilizarem o novo produto — avalia a médica, recomendando que a aplicação do Soliqua seja feita sempre pela manhã. — A insulina funciona bem a qualquer hora, mas o hormônio lixisenatida tem melhor ação no início do dia, antes mesmo do café da manhã.

Segundo o vice-presidente da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, Alexandre Hohl, a grande vantagem do medicamento recém-aprovado é facilitar a adesão dos pacientes ao tratamento diário.

— Um dos desafios de tratar essa doença é que ela é silenciosa. O paciente pode nada sentir, e o médico prescreve vários remédios, então a adesão é baixa. Quando dois medicamentos estão em uma única aplicação, a adesão aumenta — considera ele. — O diabetes é uma doença multifatorial, então não há um tratamento único. Existem pelo menos oito mecanismos no corpo que fazem a glicose subir. Tem remédio que mexe em um, outros remédios que mexem com três. Não há um que cubra os oito mecanismos. Em geral, o paciente precisa de mais de um remédio, seja comprimido ou injeção. A média é que esses pacientes tomem três substâncias diferentes por dia.

Há dois tipos de diabetes. No tipo 1, o pâncreas falha em produzir insulina, por isso os portadores precisam de injeções diárias dessa substância. Já no tipo 2, que engloba cerca de 90% dos casos, a insulina chega a ser produzida pelo organismo, mas sua ação é dificultada. De acordo com o Ministério da Saúde, o Brasil tem, atualmente, 14,3 milhões de pessoas com diabetes, o que representa 9% da população. Metade delas, entretanto, não sabe que tem o problema.

(Colaborou Ana Paula Blower)