Sindicato pede ao Estado projeto que fixa piso do farmacêutico em R$ 3,7 mil

Proposta já havia sido apresentada por deputado, mas barrada para discussão

Mayara Bueno e Leonardo Rocha

Representantes do Sindifarms (Sindicato dos Farmacêuticos de Mato Grosso do Sul) foram à Assembleia Legislativa de Mato Grosso do Sul, nesta quarta-feira (5), pedir que o projeto de lei estabelecendo o piso salarial da categoria volte a tramitar.

Sem um piso nacional, os profissionais querem fixar R$ 3.748,00 para 40 horas semanais. Um projeto de lei sobre isso, apresentado em abril deste ano, estipulava a remuneração mínima para farmacêuticos que atuam na iniciativa privada e no funcionalismo público.

De acordo com a categoria, a média salarial nacional para os farmacêuticos fica em torno de R$ 2.700,00. Em MS, são três mil profissionais na área.

Por incluir o Estado, o relator da proposta, deputado Beto Pereira (PSDB), disse que o projeto feria a iniciativa do Executivo Estadual, este sim responsável por enviar proposta neste sentido. Por isso, a proposição foi retirada na época.

Uma comissão formada pelo presidente do sindicato, Luiz Gonçalves Mendes Junior, se reuniu com o governador Reinaldo Azambuja (PSDB) em 11 de maio. Na ocasião, segundo o dirigente, o chefe do Executivo propôs que a categoria se reunisse com o sindicato patronal, já que envolve questão salarial.

Os profissionais, então, marcaram um encontro em 24 de maio na Assembleia, com a classe patronal, que faltou, portanto, a reunião não ocorreu. “Então ficamos neste impasse”, explica o dirigente.

O líder do Governo, Rinaldo Modesto (PSDB), disse que vai levar a questão novamente ao governador, argumentando que não houve acordo entre os farmacêuticos e categoria patronal. "Vamos marcar uma nova agenda para tentarmos uma solução sobre caso".

Remédio para inalação está em falta na rede de saúde de Ribeirão Preto

Em postos, funcionários têm feito “vaquinha” para compra; Secretaria da Saúde diz que aguarda entrega de fornecedores

Leonardo Santos 05 Jul 2017 11h04

Na época do ano com mais casos de doenças respiratórias, o inverno, um medicamento utilizado justamente no tratamento desse problema está em falta em algumas Unidades Básicas de Saúde (UBDS) de Ribeirão Preto. É o Ipratrópio, principio ativo do Atrovent, utilizado na aplicação de inalação.

O problema foi denunciado por funcionários das UBDS’s, que contam que, em algumas unidades, eles mesmos têm se organizado para comprar o medicamento e aplicar nos pacientes.

“Estão deixando de atender coisas básicas. Mas não podemos comprar o que falta, mesmo que por dó dos pacientes”, afirmou Jaqueline Baraldi, funcionária da UBDS Central, em audiência da Comissão Especial de Estudos (CEE) da Câmara Municipal, realizada na terça-feira, 4, para discutir o fechamento desta unidade. No local, deve ser instalado um Ambulatório Médico de Especialidades (AME).

A Secretaria Municipal da Saúde confirma que o medicamento Ipratrópio, o princípio ativo do Atrovent, está em falta em algumas unidades, mesmo com dois pedidos para fornecedores diferentes, os laboratórios Dimaci e Prati-Donazzi.

“Nenhum deles entregou o item e a compra para abastecimentos das UBDS foi feita com verba de adiantamento”, afirma a secretaria em nota, que ainda diz que o medicamento em questão é padronizado na rede para usos interno na unidade, mas que ainda está disponível para uso inalatório um outro broncodilatador, o Fenoterol.

Em abril, a Prefeitura de Ribeirão Preto iniciou o pagamento de uma dívida de R$ 3.884.577,37 com fornecedores de medicamentos. No ano passado, a Prati-Donazzi foi uma das empresas que ficaram sem receber do município uma quantia de R$ 183,5 mil.

Falta de remédios em Curitiba está perto de um final feliz

A esperança ressurgiu nesta quarta-feira (5) durante o Ato pelo Avanço da Saúde de Curitiba realizado pelo prefeito Rafael Greca

Por Raquel Derevecki

A falta de remédios básicos disponíveis nos 110 postos de saúde e nas oito Unidades de Pronto Atendimento espalhadas por Curitiba deve estar solucionada em 15 dias. A esperança ressurgiu nesta quarta-feira (5) durante o Ato pelo Avanço da Saúde de Curitiba realizado pelo prefeito Rafael Greca e a secretária municipal da Saúde, Márcia Huçulak. O evento aconteceu no Salão Brasil da Prefeitura e marcou o início do pagamento aos fornecedores de saúde que não haviam recebido na gestão anterior.

De acordo com a secretária, a ação foi possível devido à recente aprovação do Pacote de Ajuste Fiscal pela Câmara Municipal, que possibilitou a liberação de mais de R$ 7,8 milhões aos fornecedores de medicamentos, insumos e materiais da saúde, todos referentes a pagamentos atrasados de 2016.

“Nós fomos surpreendidos no início da gestão com um problema gravíssimo de dívidas. E, sem receber o valor devido, muitos fornecedores de medicamentos deixaram de entregar seus produtos este ano, o que fez com que a população ficasse sem os remédios que precisa”, explicou Márcia, que assumiu o cargo oficialmente nesta quarta-feira, após o afastamento de João Carlos Baracho para tratamento de saúde.

No início do ano, por exemplo, cerca de 50 dos 116 itens que compõem o almoxarifado da área seguiam em falta nos postos. Já na primeira quinzena de junho, ao menos 21 itens entre analgésicos, antitérmicos e medicamentos para refluxo, gastrite, pressão arterial e diabetes continuavam em déficit no estoque.

Em sua campanha, o prefeito Greca se comprometeu a colocar ordem nessa situação durante os primeiros 180 dias de governo. “Eu queria que o primeiro ato de recuperação de Curitiba fosse um ato de recuperação da saúde. Não queremos que nada falte e que a população seja bem servida”, afirmou.

O prazo estabelecido pelo prefeito terminou no dia 30 de junho, mas a secretária Márcia garante que a regularização está prestes a se concretizar. “Nós já fizemos o pagamento, firmamos um compromisso com os representantes das grandes empresas e temos recebido entregas de remédios diariamente. Então, acreditamos que até 20 de julho já teremos toda a Farmácia Curitibana em pleno funcionamento e nosso almoxarifado abastecido”, garantiu, em entrevista à Tribuna.

No entanto, ter os estoques restabelecidos não significa 100% das dívidas pagas, pois, segundo ela, ainda existem despesas com fornecedores que a gestão anterior não documentou. “Essas dívidas não foram empenhadas, mas nosso compromisso é quitá-las aos poucos”, prometeu.
Outras metas

Além disso, a secretária adianta que investirá em novos projetos para promoção e prevenção da saúde. “Esse é nosso grande desafio a partir de agora, pois não adianta apenas oferecer um bom tratamento. Nós precisamos trabalhar ações que incentivem mudanças no estilo de vida da população para evitar doenças como diabetes e hipertensão, por exemplo”.

Paracetamol 500mg da Prati Donaduzzi tem lote suspenso

Lote suspenso foi reprovado em controle da própria empresa. A suspensão vale para o lote 16H12A do Paracetamol 500 mg 50 X 10. Por: Ascom/Anvisa

Publicado: 05/07/2017 10:40
Última Modificação: 05/07/2017 17:50

Um lote do medicamento Paracetamol 500 mg do laboratório Prati, Donaduzzi & Cia Ltda teve sua distribuição e comercialização suspensas por ter sido reprovado no ensaio de aspecto. A própria empresa identificou o problema e comunicou que fará o recolhimento voluntário do medicamento.

O lote suspenso é o 16H12A que foi reprovado no ensaio de aspecto, que avalia a aparência do medicamento e sua embalagem para saber se as características visuais e o aspecto do produto estão de acordo com o padrão de qualidade.

O que fazer?

O produto teve a suspensão da distribuição e comercialização. Pacientes que tenham o lote suspenso em casa podem entrar em contato pelo SAC do laboratório Prati Donaduzzi & Cia para saber como fazer a devolução do medicamento.

Os outros lotes da empresa continuam liberados. No Brasil existem medicamentos com paracetamol de várias marcas e de vários laboratórios.

A suspensão está na resolução RE 1.777/2017 publicada nesta segunda (3/7) no Diário Oficial da União.

Contrariando Anvisa, Senado libera remédio para emagrecimento que prejudica.

05/07/2017 20:11:00 RadioWeb MS

Remédio que controla apetite deve ser ministrado por especialista, Alerta medica.

Campo Grande(MS) – A Endocrinologia e Metabologia, são disciplinas que cuidam dos hormônios e metabolismo, relacionadas as doenças como obesidades diabetes Tireóides, Alterações da gordura no sangue, que são as dislipidemia, crescimento puberdade de outros. Desde 2011 o governo havia proibida venda e distribuição de remédios para perder peso porque causam dependência e podem causar acidentes cardiovasculares. Agora os medicamentos estão liberados, por decisão do Senado da República contrariando medida da ANVISA – Agência Nacional de Vigilancia Sanitária, que proibia a venda. A endocrinologista Renata Portela, defende que os remédios sejam administrados por especialistas. Ela reafirma que obesidade é uma doença.

A especialista adverte que os remédios podem fazer mal se usados sem orientação médica. Renata Portela detalha ainda porque os medicamentos foram proibidos em 2011 e sobre e que a Sibutramina era usado por pessoas que apresentavam contra indicação. Renata Portela, é presidente da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, informa que todos os remédios para emagrecimento tem venda controlada pela secretaria Municipal de Saúde.

Da redação

MPF de Goiás aciona União para suspensão da compra e distribuição da LeugiNase

Por Henrique Bueno –

5 de julho de 2017

O Ministério Público Federal em Goiás ajuizou, uma ação civil pública à União e à Anvisa para que o Ministério da Saúde deixe de comprar e distribuir na rede pública o medicamento chinês LeugiNase e retome a compra e distribuição da Aginasa, medicamento fabricado por empresas do Japão e da Alemanha.

O remédio é utilizado no tratamento de leucemia e desde que o Governo Federal mudou o fornecedor, recebeu inúmeras críticas, como a do Centro Boldrini de Campinas. Para a presidente do hospital, Sílvia Brandalise, não existem estudos que comprovem a eficácia da LeugiNase, que é registrada na China em estudos pré-clínicos, realizados somente em animais, e não é comercializada no próprio país fabricante.

Na ação, o Ministério Público Federal pediu à Justiça que ordene ao Ministério da Saúde, em caráter de urgência, a aquisição e distribuição aos hospitais da rede assistencial de oncologia do SUS de todo o país outra asparaginase que satisfaça integralmente os critérios técnicos. Em caso de não cumprimento das medidas, o MPF quer a aplicação de multa diária de R$200 mil à União e à Anvisa e de R$ 10 mil aos seus agentes públicos.

A presidente do Boldrini, Sílvia Brandalise, comemorou a ação do Ministério Público e garantiu que no hospital, em Campinas, em nenhum momento a LeugiNase foi usada nos pacientes. Ela afirma que o Boldrini gastou R$ 500 mil na compra de medicamentos usados no tratamento da leucemia, com eficácia comprovada. O Boldrini trata cerca de 10 mil pacientes, sendo mais de 80% deles pelo Sistema Único de Saúde.

Idealfarma apresenta Sinecitrus® , novo aliado contra a obesidade

Quarta, 05 Julho 2017 15:53 Escrito por Janaina Almeida
Extrato 100% vegetal produzido a partir de laranjas brasileiras é a grande novidade da marca

Não é de hoje que a obesidade tem atingido índices alarmantes no país. Contudo, cada vez mais a indústria farmacêutica tem se desenvolvido para apresentar alternativas eficazes para a prevenção e o tratamento dessa doença. Agora, quem apresenta a novidade é a Idealfarma, fornecedora de extratos nutracêuticos, fitoterápicos, cápsulas gelatinosas e suplementos, que acaba de lançar o Sinecitrus® , um extrato 100% vegetal produzido a partir dos frutos de quatro diferentes tipos de laranjas brasileiras.

Se tratando de doenças crônicas, a obesidade tem sido reconhecida como o maior problema de saúde pública mundial, cuja prevalência é crescente. Segundo dados da Organização Mundial da Saúde (OMS), cerca de 50% da população brasileira está acima do peso, ou seja, na faixa de sobrepeso e obesidade. Mas, felizmente, estudos recentes tem demonstrado que a prevenção de algumas desordens metabólicas pode ser possível com modificações na dieta e estilo de vida. E, no que diz respeito ao controle do peso corporal, a introdução de agentes derivados de plantas tem apresentado considerável efeito positivo sobre o metabolismo, reduzindo ainda os riscos da administração das drogas antiobesidade conhecidas, cuja maioria está relacionada a sérios efeitos colaterais, como alteração da pressão arterial e enxaquecas.

Dentro desse contexto que o Sinecitrus® se destaca como um poderoso aliado contra a obesidade. São diversas as evidências científicas que apresentam o papel das laranjas como mediadoras das respostas inflamatórias, apontando o papel modulador dos seus compostos bioativos, como os flavonoides, na prevenção e no tratamento de doenças crônicas mediadas por processos inflamatórios. “Ao unir em sua composição quatro tipos de laranjas brasileiras, incluindo a laranja amarga e a laranja moro, conhecida pelo seu tom mais avermelhado, o Sinecitrus® se apresenta ao mercado com uma excelente alternativa ao controle de peso, por aumentar a saciedade e reduzir a adiposidade visceral e o tecido adiposo subcutâneo”, explica Daniela Ferraz, farmacêutica da marca.

Por se tratar de um extrato vegetal seco, cuja técnica de obtenção ocorre por spray drying, esse composto tem todas as características tecnológicas adequadas para um produto com maior qualidade. Dentre seus principais efeitos estão a redução da gordura corporal e dos níveis de colesterol e triglicerídeos, a melhora da sensibilidade à insulina, a diminuição da quantidade de calorias ingeridas diariamente e a aceleração do metabolismo e do gasto calórico em repouso. Isso sem contar sua potente atividade antioxidante e anti-inflamatória que possibilita uma ação direcionada aos múltiplos mecanismos ativos na obesidade.

Apesar de ter chegado agora ao mercado, uma das principais vantagens do Sinecitrus® é a sua facilidade de acesso, visto que está disponível em diversas farmácias de manipulação espalhadas pelo país. Assim, todos que sofrem ou desejam prevenir a obesidade e a diabetes podem usufruir de seus benefícios. Se esse é o seu caso, basta consultar seu nutricionista ou farmacêutico.

Sobre a Idealfarma

www.idealfarma.com.br (11) 5592 6403

Fundada há 16 anos, a Idealfarma é uma fabricante e distribuidora de insumos farmacêuticos que conta com um portfólio diversificado e atualizado de matérias primas, nutracêuticos, dermocosméticos, cápsulas, entre outros. Aliando pesquisas tecnológicas às necessidades mercadológicas, a empresa disponibiliza, em primeira mão, as últimas tendências do mercado para o setor farmacêutico.

Empresas têm até dia 31 para comprovar porte econômico

Empresas classificadas como Grande (Grupo II), Média (Grupo III) e Média (Grupo IV) deverão encaminhar documentação comprobatória à Anvisa até dia 31 de julho.

Por: Ascom/Anvisa
Publicado: 05/07/2017 15:05
Última Modificação: 05/07/2017 17:55

As médias e grandes empresas tem até o dia 31 de julho para comprovar o porte econômico para o exercício de 2017. O prazo é estabelecido pela Instrução Normativa (IN) da Receita Federal nº 1.422/2013.

As empresas classificadas nos enquadramentos Grande (Grupo II), Média (Grupo III) e Média (Grupo IV) têm até o final do mês para encaminhar à Anvisa um CD contendo arquivo em formato PDF que permita a realização de busca textual, além de cópia com a Escrituração Contábil Fiscal (ECF) completa (com Relatório de Impressão de Pastas e Fichas) referente ao período de 01 de janeiro a 31 de dezembro de 2016, juntamente com o recibo de entrega.

A análise dos dados fiscais possibilitará o enquadramento e a concessão dos descontos nos valores da Taxa de Fiscalização de Vigilância Sanitária (TFVS), conforme prevê a Nota 1 do Anexo II da Lei 9.782/1999. Mas é importante destacar: não será aceita somente a apresentação do módulo contábil da Escrituração, porque estes dados, isoladamente, impossibilitam o enquadramento de porte econômico.

A documentação comprobatória pode ser protocolada, presencialmente, no edifício sede da Anvisa, em Brasília, ou encaminhada, por via postal, para:

Agência Nacional de Vigilância Sanitária – Anvisa
Gerência de Gestão da Arrecadação – GEGAR/GGGAF/DIGES/ANVISA
SIA Trecho 5 Área Especial 57, Brasília – Distrito Federal
CEP: 71.205-050

Purodiol é Canabidiol isolado com alto grau de pureza

Quarta, 05 Julho 2017 14:50 Escrito por Materia Prima
Fabricado na Europa e isento de THC, PURODIOL é um produto natural e manufaturado com as mesmas qualificações farmacêuticas que um medicamento

A Cannabis Sativa vem sendo utilizada há milhares de anos devido as suas propriedades terapêuticas e psicogênicas, por isso, a indústria farmacêutica vem se dedicando à identificação dos 421 componentes químicos encontrados na planta para avaliar quais têm potencial terapêutico no tratamento de várias doenças.

Entre tantas substâncias, dois canabinóides foram isolados e têm sido estudados com mais intensidade: o Canabidiol (CBD), componente NÃO psicoativo e presente em maior quantidade na planta, e o Tetraidrocanabinol (THC), o composto que, efetivamente, confere a característica psicoativa da Cannabis.

Centenas de estudos realizados nas últimas décadas têm demonstrado a eficácia terapêutica do uso do Canabidiol em diversas patologias, pois o CDB mimetiza os efeitos de canabinóides encontrados naturalmente no organismo humano e modula o chamado sistema endocanabinóide, responsável por manter o equilíbrio das funções fisiológicas.

Apesar da ação do CBD ainda não ter sido totalmente elucidada, ele vem sendo utilizado como potente aliado no tratamento de diversas doenças neurológicas como Epilepsia, Parkinson, Autismo, Esquizofrenia e Dores Neuropáticas e também nos tratamentos da Ansiedade, Síndrome do Pânico, Transtorno Pós-Traumático, Dependência Química e Síndrome de Down, entre outras patologias.

Para auxiliar no tratamento dessas e outras doenças já está disponível no Brasil o PURODIOL, primeiro Canabidiol isolado com alto grau de pureza, isento de THC e dissolvido em óleo de milho.

O produto 100% natural é elaborado conforme as qualificações farmacêuticas de um medicamento pela empresa PURODIOL, – o produto e empresa têm o mesmo nome – que possui toda a verticalização do processo que inclui o cultivo da Cannabis em áreas próprias e orgânicas e o recebimento do extrato bruto nos laboratórios na Inglaterra onde o CDB é isolado e purificado acima de 99,5%.

Em seguida, esse Canabidiol é enviado para uma indústria farmacêutica com Certificação de Boas Práticas de Fabricação, em Viena, na Áustria, onde é usado para a fabricação de um CBD de alta pureza dissolvido em óleo de milho grau farma. Nessa empresa, o produto final é submetido ao Controle de Qualidade típico de área farma e, depois de aprovado, volta à Inglaterra onde será despachado para pacientes de diversos países, inclusive para o Brasil.

Estudos realizados já demonstraram que a formulação do PURODIOL tem uma biodisponibilidade (percentual de aproveitamento pelo organismo de uma substância) quatro vezes maior em comparação ao uso do CDB em pó, o que significa maior concentração plasmática do CBD e menor tempo para atingir-se o máximo dessa concentração quando administrado por via oral, comparando-se o CBD em pó com o em óleo de milho.

Por ser produzido por uma indústria farmacêutica e não se tratar de extrato, PURODIOL possui reprodutibilidade da quantidade de CBD em cada lote com a mesma exatidão de medicamentos.

Oferecido em frascos com 30 ml possui as dosagens de 50mg/ml (PURODIOL 50) e 200 mg/ml (PURODIOL 200). Os dois produtos vêm vem com Folheto Informativo em português e seringas dosadoras para permitir que a titulação de doses ao paciente seja feita de forma segura e com rastreabilidade para o médico.

O PURODIOL pode ser importado de acordo com as condições estabelecidas pela ANVISA na RDC 17, de maio de 2015, atualizada pela RDC 128/2016 e a empresa mantém no Brasil um Serviço de Apoio ao Consumidor e ao Profissional da Saúde para fornecer informações sobre o produto para médicos e consumidor final, além de dar todo suporte nos processos de importação

BENEFÍCIOS DO CANABIDIOL

De acordo com publicação de 2013 no British Journal of Clinical Pharmacology, estudos apontam diversos benefícios médicos do CBD, conforme tabela abaixo:

Sandoz recebe aprovação na Europa do biossimilar etanercepte para tratamento de múltiplas doenças inflamatórias

5 de julho de 2017 Ray Santos

A Comissão Europeia aprova o medicamento da Sandoz etanercepte biossimilar para tratar doenças imunológicas, tais como artrite reumatoide, psoríase e artrite psoriásica A aprovação do medicamento oferece mais opções de tratamento para profissionais de saúde e pacientes e abre um novo capítulo no portfólio de imunologia da Sandoz A Sandoz agora tem cinco biossimilares aprovados na Europa, incluindo biosimilares de alguns dos principais blockbusters¹ biológicos do mundo
São Paulo, 5 de julho de 2017 — A Sandoz, divisão da Novartis, pioneira e líder mundial em biossimilares, anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou oetanercepte biossimilar para comercialização na Europa*. O medicamento foi aprovado para uso em todas as indicações do medicamento de referência, Enbrel® †2,3.

“A imunologia é uma prioridade para nós e a aprovação do etanercepte biossimilar, a segunda nesta área terapêutica em poucas semanas, demonstra claramente nosso compromisso com os pacientes. Isso também pode ser visto no progresso que estamos fazendo em nosso portfólio de imunologia com duas recentes aceitações na Europa”, diz Carol Lynch, Head Global de Biofarmacêuticos da Sandoz. “Como parte do amplo portfólio de imunologia da Novartis,o etanercepte biossimilar aumenta ainda mais a oferta para profissionais de saúde e pacientes na Europa. Espera-se que sua disponibilidade resulte em mais pacientes sendo tratados com os necessários produtos biológicos”.

O etanercepte biossimilar foi aprovado para artrite reumatoide, espondiloartrite axial (espondilite anquilosante e espondiloartrite axial não-radiográfica), psoríase em placas e artrite psoriásica, bem como para artrite idiopática juvenil e psoríase em placas pediátrica. O etanercepte da Sandoz está disponível em uma seringa pré-preenchida e uma caneta autoinjetora, a SensoReady® , que foi projetada para dar segurança, conforto e conveniência ao paciente2.

A aprovação da CE baseou-se em um abrangente programa de desenvolvimento, que gerou dados analíticos, pré-clínicos e clínicos – incluindo dados farmacocinéticos (PK). O programa demonstrou que o etanercepte biossimilar equipara-se ao seu medicamento de referência em termos de segurança, eficácia e qualidade4–6.

A Sandoz está comprometida em aumentar o acesso do paciente a biossimilares de alta qualidade, que melhoram a vida. É pioneira e líder mundial neste mercado e, agora, com o etanercepte tem cinco biossimilares aprovados na Europa. A Sandoz tem um portfólio líder neste tipo de medicamento e planeja lançar mais três biossimilares para os principais biológicos de oncologia e imunologia até 2020. Como uma divisão do Grupo Novartis, a Sandoz está bem posicionada para liderar a indústria de biossimilares com base em sua experiência e capacidades de desenvolvimento, produção e comercialização.

Sobre o etanercepte biossimilar

A aprovação da CE baseou-se em um abrangente programa de desenvolvimento, incluindo dados analíticos, pré-clínicos e clínicos, que demonstraram a biossimilaridade frente o medicamento de referência, Enbrel® . Os ensaios clínicos incluíram:
Um estudo PK que demonstrou bioequivalência nos perfis farmacocinéticos do etanercepte biossimilar e do medicamento de referência e não revelou diferenças clínicas relevantes em segurança, tolerabilidade e imunogenicidade4. O estudo de fase III EGALITY, que gerou dados confirmatórios de eficácia, segurança e imunogenicidade. O estudo incluiu três trocas de tratamento entre o medicamento de referência e o etanercepte biossimilar. Do início até a 52ª semana, tanto nos braços de tratamento com troca de medicação, quanto nos que mantiveram os tratamentos iniciais, o EGALITY não demonstrou diferença significativa nas respostas do Psoriasis Area and Severity Index (PASI) entre o etanercepte biossimilar e o medicamento de referência5. O objetivo primário de obter equivalência nas taxas de resposta do PASI 75 na 12ª semana foi atingido,5-7. O estudo EGALITY também confirmou o perfil de segurança comparável dos dois medicamentos ao longo de 52 semanas. A imunogenicidade foi baixa, como esperado no tratamento com etanercepte6.
Sobre a Sandoz

A Sandoz é líder global em medicamentos genéricos e biossimilares. Como divisão do Grupo Novartis, nosso propósito é descobrir novas maneiras de melhorar e prolongar a vida das pessoas. Contribuímos com a sociedade, apoiando crescentes necessidades de cuidados de saúde, por meio abordagens inovadoras para ajudar as pessoas em todo o mundo a terem acesso a medicamentos de alta qualidade. Nosso portfólio possui aproximadamente 1.000 moléculas, abrangendo todas as principais áreas terapêuticas. Em 2016, as vendas da companhia representaram US$ 10,1 bilhões. No ano passado, nossos produtos atingiram mais de 500 milhões de pacientes e aspiramos atingir um bilhão. A Sandoz está sediada em Holzkirchen, na região de Munique, na Alemanha.

*Espaço Econômico Europeu (EEE. O Espaço Econômico Europeu (EEE) prevê a livre circulação de pessoas, bens, serviços e capitais no mercado interno da União Europeia (UE) entre os seus 28 países-membros, bem como três dos quatro estados-membros da  Associação Europeia de Livre Comércio (EFTA): Islândia, Liechtenstein e Noruega.

Enbrel® é uma marca registrada da Pfizer na Europa e da Amgen nos EUA.

Fonte: Conteúdo.Net