Anvisa determina retirada de lote do Tylemax

por Junior Paulino qui, 08/06/2017 – 11:16

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) solicitou à indústria farmacêutica Natulab, que é a responsável pela fabricação do medicamento Tylemax (Paracetamol), o recolhimento do lote 8417ª do produto.

O pedido do recolhimento se deu devido à detecção pela Anvisa de irregularidade no processo de fabricação .

De acordo com as informações contidas na bula deste medicamento, o Tylemax, é uma solução oral 200 miligramas por mililitro 200 mg/mL, e é indicado em adultos para a redução da febre e para o alívio temporário de dores leves a moderadas, tais como: dores associadas a resfriados comuns, dor de cabeça, dor no corpo, dor de dente, dor nas costas, dores musculares, dores leves associadas a artrites e cólicas menstruais.

Em bebês e crianças é indicado para a redução da febre e para o alívio temporário de dores leves a moderadas, tais como: dores associadas a gripes e resfriados comuns, dor de cabeça, dor de dente e dor de garganta.