Anvisa participa da 12ª Reunião do Comitê Gestor do IMDRF

O IMDRF é um grupo voluntário de reguladores de todo o mundo que se reúne com o objetivo de harmonizar as normas sobre dispositivos médicos.

Por: Ascom/Anvisa
Publicado: 20/09/2017 13:41
Última Modificação: 20/09/2017 13:50

Entre os dias 19 e 21 de setembro, em Otawa, representantes da Anvisa participam da 9ª Reunião do Comitê Gestor do International Medical Device Regulators Forum (IMDRF), o maior fórum mundial de reguladores de dispositivos médicos.

Representantes de nove países membros do Fórum, além de organizações afiliadas e representantes do setor, discutem a regulação do setor de produtos para saúde.

O objetivo do fórum é promover a convergência e o aprimoramento do modelo regulatório global de produtos para saúde como resposta aos constantes desafios em garantir a segurança e a eficácia dos dispositivos.

Concebido em 2011 e tendo o Brasil como membro fundador, o International Medical Device Regulators Forum é um fórum para discutir os futuros caminhos para a harmonização regulatória do setor de dispositivos médicos.

Saiba mais em:

www.imdrf.org