Em Brasília, Simpósio debate regulação de produtos probióticos

Sindusfarma, Anvisa, Abifisa e Abiad promoveram um encontro internacional em Brasília para discutir o cenário mundial da regulação de produtos probióticos. Especialistas do Brasil, Canadá, Estados Unidos e União Europeia debateram as especificidades de cada país para enquadrar o produto como medicamento ou alimento. O evento aconteceu no auditório da Agência, na segunda-feira (19).
Ary Bucione, Rosana Mastellaro, Fernando Mendes,Tatiana Pires e Thalita Antony realizaram a abertura do evento
Os requisitos necessários para o desenvolvimento, produção, controle de qualidade e indicações de uso dos probióticos foram temas em destaque. De acordo com os especialistas é preciso que os probióticos resistam a todo o processo de fabricação para manter uma quantidade de microorganismos vivos até o local de ação, possibilitando que o produto seja eficaz ao tratamento.

Para Renata Ferreira, técnica da Gerência-Geral de Alimentos (GGALI) da Anvisa, o desafio atual da Agência é atingir uma regulamentação geral e atualizada que permita sua complementação com guias específicos para o controle dos produtos probióticos, no pré e pós-mercado.

Participaram da abertura do evento, Fernando Mendes, diretor da Anvisa; Rosana Mastellaro, diretora de Assuntos Regulatórios do Sindusfarma; Ary Bucione, coordenador do Grupo de Trabalho de Probióticos da Associação Brasileira das Empresas do Setor Fitoterápico, Suplemento Alimentar e de Promoção da Saúde; e Tatiana Pires, presidente da Associação Brasileira da Indústria de Alimentos para fins Especiais e Congêneres.