Arquivo para o mês: setembro, 2017

…a burocracia ainda é um dos principais gargalos para uma efetiva aproximação entre a inovação produzida na universidade e a indústria

A rica biodiversidade brasileira pode ser considerada uma vantagem competitiva para o desenvolvimento da indústria farmacêutica nacional, que possui um verdadeiro patrimônio genético para produzir novos medicamentos. Estima-se que o País tenha cerca de 20% das espécies conhecidas no planeta, segundo o Ministério do Meio Ambiente. No entanto, a aplicação dessa matéria-prima para o desenvolvimento de fármacos depende de políticas públicas bem delineadas na área de inovação científica e tecnológica. Para discutir essa e outras questões relacionadas ao tema “Inovação em Fármacos”, como a necessidade de promover a aproximação do conhecimento produzido nas universidades com a indústria, a Fundação realizou a 20ª edição do seminário Encontros FAPERJ, na tarde da última sexta-feira, 15 de setembro.

Dessa vez, a palestrante foi Gabriela Barreiro, que é gerente de Desenvolvimento Pré-Clínico da Eurofarma. Graduada em Farmácia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) – quando foi bolsista de Iniciação Científica da FAPERJ, em 1996 e 1997 –, ela traz no currículo títulos de mestrado e doutorado em Química pela mesma instituição, além de pós-doutorados na Universidade de Wesleyan, de Yale e na Universidade da Califórnia, em São Francisco.

Ela contou que a empresa, considerada uma das maiores farmacêuticas do País e detentora de um capital 100% nacional, está em busca de laços mais estreitos com a pesquisa acadêmica. Gabriela é responsável pela área de “inovação radical” – que busca novos fármacos, especialmente na área de anti-infecciosos. “A Eurofarma é uma empresa voltada para a produção de genéricos e similares, que também está sofrendo com a crise que afeta a indústria nacional. Por isso, investir na inovação em fármacos, com o desenvolvimento de moléculas próprias, é fundamental. Ou a indústria farmacêutica de genéricos investe em inovação, ou corre o risco de desaparecer”, disse.

Nesse contexto, ela destacou a necessidade de criar uma cultura de atração de mão de obra qualificada, de jovens com nível de pós-doutorado, para trabalhar na indústria farmacêutica, e não apenas nas tradicionais carreiras acadêmicas. “A ciência não é feita dentro da indústria brasileira. No Brasil, 70% dos pesquisadores estão dentro da academia. Em países como Estados Unidos e Japão, mais da metade trabalha na indústria. É preciso criar parcerias entre a indústria e a universidade, incorporando na indústria pós-doutorandos para o desenvolvimento de fármacos, e mudar a cultura dos investimentos em inovação, que nem sempre geram retorno no curto prazo, mas devem ser sólidos e constantes”, ponderou.

Gabriela destacou que a burocracia ainda é um dos principais gargalos para uma efetiva aproximação entre a inovação produzida na universidade e a indústria. “Na minha experiência, a maior dificuldade são os entraves burocráticos que ainda devem ser simplificados nas agências de inovação das universidades. A formalização dessas colaborações tem que ser mais rápida. A indústria não pode esperar um ano para assinar um termo de colaboração científica com a universidade para testar uma molécula, por exemplo”, apontou. Outros entraves citados pela gestora são os longos processos burocráticos da Agência de Vigilância Sanitária (Anvisa) e do Instituto Nacional de Marcas e Patentes (INPI).

O pesquisador Eliezer Barreiro, coordenador científico do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Fármacos e Medicamentos (INCT-Inofar) e professor titular do Instituto de Ciências Biomédicas da UFRJ, foi o mediador do encontro. Ele ressaltou que é importante identificar parcerias, para que o estado do Rio de Janeiro possa atrair o apoio das empresas que fazem inovação. “Uma das coisas que fazem com que a indústria se torne competitiva no mercado farmacêutico é a inovação e, para que a indústria do estado do Rio de Janeiro possa inovar, é necessário que tenha muito rapidamente acesso aos resultados das pesquisas nas universidades. Precisamos superar esse obstáculo para beneficiar não só a indústria, mas também para valorizar a pesquisa na academia e criar novos conhecimentos para a sociedade.”

Por sua vez, a diretora de Tecnologia da FAPERJ, Eliete Bouskela, que também é médica e professora titular da Universidade do Estado do Rio de Janeiro (Uerj), destacou a importância da realização periódica do Encontros FAPERJ, no atual cenário econômico fluminense. “Existem produções nevrálgicas, muito importantes, na pesquisa estadual, mas precisamos realmente fazer uma aproximação entre as universidades e as empresas. No exterior, as agências de fomento, além de investir recursos financeiros, costumam prover um ambiente de networking entre os diversos agentes da inovação. Vamos trabalhar para que essa aproximação ocorra”, disse.

Estiveram presentes diversos representantes de universidades, centros de pesquisa e dos setores acadêmico e empresarial – como o presidente da Academia Brasileira de Ciências, Luiz Davidovich; a coordenadora do Núcleo de Inovação Tecnológica de Farmanguinhos, Wanise Barroso e a pesquisadora da área de Síntese de Drogas, também de Farmanguinhos, Nubia Boechat; o gerente do departamento de Saúde e Química da Financiadora de Estudos e Projetos (Finep), Rodrigo Secioso de Sá; a diretora da Agência de Inovação da Pontifícia Universidade Católica do Rio de Janeiro (PUC-Rio), Shirley Coutinho; o vice-presidente da Abifina, Reinaldo Guimarães; o pesquisador de Desenvolvimento de Fármacos do Instituto de Ciências Biomédicas da UFRJ, Roberto Takashi Sudo; o diretor da agência de inovação Agir, da Universidade Federal Fluminense (UFF), Ricardo Leal; e o diretor da Microbiológica, Jaime Rabi, entre outros participantes.

A iniciativa de promover o Encontros FAPERJ passou a ser coordenada, a partir dessa 20ª edição, pela Diretoria de Tecnologia da Fundação e a curadoria do evento continua sob a responsabilidade do professor José Manoel Carvalho de Mello, assessor da Diretoria de Tecnologia da FAPERJ.

Na ‘farmácia do mato’ do Pantanal, plantas são remédios naturais.
O que o Ipê usa para se proteger, também pode ajudar a curar pessoas.

Um grande desafio dos cientistas é encontrar nas plantas os compostos químicos que podem ser usados na fabricação de remédios e cosméticos. Na base da UFMS, um grupo de biólogos e farmacêuticos trabalha assim: caçando tesouros naturais.

No Pantanal já foram descritas mais de 2 mil plantas. A estimativa é que esse número seja muito maior, pelo menos 8 mil. A região é um imenso laboratório a céu aberto, a ser estudado.

A equipe do Globo Repórter encontra um pomar nativo no meio do mato. Os frutos caem maduros na época do calor, antes da cheia. A cor alaranjada é o betacaroteno, um protetor de células.

Na semente e na polpa da canjiqueira tem o piceatannol. Esse composto inibe o acúmulo de gordura nas células e é um anti-inflamatório.

“No carocinho é onde mais tem esse composto, que também serve pra fazer sorvetes, geleia, um monte de coisas”, explica o doutor em Ciências Farmacêuticas da UFMS, Carlos Alexandre Carollo.

A farmácia da Dona Maria está a poucos passos de casa. A pantaneira de nascimento conhece bem o potencial de cura das plantas. Intuitivamente, Dona Maria encontra a dose e o jeito certos de preparar o remédio.

O Ipê é um mestre na sobrevivência, e a espécie ‘Paratudo’ só nasce no Cerrado e no Pantanal. Os pesquisadores descobriram no tronco da árvore uma substância que é um santo remédio pra tratar picada de cobra. O que o Ipê usa para se proteger, também pode curar as pessoas.

O remédio feito com o ‘Paratudo’ é o primeiro a base de plantas para tratar as sequelas de picadas de cobra, mas não substitui o soro antiofídico. No laboratório de bioquímica da Universidade Federal de Mato Grosso, os resultados confirmam as teses do conhecimento popular. Na biodiversidade pode estar a cura para muitas doenças.

No maior refúgio de vida silvestre das américas, cada espécie tem a sua preferência. Os campos mais secos são endereço de tamanduá. Ao amanhecer, os pesquisadores saem em busca do maior de todos eles: o bandeira. O gigante solitário só existe na América Latina. Diferente de tudo.

Existem quatro espécies do animal no mundo, três são encontradas no Brasil. Os estudos indicaram que os mais antigos surgiram no Cerrado e depois se espalharam por outras regiões do país. Mas com a perda de habitat, os tamanduás bandeira já desapareceram do Rio Grande do Sul e Santa Catarina. Esse bicho sofre por causa de crendices populares. A fama de azarado quase levou o tamanduá à extinção. Luis Fabiano mudou o jeito de pensar, depois de virar assistente de campo dos pesquisadores. Outro perigo são os atropelamentos que acabam acontecendo nas rodovias no Pantanal e no Cerrado.

JHCP 22 de setembro de 2017

A tônica da 2ª edição do Seminário de Engenharia de Bioprocessos discutirá, nos próximos dias 18 e 19/10,a relação dessa área com a indústria farmacêutica. O evento será realizado no campus educacional da Faculdade Fucapi (Av. Danilo Areosa, 381, Distrito Industrial), das 18h30 às 22h10. As inscrições podem ser feitas por meio do site: goo.gl/SnMTvC.

A cada ano um tema diferente é discutido e neste ano serão discutidos os Bioprocessos aplicados à indústria farmacêutica. “Podemos verificar a atuação de Engenheiros de Bioprocessos no desenvolvimento e aplicação de diversas tecnologias na indústria farmacêutica. Cabe citar a produção de fitofármacos, fitofármacos, fitoterápicos, soros e vacinas, hormônios, extratos, entre outros bioprodutos”, ressaltou a professora e coordenadora do evento, Priscila Pauly Ribas.

O Seminário contribuirá com a formação dos futuros engenheiros, pois discutirá temas importantes e relativos à área com um viés na aplicação das tecnologias, complementando o que é visto em sala de aula. O evento tem como objetivo promover uma discussão no âmbito acadêmico sobre a importância desta engenharia na indústria farmacêutica realçando a atuação do engenheiro de bioprocessos nesta área. O seminário garante horas de atividades complementares que variam de 10 h participantes no evento como ouvinte; 30h para organizadores do evento e; 25h para os voluntários.
Sobre o tema

Ribas explicou que a indústria farmacêutica envolve a fabricação de substâncias químicas farmacologicamente ativas, obtidas por síntese química, utilizadas na preparação de medicamentos.

“A importância da atuação da Engenharia de Bioprocessos na indústria farmacêutica é reconhecida por seu caráter sistêmico, que envolve a geração de inovações em produtos e em processos utilizados. Podemos verificar a atuação de Engenheiros de Bioprocessos no desenvolvimento e aplicação de diversas tecnologias na indústria farmacêutica”, explicou ela.

Rhamile de Castro Muniz- Estagiária de Jornalismo
Cristiane Barbosa – edição – Agência Fucapi

Há, no momento, uma corrente de pessoas que acha que se o medicamento já está aprovado em um grande centro, como os EUA ou Europa, não há porque não ser automaticamente aprovado no Brasil

O Brasil não vive os seus melhores momentos, mas precisamos defender nosso desenvolvimento. Há, no momento, uma corrente de pessoas que acha que se o medicamento já está aprovado em um grande centro, como os EUA ou Europa, não há porque não ser automaticamente aprovado no Brasil. Pensa-se que os brasileiros perdem a oportunidade de aproveitar de medicamentos “modernos”, seja lá o que isso for.

Evidentemente, não se questiona a capacidade tecnológica e científica dos países centrais, porém, no que se refere a medicamentos, a prudência vale a pena. A FDA americana, órgão regulador e fiscalizador de produtos para a saúde, emitiu um alerta no dia 21/09/17 referente a um medicamento autorizado em maio de 2016, ácido obeticólico. Esse medicamento é indicado para uma doença rara, com incidência estimada em 200 casos para cada milhão de habitantes europeus, que ataca o sistema hepático.

Provavelmente seja uma doença autoimune, desencadeada por possível infecção viral que compromete o ducto biliar, estrutura hepática que conduz a bile para o intestino. É uma doença silenciosa que demora anos para expressar os primeiros sintomas como prurido cutâneo. Na progressão, a fadiga acontece na maioria dos acometidos, evoluindo para perda de peso e outras complicações mais graves e raras como cegueira.

O tratamento da doença se faz com medicamentos lançados há mais de vinte anos e que deixa cerca de 40% dos doentes sem respostas satisfatórias. Depois de 20 anos do lançamento do tratamento clássico da doença, nenhuma novidade havia surgido até o ano de 2016, com ácido obeticólico. A aprovação do medicamento foi acelerada pela FDA.

Porém, após a 11 meses de comercialização surgiram relatos de mortes (19), sendo que sete deles tiveram a confirmação de que o uso do medicamento foi efetivamente a causa da morte. Além da morte, 11 casos de sério comprometimento hepático também foram constatados. A FDA investigou os casos e concluiu que os pacientes estavam tomando os medicamentos em dose superior ao recomendado. No alerta da FDA, o órgão recomenda que o usuário do medicamento seja monitorado em relação a eventual problema hepático.

De todo modo, a questão posta é que mesmo que um medicamento aprovado em um grande centro, por um órgão de competência reconhecida como o FDA, não significa que cada país precisa analisar a relação de risco e benefício. Pode ser que, se ajustar a dose, as reações adversas se mantenham sob controle. Por isso, o Brasil e todos os países precisam manter a regulamentação de medicamentos sob estrito controle, para resguardar a vida e a saúde de seus cidadãos. Nem sempre o “moderno” é tão bom assim.

Se ainda tiver dúvidas, encaminhe para o Centro de Informações sobre Medicamentos (CIM) do curso de Farmácia da Unisantos. O contato pode ser pelo e-mail cim@unisantos.br ou por carta endereçada ao CIM, avenida Conselheiro Nébias, 300, 11015-002.