Laboratório Cristália fatura quatro prêmios no Anuário Época Negócios

Empresa itapirense conquistou duas posições de liderança em duas categorias, além de segundo e terceiro lugar em outras duas

31 de agosto de 2017 Itapira News

O Laboratório Cristália estreou em grande estilo na edição 2017 do Anuário Época Negócios 360º, conquistando o primeiro lugar nas categorias ‘Capacidade de Inovar’ e ‘Desempenho Financeiro’. Além disso, a empresa itapirense também figurou na segunda posição na categoria ‘Visão de Futuro’ e ficou em terceiro lugar na categoria ‘Farmacêutica’. Em sua sexta edição, o Anuário Época Negócios 360º reúne as 300 melhores empresas do Brasil.

A publicação é fruto de parceria entre a revista Época Negócios e a Fundação Dom Cabral. De acordo com a assessoria de imprensa do Cristália, este é o quinto reconhecimento que a empresa recebe somente neste ano, o que reforça a posição de vanguarda do laboratório que é referência em inovação, sendo constantemente condecorado junto com as melhores indústrias brasileiras.

“Levar mais saúde às pessoas é um grande desafio. Todos os dias, cerca de 5.200 colaboradores do Cristália trabalham com esse objetivo. Não se trata apenas de produzir remédios, mas criar novos medicamentos e serviços capazes de melhorar a qualidade de vida das pessoas. Posso afirmar que ser homenageado em premiações desse nível, proporciona um sentimento de honra e orgulho, que transcende de mim para todos os colaboradores do Cristália”, comenta Ogari Pacheco, fundador e presidente do Conselho Diretor do Laboratório Cristália.

Fundado há 45 anos, o Cristália é um Complexo Industrial Farmacêutico, Farmoquímico, Biotecnológico, de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação 100% brasileiro. É pioneiro na realização da cadeia completa de um medicamento, desde a concepção da molécula até o produto final. Possui 93 patentes, sendo recordista nacional, e em anestesia, é líder de mercado na América Latina.

Na vanguarda quando o assunto é inovação, produz 53% das matérias-primas dos seus medicamentos na planta Farmoquímica. Está presente em mais de 95% dos hospitais brasileiros, e é referência no âmbito internacional com exportação de princípios ativos e produtos acabados para mais de 30 países. Investe há 15 anos em biotecnologia, possuindo as primeiras plantas privadas de Biotecnologia do Brasil. O Grupo Cristália conta com cerca de 5.200 colaboradores, considerando as empresas coligadas, como os laboratórios Sanobiol, IMA e Latinofarma.

Gelol apresenta novo posicionamento

31/08/2017

Gelol estreia campanha com o tema “Atletas do Dia a Dia” e posiciona a marca como aliada do consumidor para aliviar dores que surgem devido ao ritmo acelerado de vida, gerando identificação e envolvimento a partir de situações da rotina com as atividades esportivas.

Com estreia prevista para domingo, 3 de setembro, o filme assinado pela My Agência reforça fórmula completa de Gelol com anti-inflamatório e analgésico que age diretamente no local da dor, promovendo alívio prolongado até para as dores mais intensas.

O plano de mídia ainda engloba anúncios impressos e conteúdos exclusivos e informativos em seu novo site. Além disso, as embalagens trazem agora logotipos e cores reformuladas.

Ficha Técnica:

Título Dia a Dia
Anunciante Hypermarcas S.A.
Produto Gelol
Agência My Agência de Propaganda Ltda
Diretor de Criação Woody Gebara
Diretor de Arte Daniel Rasello
Redação Henrique Jabali
Digital Wilson Lanera Junior
RTVC Paula Cavalhere
Atendimento Camila Netto
Dados do Filme
Título Dia a Dia
Duração 30” e 15”
Anunciante Hypermarcas S.A.
Produto Gelol
Direção Julio Taubkin
Agência My Agência de Propaganda Ltda
Produtora Piccolo
Produtora de Áudio Comando S

Negado pedido de extinção de patente para substância que reduz tumores cerebrais

A Terceira Turma do Superior Tribunal de Justiça (STJ) manteve decisão que revogou uma extinção de patente pelo Instituto Nacional da Propriedade Industrial (INPI). Apesar de constatada a falta de pagamento de duas anualidades, o colegiado entendeu que o titular da patente deveria ter sido previamente notificado da extinção.

O caso envolveu a patente de uma composição farmacêutica inalatória, utilizada no tratamento de câncer no cérebro, desenvolvida por um pesquisador da Universidade Federal Fluminense. O depósito do pedido de patente foi feito em dezembro de 2001, e a patente foi concedida em abril de 2014.

Oito meses depois da concessão, o INPI extinguiu a proteção definitivamente, com fundamento no artigo 13 de sua Resolução 113/13, em razão de não terem sido pagas a nona e a décima anualidade.

De acordo com o dispositivo, “os pedidos de patente ou as patentes que estiverem inadimplentes em mais de uma retribuição anual serão arquivados ou extintos definitivamente, não se aplicando a esses casos a hipótese de restauração prevista no artigo 87 da Lei de Propriedade Industrial” (Lei 9.279/96).

Restauração afastada

Para o INPI, o instituto da restauração apenas poderia ser aplicado às hipóteses em que o inadimplemento fosse de uma única retribuição anual, e não de várias. Além disso, a autarquia defendeu que a extinção de patente por inadimplemento seria benéfica para a sociedade, principalmente por se tratar de produtos farmacêuticos.

O relator do caso no STJ, ministro Paulo de Tarso Sanseverino, não acolheu a argumentação. Apesar de reconhecer que o pagamento da retribuição anual configura requisito imprescindível para que o titular de uma patente goze do monopólio de exploração comercial do objeto patenteado, destacou a impossibilidade de ser afastada a aplicação do artigo 87 da Lei 9.279, que trata do instituto da restauração.

O artigo prevê que “o pedido de patente e a patente poderão ser restaurados, se o depositante ou o titular assim o requerer, dentro de três meses, contados da notificação do arquivamento do pedido ou da extinção da patente, mediante pagamento de retribuição específica”.

Resolução ilegal

Para Sanseverino, não há qualquer possibilidade de se afastar o caráter obrigatório da notificação e, ainda que se entendesse que a restauração poderia ser aplicada apenas ao não pagamento de uma única retribuição anual, nada justificaria a ausência de notificação do depositante em razão do primeiro inadimplemento.

O ministro também afastou a aplicação do artigo 13 da resolução do INPI por dois fundamentos. Primeiramente, em razão de o ato administrativo ter sido editado em outubro de 2013 e os inadimplementos terem se dado em 2010 e 2011. Além disso, pelo fato de a resolução ter sido reconhecida como ilegal em acórdão contra o qual foi interposto recurso, sem efeito suspensivo.

“O Tribunal Regional Federal da 2ª Região (TRF2) manteve a sentença que, nos autos da ação civil pública proposta pela Associação Brasileira dos Agentes da Propriedade Industrial, julgou procedentes os pedidos, determinando a invalidação do artigo 13 da Resolução do INPI 113/2013 e declarando sem efeito todos os arquivamentos de pedidos de patente e extinções de patentes realizados com fundamento na referida norma”, explicou o ministro.

Segundo Sanseverino, o entendimento do TRF2 foi de que o INPI extrapolou seu poder regulamentar, uma vez que restringiu, sem autorização legal, o direito de restauração previsto na Lei de Propriedade Industrial.

O ministro disse compartilhar do entendimento do TRF2 segundo o qual “mostra-se aviltante que, depois de se aguardar mais de 12 anos pelo exame de seu pedido de patente, o inventor veja sua patente extinta pelo inadimplemento de retribuições ocorridas há muito, sem possibilidade de proceder à restauração garantida em lei”.

Esforço reconhecido

Em relação à alegação do INPI de que a extinção da patente é benéfica para a sociedade, o ministro destacou que, apesar de a ponderação ser verdadeira, o monopólio da exploração comercial do objeto da patente é garantido ao inventor como uma contrapartida estatal aos esforços e recursos financeiros investidos.

Sanseverino ressaltou o fato de o titular da patente não ser um grande laboratório, mas um pesquisador de universidade que, “com grande esforço e poucos recursos em um país em que a pesquisa e a atividade inventiva ainda não são devidamente valorizadas”, conseguiu desenvolver, após 20 anos de estudos, substância que, ao ser inalada, reduz tumores cerebrais.

“Merece, assim, ter garantido o direito à exploração comercial exclusiva de seu invento, de modo a ter um retorno financeiro pelo seu esforço, não apenas porque isso é justo de acordo com uma ou outra teoria filosófica, mas principalmente porque é isso o que lhe garante o ordenamento jurídico brasileiro”, concluiu o relator.

Leia o acórdão.

Esta notícia refere-se ao(s) processo(s): REsp 1669131

Atendimento à imprensa: (61) 3319-8598 | imprensa@stj.jus.br
Informações processuais: (61) 3319-8410

Farmacêutica EMS apresenta show sertanejo em prol do novo Centro de Diagnóstico do Hospital de Câncer de Barretos em Campinas (SP)

Quinta, 31 Agosto 2017 12:14 Escrito por Caroline Vaz

“O Clássico” trará Chitãozinho e Xororó e Bruno e Marrone à cidade, com 100% da arrecadação revertida para a manutenção da unidade de saúde

Um mês após a inauguração do Centro de Diagnóstico do Hospital de Câncer de Barretos em Campinas (SP), será promovida na cidade, em 30 de agosto, a segunda edição do Jantar Show – O Clássico, apresentado pela EMS, maior laboratório farmacêutico no país, com apresentação das duplas sertanejas Chitãozinho e Xororó e Bruno e Marrone. O evento acontece no espaço Via Appia e terá toda a renda revertida para o Centro de Diagnóstico, que foi construído na Avenida das Amoreiras, com capacidade para atender 300 pessoas por dia, e já está apto a realizar exames para quatro tipos de câncer – mama, pele, colo e útero, além de cirurgias ambulatoriais e pequenos procedimentos. O projeto do Hospital de Câncer de Barretos na região de Campinas conta também com atendimento em carretas, que irão circular pela cidade.

Para Marcus Sanchez, vice-presidente Institucional da EMS, “a oncologia sempre foi uma área de atenção para a empresa, que investe fortemente em pesquisa, produção e desenvolvimento de terapias inovadoras e apoia o trabalho de instituições de referência como o Hospital de Câncer de Barretos”, afirma. “Também é uma honra para a EMS, uma empresa 100% brasileira, ser patrocinadora desse espetáculo da música sertaneja, um dos mais tradicionais estilos de música do país, em benefício da saúde da população da região metropolitana de Campinas, onde está localizado o nosso complexo industrial. Reforçamos, assim, a nossa missão de cuidar das pessoas e o nosso compromisso com a promoção da qualidade de vida e bem-estar”, finaliza Sanchez.

Serviço

Jantar All Inclusive – Clássicos com Bruno e Marrone e Chitãozinho e Xororó
Data: 30 de agosto
Horário: 20h
Local: Via Appia Festas e Eventos
Endereço: marginal da Rodovia Dom Pedro I, N°267, Chácara nº 01, Granja Santo Antonio, Valinhos, São Paulo, CEP 13.270-000
*Saída pela Rodovia Dom Pedro I, Km 123 (Saída 122 para Valinhos)
Contato: 19 3231 2022 / 19 99427 3594
E-mail:
Compra de convites: www.classicoscampinas.com.br

Sobre a EMS

Maior laboratório farmacêutico no Brasil, líder de mercado tanto em unidades comercializadas quanto em faturamento, pertencente ao Grupo NC. Com cinco mil colaboradores e mais de 50 anos de história, atua nos segmentos de prescrição médica, genéricos, medicamentos de marca, OTC e hospitalar, fabricando produtos para praticamente todas as áreas da Medicina. Tem presença no mercado norte-americano por meio da Brace Pharma, empresa com foco em inovação radical. A EMS também investe consistentemente em inovação incremental e é uma das acionistas da Bionovis, de medicamentos biotecnológicos – considerados o futuro da indústria farmacêutica. A empresa possui unidades produtivas em São Bernardo do Campo, em Jaguariúna e em Hortolândia (SP), onde funciona o complexo industrial, incluindo o Centro de Pesquisa & Desenvolvimento, um dos maiores e mais modernos da América Latina, e a unidade totalmente robotizada de embalagem de medicamentos sólidos; conta com a Novamed, localizada em Manaus (AM), uma das maiores e mais modernas fábricas de medicamentos sólidos do mundo; e se instalou em 2017 em Brasília (DF). A EMS exporta para mais de 40 países – www.ems.com.br.

Prati-Donaduzzi participa da ABRAFARMA 2017

Quinta, 31 Agosto 2017 15:34 Escrito por Fernanda RAvagi
Entre os dias 30 de agosto e 1º de setembro, a Prati-Donaduzzi, maior produtora de medicamentos genéricos do Brasil*, estará presente pelo segundo ano consecutivo na ABRAFARMA 2017, evento que reúne os gigantes da indústria farmacêutica para discutir novidades e diretrizes de mercado.

A empresa enxerga a oportunidade de estar próxima a seus clientes, fortalecer relações, além de se manter atualizado as tendências do setor. Durante o encontro haverá palestras com profissionais internacionais, a fim de compartilhar experiências de outras partes do mundo.

O encontro acontecerá no Transamérica Expo Center e a entrada é gratuita aos credenciados. Para mais informações sobre a feira acesse: www.abrafarmafuturetrends.com.br

Serviços:

Abrafarma 2017
Data: 30 e 31 de Agosto e 1º de Setembro
Horário: das 07 às 18h30
Local: Transamérica Expo Center – Av. Dr. Mário Vilas Boas Rodrigues, 387 – Santo Amaro

*IMS Health MAT Junho/2017 PMB + NRC / Doses Terapêuticas

Sobre a Prati-Donaduzzi

A Prati-Donaduzzi, indústria farmacêutica especializada no desenvolvimento e produção de medicamentos genéricos e similares, é a primeira no país a comercializar os medicamentos fracionáveis. Com sede em Toledo, oeste do Paraná, tem mais de 4 mil colaboradores e possui um dos maiores portfólios de medicamentos genéricos do Brasil. Produz, em média, 12 bilhões de doses terapêuticas por ano.

O que são medicamentos biossimilares e sua importância para a indústria farmacêutica

Indústrias / Diferente dos medicamentos sintéticos, que são produzidos por reações químicas bem definidas, os biossimilares, assim como outros medicamentos biológicos, são moléculas complexas produzidas por células vivas. Nos medicamentos biossimilares, portanto, o que conta é o processo de produção, em que as moléculas são produzidas por uma célula ou por um organismo vivo, funcionando como uma fábrica. Através da engenharia genética, um fragmento de DNA é inserido na célula, que passa a produzir o anticorpo monoclonal tornando-se o medicamento. Eles são usualmente utilizados no tratamento de câncer e doenças autoimunes.

Além das diferenças quanto à origem (biológica ou sintética), os medicamentos sintéticos são, em geral, pequenas moléculas constituídas de algumas dezenas ou poucas centenas de átomos e têm estrutura química conhecida. Os produtos biológicos são formados por moléculas grandes e complexas, normalmente de origem proteica são, em geral, instáveis e suscetíveis a alterações quando submetidos a pequenas variações nas condições de conservação e armazenamento.

Por este motivo, para comprovar sua eficácia, antes mesmo do processo de registro, são necessários os ensaios clínicos, pois as ferramentas de avaliação analítica existentes atualmente não conseguem entregar esses resultados. Segundo a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), isto ocorre porque, diferentemente de um fármaco tradicional, os procedimentos do desenvolvimento de medicamentos biológicos podem envolver etapas como: isolamento do gene; construção do vetor; caracterização do organismo hospedeiro; estabelecimento do banco de células mãe e o banco de células de trabalho;

"Os medicamentos biológicos representam, atualmente, a maior fonte de inovação da indústria farmacêutica, trazendo solução para inúmeras doenças, até então não tratadas eficazmente com as terapias tradicionais. A biotecnologia é a rota preferencial de pesquisa e desenvolvimento desta indústria. A existência desses medicamentos no mercado nacional representa opção a possibilidade de acesso a uma classe terapêutica diversa e heterogênea de produtos", declara a entidade.

Brasil ainda precisa avançar em pesquisa clínica
De acordo com dados da Anvisa, em 2016, 92 medicamentos experimentais tiveram ensaios clínicos conduzidos no Brasil, sendo que desses 41,3% eram biológicos e 58,7% sintéticos. Em 2017, foi autorizada a realização de 262 ensaios clínicos no Brasil. Apesar dos números positivos, a maioria dos ensaios clínicos ainda são conduzidos nos Estados Unidos e Europa, onde estão concentradas as matrizes das maiores indústrias farmacêuticas.

Com base nos dados da Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa (Interfarma), o Brasil está em 15º lugar no ranking mundial de pesquisas clínicas, embora esteja há tempos entre o 4º e 6º lugar no mercado farmacêutico. "Isso mostra que o País enfrenta expressivos entraves para a promoção de estudo, como a morosidade dos órgãos regulatórios e a dupla validação do sistema CEP/CONEP. Esse excesso de processos, combinado com a resposta demorada dos pedidos de pesquisa clínica, faz com que o País fique de fora de estudos importantes, embora seja uma nação atraente aos pesquisadores por sua diversidade étnica, climática, cultural e socioeconômica", diz a associação.

A Interfarma também destaca a importância dos medicamentos biológicos em solo brasileiro, pois eles vêm apresentando bons resultados contra diversos tipos de câncer, doença que avança no País por motivos como envelhecimento da população, excesso de peso e exposição ao sol sem protetor solar. "São mais de 600 mil novos casos por ano, segundo o Instituto Nacional do Câncer (INCA). Portanto, é fundamental para qualquer país, incluindo o Brasil, que haja acesso às tecnologias dos medicamentos biológicos. Eles são terapias cada vez mais individualizadas, com protocolos específicos para diferentes tipos de câncer. Isso aumenta a chance de sucesso do tratamento", argumenta.

Expectativas no setor
A Libbs inaugurou recentemente sua fábrica Biotec para produção e desenvolvimento de medicamentos biológicos à base de anticorpos monoclonais em escala industrial. A fábrica terá capacidade total para produção de mais de 400 kg de biofármacos por ano.

Os primeiros seis biossimilares a serem produzidos foram o rituximabe, trastuzumabe, bevacizumabe, palivizumabe, adalimumabe e etanercepte. Todos são focados em Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDPs), programa de estímulo à produção nacional de fármacos e medicamentos do Ministério da Saúde, que prevê a transferência de conhecimento para laboratórios públicos.

"Incorporar a tecnologia de produção desses medicamentos é de fundamental importância, pois, segundo o Ministério da Saúde, atualmente os biológicos consomem 43% dos seus recursos, cerca de R$ 4 bilhões por ano, apesar de representarem apenas 5% da quantidade adquirida de medicamentos. Também é possível trazer mais acessibilidade a esses tratamentos, reduzindo a dependência nacional da importação desses fármacos", explica Marcia Bueno, diretora de Relações Institucionais da Libbs. A empresa afirma que o primeiro medicamento que estará disponível ao consumidor é o trastuzumabe, com chegada prevista para 2018.

Apesar dos investimentos, é importante que aconteçam mudanças nas negociações entre governo e planos de saúde, cominando na chegada desses produtos à população. "A grande maioria dos medicamentos biológicos é de alto custo porque a tecnologia envolvida é muito recente, com processos de produção custosos e públicos cada vez mais específicos. Exemplo disso é que, um medicamento requer, em média, 10 anos de pesquisas e investimentos em torno de US$ 1 bilhão para chegar ao mercado com eficácia e segurança. Inovar é uma atividade de longo prazo e de risco nesse setor, visto que uma molécula bem-sucedida, ou seja, que se tornou um é contabilizada ao lado de outras 10 mil que não se mostraram viáveis. O custo de todas, contudo, precisa estar previsto no medicamento bem-sucedido, caso contrário a própria indústria seria inviável", conclui a Interfarma.

Todas tendências da indústria farmacêutica serão apresentadas na FCE Pharma, que acontece de 22 a 24 de maio de 2018, no São Paulo Expo.

Artigo por: Comunicação FCE Pharma

Website: http://www.fcepharma.com.br

Astellas Farma Brasil é nomeada uma das melhores empresas para se trabalhar no País

Quinta, 31 Agosto 2017 16:02 Escrito por Dayana Cardoso
Pelo terceiro ano consecutivo, a farmacêutica foi nomeada para o ranking Great Place to Work® 2017 de empresas multinacionais de médio porte de todos os setores do país

A Astellas Farma Brasil (AFB) foi recentemente nomeada uma das 20 melhores empresas multinacionais de médio porte para se trabalhar de todos os setores do país, de acordo com o último ranking do Instituto Great Place to Work® . No início deste ano, a companhia também foi selecionada pelo Instituto como um dos dez melhores locais de trabalho da indústria farmacêutica.

O Instituto Great Place to Work é uma consultoria global de recursos humanos, pesquisa e treinamento. O modelo Great Place to Work® é baseado em 25 anos de pesquisa e dados coletados por meio do Trust Index© Employee Survey da empresa, que é respondido anualmente por mais de 10 milhões de funcionários em todo o mundo. Este ano, 90% dos funcionários da AFB participaram da pesquisa.

"A cultura colaborativa e solidária da AFB oferece aos funcionários um ambiente de trabalho onde eles podem crescer e prosperar", disse Percival Barretto-Ko, vice-presidente sênior de Operações Internacionais da Astellas. "O último reconhecimento do Great Place to Work ainda valida nossos esforços enquanto motivamos nossa equipe a maximizar seu potencial em apoio aos pacientes. "

A AFB promove uma forte cultura baseada no modo Astellas de atuar – uma filosofia que enfatiza o compromisso com os pacientes, a propriedade, os resultados, a compreensão e a integridade. A companhia também reconhece a importância do equilíbrio entre vida pessoal e profissional e oferece uma série de programas para melhorar a qualidade de vida dos funcionários.

"Como um veterano de 20 anos da indústria farmacêutica, acredito que a Astellas é única, por nos dar autonomia para propor inovações e ideias, permitir um trabalho em equipe e a possibilidade de crescer na minha carreira, equilibrando a minha vida pessoal e profissional", disse Luis Claudio Balbino, coordenador de tecnologia da AFB. "A combinação de todos esses elementos me motiva a fazer o melhor e me deixa orgulhoso de trabalhar na Astellas. "

Sobre Astellas Farma Brasil

Astellas Farma Brasil, uma afiliada da Astellas Pharma Inc, localizada em Tóquio, no Japão, é uma empresa farmacêutica dedicada à melhoria da saúde das pessoas em todo o mundo por meio do fornecimento de produtos farmacêuticos inovadores e confiáveis. A Astellas Farma Brasil se concentra em Urologia, Oncologia, Imunologia e Doenças Infecciosas como principais áreas terapêuticas. A Astellas está na linha de frente da mudança na saúde para transformar ciência inovadora em valor para os pacientes. Para mais informações sobre Astellas Farma Brasil, visite: http://www.astellasfarma.com.br.

Pfizer anuncia nova diretora de Compliance

Com mais de 13 anos de experiência no mercado, nove deles atuando em grandes laboratórios farmacêuticos, Cibele Fernandes acaba de ser nomeada a nova diretora de Compliance da Pfizer. A executiva, que iniciou sua carreira em 2004, como auditora em uma importante consultoria, posteriormente assumiu cargos de gerência sênior e head em três importantes farmacêuticas, implementando e solidificando os programas de compliance e gerenciamento de riscos dessas empresas.

Na Pfizer, a diretora atenderá todas as unidades de negócios da companhia no Brasil e atuará como representante oficial em Fóruns e Associações da Indústria, em assuntos relacionados a Compliance, reportando-se para a equipe regional (América Latina). Graduada em Administração de Empresas, a executiva tem MBA em Gestão Estratégica e Econômica de Negócios, com extensão internacional pela Faculdade Getúlio Vargas (FGV), e ministrou diversos treinamentos na área de Compliance em outros países de mercados emergentes.

Trabalhando juntos para um mundo mais saudável
A Pfizer investe fortemente no desenvolvimento de terapias que ajudem a prolongar e a melhorar a vida das pessoas. Os esforços se concentram na manutenção de um elevado padrão de qualidade e segurança durante os processos de pesquisa, desenvolvimento e manufatura de uma variada gama de produtos para o cuidado com a saúde. Seu portfolio global inclui medicamentos e vacinas, além de alguns dos produtos isentos de prescrição mais conhecidos no mundo. A cada dia, seus profissionais trabalham em prol do bem-estar, da prevenção, dos tratamentos e da cura para muitas das mais importantes doenças da atualidade. Como uma das principais companhias biofarmacêuticas e inovadoras do mundo, por mais de 150 anos a Pfizer vem colaborando com os profissionais de saúde, governos e comunidades locais para apoiar e expandir a atenção e o acesso à saúde, trabalhando para fazer a diferença na vida das pessoas. Para mais informações visite o portal www.pfizer.com.br e as redes sociais da companhia: Twitter, Facebook e YouTube.

Samira Aguiar
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