Remédio para colesterol reduz risco de morte de homens sem cardiopatias

Um remédio para o colesterol reduziu em 28% a taxa de mortalidade entre homens que tinham colesterol alto, mas sem cardiopatias, de acordo com uma nova pesquisa divulgada nesta quarta-feira.

No teste mais longo já realizado, durante 20 anos, pesquisadores da Imperial College London descobriram que 40 miligramas diários de pravastatina reduziram as mortes por doenças do coração em mais de um quarto dos participantes.

Os pacientes, 5.529 homens, tinham níveis de colesterol altos, mas nenhuma cardiopatia.

Um dos autores, Kausik Ray, da Escola de Saúde Pública da universidade, disse que “pela primeira vez, mostramos que estatinas reduzem o risco de morte em um grupo específico de pessoas que são bem saudáveis, à exceção dos níveis do LDL muito elevados. Isso legitima as diretrizes atuais que recomendam o tratamento dessa população com estatinas”.

“Nossos resultados fornecem as primeiras provas baseadas em testes para apoiar as diretrizes de tratamento de pacientes com LDL superior a 190 mg/dL sem sinais de cardiopatias”, explicou.

“Eles também sugerem que deveríamos considerar a prescrição de estatinas mais prontamente para aqueles com níveis de colesterol elevado acima de 155 mg/dl que também aparentam ser saudáveis, além disso”, concluiu.

Amgen apresenta estudos promissores para tratamento da doença Púrpura

Fonte: Amgen

Focada no desenvolvimento de medicamentos biotecnológicos para doenças de difícil tratamento, a Amgen apresentou durante o congresso da Associação Europeia de Hematologia, o EHA, um estudo de mais de seis anos de acompanhamento do medicamento Nplate® (romiplostim) em crianças com Púrpura Trombocitopênica Idiopática (PTI), ou imune, demonstrando que mais de 90% das crianças atingiram resposta com melhora na contagem de plaquetas com Nplate®. O perfil de segurança foi geralmente bem tolerado. Algumas crianças (14%) com doença de longa data entraram em remissão com o tratamento com Nplate®.

A Púrpura Trombocitopênica Idiopática (PTI) é uma doença autoimune caracterizada por níveis baixos de plaquetas, cuja a função é a de conter hemorragias. A doença recebe esse nome, púrpura, por conta dos sintomas mais comuns da doença, as machas roxas ou avermelhadas causadas pelo sangramento interno involuntário. A PTI é considerada uma doença rara e ocorre quando o sistema imunológico ataca por engano as plaquetas. Em crianças, pode ocorrer depois de uma infecção viral, quando pode ocorrer uma alteração no sistema imunológico. Em geral, a doença tem um bom prognóstico quando tratada adequadamente.

Esclarecimento

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Aché apresenta nutracêutico à base de extrato de cranberry

Fonte: Aché

Para auxiliar na saúde urinária, o Aché Laboratórios apresenta Cisberry, nutracêutico produzido a partir de extrato de cranberry moído e desidratado. Único do mercado com formato de mini cápsula gelatinosa, seu exclusivo processo de extração garante alta concentração de proantocianidinas do tipo A (PAC-A), considerado o poder do cranberry, pois proporciona efeito antiadesão bacteriana no organismo, colaborando para a saúde urinária.

O uso de cranberry não altera a microbiota nem causa resistência bacteriana, uma vez que sua propriedade antiadesiva age como fator limitante na formação do biofilme bacteriano. Pode ser usado de forma complementar aos antibióticos, reduzindo a administração desses medicamentos, já que o consumo recorrente pode alterar a microbiota intestinal e causar resistência bacteriana.

Cisberry está disponível em embalagem com 30 cápsulas gelatinosas.

Pesquisa confirma a eficiência do cranberry no tratamento de ITUs

O estudo "Can Cranberries Contribute to Reduce the Incidence of Urinary Tract Infections? A Systematic Review with Meta-Analysis and Trial Sequential Analysis of Clinical Trials", publicado em 2017 no The Journal of Urology, dos Estados Unidos, afirmou que médicos podem recomendar a ingestão de cranberry para diminuir a incidência de infecções do trato urinário, particularmente em pessoas com infecções recorrentes.

Esclarecimento

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Comissão aprova isenção automática de PIS e Cofins para remédios novos

Benefício tributário já existe, mas depende de inclusão em lista pelo governo; pelo projeto, bastaria registro na Anvisa para garantir isenção

A Comissão de Seguridade Social e Família aprovou proposta (PL 6612/13) que concede isenção automática do PIS/Pasep e da Cofins para todos os medicamentos de tarjas vermelha e preta – ou seja, aqueles que dependem de prescrição médica.

De autoria do deputado Walter Ihoshi (PSD-SP), o projeto prevê que esses medicamentos serão automaticamente isentos dos tributos após serem aprovados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

Hoje a isenção já é prevista na legislação, mas o depende da inclusão do remédio em lista elaborada pelo governo e da publicação em decreto presidencial.

Lista desatualizada
O parecer do relator, deputado Fábio Mitidieri (PSD-SE), foi favorável à proposta e contrário ao PL 7686/14, apensado.

Mitidieri ressalta que a última lista publicada pelo Poder Executivo, constante do Decreto 6.066/07, é de março de 2007. A lista beneficia 1.084 medicações com único princípio ativo e 292 medicações com associações de substâncias. “São mais de oito anos sem qualquer atualização da listagem e inclusão de novos medicamentos que também poderiam ser considerados essenciais à população brasileira”, destaca.

“Isso é mais prejudicial ainda se considerarmos o grande dinamismo da indústria farmacêutica no lançamento de novos produtos no mercado que podem apresentar ganhos relacionados à qualidade, segurança e eficácia dos medicamentos”, complementa.

Tramitação
A proposta, que tramita em caráter conclusivo, ainda será analisada pelas comissões de Finanças e Tributação; e de Constituição e Justiça e de Cidadania.

Íntegra da proposta:
PL-6612/2013
Reportagem – Lara Haje
Edição – Natalia Doederlein

EMS lança campanha pela Saúde Respiratória

6 de setembro de 20176 de setembro de 2017 Ray Santos

Farmacêutica destaca importância da acessibilidade e da adesão ao tratamento com material informativo para médicos e pacientes

São Paulo, 05 de setembro de 2017 – A EMS, maior laboratório farmacêutico no Brasil, realiza, para médicos e pacientes, uma campanha de conscientização sobre a importância da promoção da saúde respiratória, principalmente no inverno, período em que há um aumento de cerca de 10% nas infecções desse tipo. Por meio do hotsite de alcance nacional www.respire-inspire-vida.com.br, são compartilhadas informações sobre esse tema, incluindo dicas de prevenção, acessibilidade, importância da adesão ao tratamento e educação respiratória, com a mensagem “Respire, Inspire Vida”. “Quando as doenças são corretamente diagnosticadas e os tratamentos são feitos integralmente, o paciente tem o restabelecimento de sua saúde, além de conseguir se prevenir dos males do uso inadequado de antibióticos, por exemplo”, afirma Joaquim Alves, Diretor  da Unidade de Prescrição da EMS.

Com tradição na linha de medicamentos respiratórios, a EMS possui em seu portfólio produtos consagrados nesse mercado, e diversas marcas estão entre as três mais prescritas pela classe médica. Além disso, a empresa beneficia cerca de meio milhão de pacientes com tratamentos completos nos meses de sazonalidade, e seu portfolio respiratório está presente em mais de 60 mil pontos de vendas no Brasil.

Para complementar essa linha, a EMS lançou recentemente no mercado Liromag, uma formulação exclusiva desenvolvida pelo Centro de Pesquisa e Desenvolvimento (P&D) da empresa, o maior e mais moderno da América Latina. O produto une os benefícios do magnésio e do zinco quelatos, sendo indicado para bebês e crianças com sibilância (o famoso “chiado no peito”). O magnésio, antioxidante natural, atua diminuindo a inflamação, além de ter ação broncodilatadora. O zinco é essencial para o funcionamento adequado do sistema imunológico. “Trata-se da primeira e única associação infantil para pacientes com sibilância, para quem a prevenção é palavra-chave”, explica Joaquim Alves. O produto é isento de prescrição e deve estar disponível nas farmácias e drogarias de todo o país ainda em agosto.

Sobre a EMS

Maior laboratório farmacêutico no Brasil, líder de mercado tanto em unidades comercializadas quanto em faturamento, pertencente ao Grupo NC. Com cinco mil colaboradores e mais de 50 anos de história, atua nos segmentos de prescrição médica, genéricos, medicamentos de marca, OTC e hospitalar, fabricando produtos para praticamente todas as áreas da Medicina. Tem presença no mercado norte-americano por meio da Brace Pharma, empresa com foco em inovação radical. A EMS também investe consistentemente em inovação incremental e é uma das acionistas da Bionovis, de medicamentos biotecnológicos – considerados o futuro da indústria farmacêutica. A empresa possui unidades produtivas em São Bernardo do Campo, em Jaguariúna e em Hortolândia (SP), onde funciona o complexo industrial, incluindo o Centro de Pesquisa & Desenvolvimento, um dos maiores e mais modernos da América Latina, e a unidade totalmente robotizada de embalagem de medicamentos sólidos; conta com a Novamed, localizada em Manaus (AM), uma das maiores e mais modernas fábricas de medicamentos sólidos do mundo; e se instalou em 2017 em Brasília (DF). A EMS exporta para mais de 40 países – www.ems.com.br.

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Paciente de Fortaleza testa novo medicamento injetável contra câncer

Droga foi liberada pela Anvisa. Paciente do Hospital iniciou o tratamento na última sexta-feira, dia 1º de setembro.

Por G1 CE

05/09/2017 14h44

Um paciente idoso de Fortaleza é o primeiro do Brasil a utilizar, de forma oficial, novo medicamento injetável contra o câncer. O tratamento iniciou na última sexta-feira, 1º de setembro, no Hospital São Camilo Cura d´Ars, no Centro da capital.

Segundo a unidade hospitalar, a droga foi lançada nos Estados Unidos. A Blinatumomab, conhecida como Blincyto, foi apresentada ao mercado em dezembro de 2016. Desde então, foram iniciados testes em pacientes recidivos de leucemia linfocítica aguda, doença do paciente de Fortaleza.

De acordo com o pós-doutor em hematologia e responsável pelo tratamento do idoso, Ronald Feitosa Pinheiro, o medicamento foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e precificado há apenas dez dias. Ele conta que a droga é utilizada legalmente pela primeira vez no Brasil.

“A doença do paciente afeta normalmente 'os extremos': crianças e idosos. As crianças são curadas em 80% dos casos. Nos idosos, é praticamente incurável. Nosso paciente, além de portador da doença, é ainda reincidente, sem opções de tratamentos”, explica. Segundo o médico do Hospital São Camilo, a droga é “ indicada exatamente para o caso dele”.

Melhoras significativas

Com o tratamento iniciado há apenas cinco dias, o paciente já demonstra sinais de melhora. “As células ruins já caíram de 60 mil para 4 mil”, explica Pinheiro. A droga imunobiológica é considerada uma vacina contra o câncer. “É um anticorpo para as células do câncer”, afirma Pinheiro. O tratamento tem duração de 28 dias.

Soro de cobra cascavel é estudado na UFU para combate do câncer de mama

Pesquisa em Uberlândia levou nove anos para ser finalizada e o próximo passo é fazer teste em cobaias vivas.

Por G1 Triângulo Mineiro

07/09/2017 09h00

Pesquisa feita por aluna da UFU de Uberlândia estuda soro da cobra cascavel no combate do

Uma pesquisa desenvolvida na Universidade Federal de Uberlândia (UFU) estuda o potencial terapêutico do soro da cobra cascavel no combate do câncer de mama. Após nove anos de estudo, o inibidor descoberto recebeu o nome de "?CdcPLI"

O projeto é realizado pela doutoranda Sarah Gimenes, juntamente com a professora Veridiana de Melo Rodrigues Ávila. O estudo teve início durante a graduação de Sarah em ciências biológicas na UFU e aconteceu até o doutorado.

Na primeira fase do processo, foi realizada a purificação do soro retirado da cascavel. “O soro que se encontra na serpente tem a capacidade de neutralizar o próprio veneno. Fizemos os testes de incubar o soro com o veneno e ver as ações inerentes a ele. Vimos que o soro da cobra neutralizava algumas atividades", relatou Sarah.

O próximo passo foi dado no fim da graduação da aluna e o objetivo era descobrir qual é o elemento presente no soro capaz de inibir ações do veneno. Queríamos demonstrar que o inibidor era capaz de reconhecer e diminuir a atividade tóxica de Fosfolipases A2, que é uma substancia presente no veneno das serpentes e também das células tumorais”, explicou Gimenes.

O último passo da pesquisa veio junto com o doutorado de Sarah, com testes em células tumorais humanas in vitro, especialmente células do câncer de mama. Após anos de projeto, o estudo teve a patente registrada no Instituto Nacional da Propriedade Industrial (Inpi). Mas ainda continua e a próxima etapa será aplicar a solução em animais cobaias vivos.

“Para que possam ser diretamente utilizados para a cura de uma doença tem um caminho longo ainda. Os estudos geram conhecimento para que a indústria farmacêutica possa gerar novos fármacos com ações diferenciadas. Estamos no caminho, gerando e demonstrando o potencial dessas moléculas, que são produtos da natureza. Quem sabe a partir daí possam ser criados fármacos usados pela sociedade", afirmou a professora Veridiana.

Abbott lança suplemento rico em em iodo e magnésio no Brasil

Terça, 05 Setembro 2017 16:51

Para contribuir com a reposição de nutrientes vitais para o corpo, a Abbott lança no mercado brasileiro o Stetic Sculp, suplemento rico em iodo e magnésio.

Sua fórmula conta com o SpeedyMix, composto de vitaminas do complexo B e minerais, como selênio e magnésio. Contém ainda vitamina D, ácido fólico, biotina, zinco e ferro que, em conjunto, auxiliam no metabolismo de gorduras e carboidratos, atuando como um aliado natural de uma dieta equilibrada.

Gloria Pires é estrela da nova campanha institucional da farmacêutica EMS

Fonte: EMS

Gloria Pires é a protagonista da nova campanha institucional da EMS, o maior laboratório farmacêutico no Brasil. A atriz foi escolhida pela reputação positiva, pela empatia e proximidade com o público, pela qualidade irretocável como artista e porque é uma referência em credibilidade e confiança para as famílias brasileiras. Gloria e EMS também estão presentes na casa de milhões de brasileiros – a atriz há quase 50 anos e a empresa, há mais de meio século – e entrarão juntas a partir deste lançamento. Gloria estrela dois filmes de 30 segundos que serão exibidos a partir de hoje (05/09) em TVs aberta e fechada, rádios, mídia impressa e mídias sociais. Um dos vídeos conta com a participação dos próprios colaboradores do laboratório. A campanha fica no ar até setembro de 2018.

O trabalho dá sequência ao plano de comunicação da companhia iniciado em 2016 e reforça o objetivo da EMS de manter um diálogo permanente com consumidores, médicos, profissionais de farmácia e parceiros. “Viemos mesmo para ficar”, afirma Marcus Sanchez, vice-presidente Institucional da EMS.

Os comerciais produzidos neste ano são “Inovação” e “Visita”. No primeiro, de abordagem mais tecnológica, Gloria destaca o seu papel de mãe que sempre escolhe para a sua família o que ela confia.

O segundo vídeo, “Visita”, adota um tom mais emocional e foi inteiramente gravado com a participação dos próprios colaboradores da empresa. A atriz abre as portas da sua casa para a inovação, a qualidade, a segurança representadas pela EMS e reforça, mais uma vez, a confiança na marca.

“A escolha por Gloria Pires é uma aposta no seu carisma e, acima de tudo, na sua reputação. Ela será a embaixadora da EMS por um ano. Estamos falando de uma trajetória profissional e pessoal brilhantes, de uma atriz consagrada, que agregará ainda mais credibilidade à EMS”, diz Marcus Sanchez.

Sua saúde merece – A EMS lançou em 2016 uma campanha institucional com o slogan “Sua Saúde Merece” nos principais veículos de comunicação do país, confirmando sua liderança no setor e abrindo um diálogo importante com seus públicos de relacionamento. A proposta era aproximar a marca do consumidor final e mostrar a EMS como uma big pharma que atua em diversos segmentos farmacêuticos com responsabilidade, ousadia e excelência. Além disso, confirmar também todo o investimento em inovação, ciência, pesquisa e desenvolvimento, e em qualidade de vida e bem-estar, por meio de ações culturais, esportivas, ambientais e sociais, em diversas regiões do país.

Nos últimos anos, a empresa vem se destacando com iniciativas de marketing que agregam grande valor à marca, proporcionando aos stakeholders experiências diferenciadas e ousadas para o setor farmacêutico.

Esclarecimento

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Programa Qualidade Profissional Sandoz reconhece profissionais farmacêuticos e profissionais de atendimento de todo o Brasil

6 de setembro de 2017 Ray Santos

Os profissionais vencedores terão a oportunidade de conhecer a fábrica da Sandoz no Brasil. Os farmacêuticos também participarão  de um curso de Farmácia Clínica realizado em parceria com a Universidade Estadual de Londrina (UEL)

O Programa Qualidade Profissional Sandoz chega ao fim com um saldo muito positivo. Ao todo, foram 3.272 profissionais farmacêuticos e de atendimento inscritos e capacitados, representando as cinco regionais do País. “Ficamos muito felizes com a grande adesão ao Programa. Faz parte da nossa missão levar educação continuada aos profissionais de saúde, contribuindo com a ampliação do acesso à informação qualificada e melhor atendimento dos pacientes de todo o Brasil”, afirma o diretor de marketing e inteligência de mercado da empresa, Guilherme Barsaglini.

Os participantes tiveram acesso aos conteúdos sobre as principais classes terapêuticas existentes, incluindo cardiologia, sistema nervoso central, anti-infecciosos, gastro, saúde feminina e saúde masculina, e depois puderam aplicar seus conhecimentos em games que geraram a pontuação classificatória para a segunda fase,  que era  uma votação aberta ao público geral através do mesmo site para terem a chance de reconhecer o profissional referência em qualidade profissional da sua região.

Nesta segunda fase foram quase 30 mil votos recebidos para determinar os dez vencedores, sendo um farmacêutico e um profissional de atendimento  de cada região do País. Os ganhadores são dos estados de Santa Catarina, Rio Grande do Sul, São Paulo, Amazonas, Goiás, Piauí, Paraíba e Espírito Santo.

Os ganhadores irão realizar uma visita à fábrica da Sandoz no Brasil, localizada em Cambé, no Paraná. Os profissionais farmacêuticos também irão participar de um curso de Farmácia Clínica ministrado em parceria com a Universidade Estadual de Londrina (UEL), considerada uma das mais bem-conceituadas do País.

O programa

O Qualidade Profissional é uma plataforma de treinamento on-line que leva conhecimento para profissionais farmacêuticos e de atendimento do varejo farmacêutico de todo o País.

O Programa faz parte da estratégia da Sandoz de investir em novas tecnologias para comunicar-se de forma mais interativa com seus públicos.

Sobre a Sandoz

A Sandoz é líder global em medicamentos genéricos e biossimilares. Como divisão do Grupo Novartis, nosso propósito é descobrir novas maneiras de melhorar e prolongar a vida das pessoas. Contribuímos com a sociedade, apoiando crescentes necessidades de cuidados de saúde, por meio abordagens inovadoras para ajudar as pessoas em todo o mundo a terem acesso a medicamentos de alta qualidade. Nosso portfólio possui aproximadamente 1.000 moléculas, abrangendo todas as principais áreas terapêuticas. Em 2016, as vendas da companhia representaram US$ 10,1 bilhões. No ano passado, nossos produtos atingiram mais de 500 milhões de pacientes e aspiramos atingir um bilhão. A Sandoz está sediada em Holzkirchen, na região de Munique, na Alemanha.

Sobre a Novartis

A Novartis fornece soluções inovadoras de saúde que atendem às necessidades em evolução de pacientes e da sociedade. Com sede na Basileia, na Suíça, a Novartis oferece um portfólio diversificado para melhor atender essas necessidades: medicamentos inovadores, medicamentos mais econômicos, que são os genéricos e biossimilares, e produtos para a saúde dos olhos. A Novartis tem posições de liderança globalmente em cada uma dessas áreas. Em 2016, o Grupo alcançou vendas líquidas de USD 48,5 bilhões, enquanto os investimentos em P&D totalizaram aproximadamente US $ 9,0 bilhões. As empresas do Grupo Novartis empregam cerca de 119 mil colaboradores em tempo integral. Os produtos Novartis são vendidos em cerca de 155 países ao redor do mundo. Para mais informações, visite http://www.novartis.com.

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