A Sanofi modernizou as embalagens do analgésico e relaxante muscular Dorflex. O design das caixas, que era vertical, agora é horizontal. O número de comprimidos está descrito de maneira mais clara e passou de 30 para 36. Outra mudança foi a introdução do destaque “Vale por 2”, que reforça a dupla ação dos comprimidos. A predominância da cor azul foi mantida, assim como o logotipo da marca em vermelho e branco.
Reunião mantém aberto o canal para o diálogo franco com as empresas que solicitam os mais diversos serviços da Agência.
Publicado: 30/06/2017 17:27
Última Modificação: 30/06/2017 17:36
Em mais uma edição da “DR com o setor regulado”, a Anvisa convida todos para mais um bate-papo com os usuários de seus serviços e processos, dentro da estratégia de conferir mais transparência, agilidade e efetividade na relação com a sociedade. O encontro será novamente realizado no auditório da Agência, no dia 26 de julho próximo, a partir das 14h30. O foco é o mesmo das reuniões anteriores: respostas à série de sugestões apresentadas pelas empresas nas três ocasiões anteriores.
Com mais uma “DR”, a Anvisa mantém aberto o canal para o diálogo franco com as empresas que solicitam seus mais diversos serviços, com a consequente melhoria dos processos de trabalho da própria Agência.
Entre 10h e 12h do mesmo dia e também no auditório da Anvisa, o mesmo público que comparecerá à DR poderá participar de um fórum que discutirá a relação entre o Portal Eletrônico da Agência e o usuário: serão ouvidas sugestões e críticas e feitos entendimentos para que o endereço eletrônico da Anvisa se apresente de forma mais amigável para quem acessá-lo em busca de notícias e acompanhamento de processos.
Estão convidados a participar deste encontro dirigentes da área regulatória e de associações representativas, além de empresas das áreas de medicamentos, produtos para a saúde, cosméticos, pesquisa, alimentos, produtos de limpeza e operadores de logística, entre outros. Como aconteceu nas outras reuniões, os interessados em participar têm que se inscrever.
Nas reuniões anteriores, apelidadas pelo diretor-presidente da Anvisa, Jarbas Barbosa, de “DR com o setor regulado”, o diálogo girou em torno da percepção daqueles que se utilizam dos serviços da Anvisa, em especial sobre as questões relacionadas ao acesso às informações (de normas, recursos etc), sítio eletrônico, canais de atendimento, acesso a processos e agendamento de reuniões, entre outras.
“Esse diálogo é fundamental”, diz Jarbas Barbosa, ressaltando que é a continuidade do processo de escuta da sociedade. “Neste novo encontro, apresentaremos todas as iniciativas que a Anvisa está implantando para responder a esse anseio por mais transparência e agilidade”.
Fabricante está investindo R$ 2 milhões em ações em canais digitais e quer ampliar a capacitação oferecida aos profissionais do varejo. Mercado de genéricos no País acumula alta de 0% até maio
São Paulo – A farmacêutica Sandoz está investindo em ações nos canais digitais e ampliando seu programa de treinamento para ampliar a presença no varejo. A iniciativa visa ficar mais próximo das farmácias.
"Duplicamos a presença da companhia no varejo nos últimos três anos, focando no posicionamento de qualidade e na proximidade com as farmácias", afirma o diretor de marketing e inteligência de mercado da Sandoz Brasil, Guilherme Barsaglini.
O plano da divisão de genéricos e biossimilares do grupo Novartis passa por um investimento de R$ 2 milhões nas ações previstas pela empresa para os canais digitais.
"Nas ações voltadas para um produto [específico], o canal digital mostra mais nitidamente os resultados e isso ajuda bastante a mensurar o possível retorno e entender qual tipo de ação traz uma exposição maior e melhor."
Já as iniciativas voltadas ao treinamento e comunicação com profissionais que atuam no varejo farmacêutico são mais difíceis de mensurar, comenta Barsaglini.
"Quando falamos de trabalhar com um conceito e tentar posicionar a Sandoz como uma parceira do farmacêutico, é um ganho mais subjetivo e não buscamos necessariamente um retorno especifico nessa ação", cita.
Mesmo sem esperar um retorno quantitativo com o investimento no varejo, o executivo ressalta a importância da educação continuada oferecida aos farmacêuticos.
"Principalmente nesse momento que população não tem tanto acesso à consultas, o farmacêutico é importante para dar informações aos pacientes, esclarecer dúvidas e explicar sobre as interações medicamentosas", comenta.
Segundo ele, as ações de capacitação da empresa já atingiram mais de 11 mil profissionais no último ano, o dobro de 2015. "Neste ano, devemos superar 20 mil treinamentos."
Mercado
Dados do setor mostram que o segmento de genéricos continua apresentando desempenho melhor, com alta de 11,3% nos volumes comercializados de janeiro a maio, frente ao mesmo período de 2016.
Já o segmento de medicamentos prescritos avançou 0,4% na mesma comparação, conforme dados do IMS Health compilados pelo Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos no Estado de São Paulo (Sindusfarma).
Barsaglini conta que a Sandoz sempre se preocupou em ter uma presença ampla no mercado brasileiro. "Temos mais de 74 mil farmácias espalhadas pelo Brasil, mas a distribuição ainda é desigual Então estamos trabalhando para não atuar só nos grandes centros."
Jéssica Kruckenfellner
Fábrica para produção de medicamentos seria o primeiro laboratório público do Centro-Oeste
Richelieu de Carlo
Com escritório em Campo Grande desde 2011, a Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz) planeja nos próximos anos "evoluir" sua infraestrutura na Capital e, com investimentos de R$ 10 milhões, gerar postos de trabalho com uma fábrica para produção de medicamentos.
Um dos passos para essa expansão foi realizado nesta sexta-feira (30), com a assinatura pelo prefeito de Campo Grande, Marquinhos Trad (PSD), do termo que desafeta terreno da prefeitura e doa à Fundação Oswaldo Cruz, no bairro Parati.
Com isso, a Fiocruz vai poder evoluir na sua segunda etapa do seu plano diretor. "Essa é a fase que vai oferecer realmente a infraestrutura física e tecnológica para ter o trabalho completo aqui no Estado, para que possamos evoluir de um escritório técnico regional para uma unidade técnico-científica", explica a diretora da Fundação em Mato Grosso do Sul, Jislaine de Fátima Guilhermino.
A Fiocruz atualmente não tem laboratórios no Estado, então os trabalhos de pesquisa são desenvolvidos em parceria com as instituições locais e com unidades da instituição em outros locais do País.
"O nosso principal desafio hoje é sensibilizar a sociedade, Poder Executivo estadual e municipal, bancada federal sobre a construção e consolidação da Fiocruz no Estado", relata Jislaine Guilhermino.
A unidade em Campo Grande faz parte da política de expansão e regionalização das atividades de ciência e tecnologia e redução das desigualdades regionais pela Fiocruz.
No processo de ampliação das atividades em solo sul-mato-grossense está a possibilidade de construção de uma fábrica de medicamentos, o que traria investimentos e postos de trabalho.
"Nós temos uma área de expansão, o projeto ainda não foi avaliado, mas nós pensamos que no futuro poderíamos ter uma fábrica para produção de medicamentos, seria o primeiro laboratório público na região Centro-Oeste", afirma Jislaine, que apontou uma expectativa de investimentos de R$ 10 milhões nos próximos anos em Campo Grande.
A diretora destaca que nestes anos de atuação no Estado que o maior destaque está na área de educação e formação de profissionais para o SUS (Sistema Único de Saúde).
Em cinco anos, segundo Jislaine, a quantidade de profissionais formados atendendo em todos os municípios do Estrado atualmente, se fosse feito pelos métodos convencionais, seriam necessários 100 anos para formar o mesmo número.
Simpósio – Na manhã desta sexta-feira, foi realizado na Câmara Municipal de Campo Grande o Simpósio de Inovação em Saúde – A Fiocruz Mato Grosso do Sul.
O simpósio contou com palestras com o objetivo de resgatar e dar continuidade ao debate sobre relevância da consolidação da unidade da Fiocruz no
Estado. Além de conjugar a vocação da fundação nas áreas de pesquisa, ensino, serviços de referência e produção de insumos para a saúde na solução de problemas regionais.
O processo de implantação da Fiocruz em Mato Grosso do Sul teve início em 2008. Inaugurou o prédio administrativo em 2011 e, hoje, abriga mais de 30 profissionais distribuídos na área de gestão e pesquisa.
A instituição atua na capacitação de recursos humanos com a formação de mais de 4 mil especialistas em Atenção Básica em Saúde da Família, Gestão em Saúde no Sistema Prisional e profissionais de saúde em áreas estratégicas para todos os municípios do Estado.
Manual de Análise de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFA) reúne legislação sanitária vigente no Brasil e principais referências do mundo para este tipo de produto.
Por: Ascom/Anvisa
Publicado: 30/06/2017 16:58
Última Modificação: 30/06/2017 17:06
Já está disponível o Manual de Análise de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFA) para orientar interessados e fabricantes sobre o registro de insumos. O manual é eletrônico e tem como objetivo principal uniformizar a análise do DMF (Arquivo Mestre da Droga, na sigla em inglês), que é um documento base sobre o registro de insumos farmacêuticos.
O insumo farmacêutico ativo é a substância que dá ao medicamento a sua característica farmacêutica. Ou seja o que faz com que um medicamento funcione.
Manual
A publicação traz um visual atraente, com estrutura em abas que facilitam a consulta. Para a sua elaboração foi considerada a legislação sanitária atual do país, o modelo de análise do International Generic Drug Regulators Programme (IGDRP), e a própria experiência acumulada pela Anvisa no Programa de Pré-Qualificação de Medicamentos da OMS.
O Manual de IFAs, também considera os guias das principais autoridades no mundo sobre o tema: International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use (ICH); Agência Europeia de Medicamentos (EMA); Organização Mundial da Saúde (OMS); Diretoria Europeia para Qualidade de Medicamentos (EDQM) e a Agência de Saúde do Canadá.
O lançamento deste produto aconteceu no último dia 26 de julho pela Coordenação de Registro de Insumos Farmacêuticos Ativos (COIFA/GGMED).
Atualização contínua
Mesmo em processo contínuo de construção, o manual inova ao trazer ainda mais transparência ao procedimento de análise de registro de insumos farmacêuticos ativos (IFAs), além de ser mais uma ferramenta para agilizar os processos de trabalho na Anvisa, reduzindo o número de exigências técnicas e, consequentemente, o prazo de análise dos dossiês.
O processo regulatório das IFAs é complexo e por isso é importante que os solicitantes de registro de IFAs e fabricantes atuem de forma pró-ativa, dando acesso a documentação completa dos seus produtos.
O Manual de IFA está sujeito a atualização constante. Dúvidas, correções e sugestões podem ser enviada para o endereço coifa@anvisa.gov.br, por meio da associação que representa a empresa.
Acesse o manual: http://www20.anvisa.gov.br/coifa/index.html (Utilizar o navegador Google Chrome).
O Sindusfarma lançou três novos manuais técnicos, das coleções de Assuntos Regulatórios e Boas Práticas e Inovação: “Registro de Medicamentos Novos, Genéricos e Similares no Brasil”; “Qualificação de Fornecedores” e “Integridade de Dados”.
O lançamento foi realizado no segundo dia de atividades do o VI Simpósio Internacional Novas Fronteiras Farmacêuticas, realizado por Sindusfarma, Anvisa e FIP, nos dias 27 e 28, em Brasília.
Registro de Medicamentos
O Manual “Registro de Medicamentos Novos, Genéricos e Similares no Brasil”, da Diretoria de Assuntos Regulatórios do Sindusfarma, é um guia que traz o check list publicado pela Anvisa que auxilia na elaboração dos dossiês de registro de medicamentos sintéticos e semissintéticos, com base na RDC nº 60/2014.
Qualificação de Fornecedores
A edição revisada do manual “Qualificação de Fornecedores: Matérias-primas Farmacêuticas”, da Gerência de Boas Práticas e Inovação, apresenta os procedimentos e práticas que a indústria deve adotar para assegurar que as instalações, métodos e processos, sistemas e controles sejam usados durante a produção, armazenamento e distribuição dos insumos, que garantam a excelência na fabricação de medicamentos.
Integridade de Dados
Também elaborado pela Gerência de Boas Práticas e Inovação, o manual 'Integridade de dados: Guia Sindusfarma para a Indústria Farmacêutica', disponível para download, traz um documento consolidado e ilustrado sobre estratégias de controle baseadas em riscos, as quais habitam os atuais requerimentos para integridade de dados e confiabilidade, como descrito nos guias internacionais.
02/07/2017 15h08 Alana Gandra – Repórter da Agência Brasil
O Instituto Vital Brazil (IVB), vinculado à Secretaria de Estado de Saúde do Rio de Janeiro, está desenvolvendo um medicamento inédito contra veneno de abelhas, em parceria com o Centro de Estudos e Venenos de Animais Peçonhentos da Universidade Estadual Paulista de Botucatu (Cevap/Unesp), cuja tecnologia de produção e o próprio soro poderão ser exportados para outras nações. Países asiáticos já têm manifestado interesse nesse sentido, disse ontem (1º) à Agência Brasil o médico veterinário Luís Eduardo Cunha, assessor da diretoria científica do IVB e doutorando em medicina tropical pela Fundação Instituto Oswaldo Cruz (Fiocruz).
Há um ano, o soro antiapílico vem sendo testado em dez pacientes que tiveram múltiplas picadas de abelha. Os resultados foram muito bons, disse Cunha. “Nesta fase de testes, a gente vê segurança. Nesses dez pacientes em que foi aplicado o soro, correu tudo bem, na medida do esperado.”
No mês de julho, o Instituto solicita à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) a extensão, por mais um ano, da atual fase de testes, chamados estudos clínicos, com o objetivo de testar o soro em mais 10 pacientes, antes que o medicamento seja registrado e possa ser disponibilizado para todo o país.
“Até julho do ano que vem, a gente tem que totalizar 20 pacientes, que é o número que estabelecemos para esse estudo. Como a gente não pode inocular o veneno nas pessoas e depois o soro para testar, e tem que esperar acontecer os casos, isso dificulta um pouco o processo. A gente necessita que os casos aconteçam naturalmente e que sejam perto de onde a gente tem soro”, indicou o assessor da diretoria científica do IVB.
Registro
As duas unidades de pesquisa clínica credenciadas e autorizadas pela Anvisa para fazer esse teste estão nas cidades de Botucatu (SP) e Tubarão (SC). Em julho de 2018, alcançando o total de até 20 pacientes, o IVB fechará o relatório de segurança, que será enviado à Anvisa, para que possa liberar o registro. O Instituto passará então a produzir o medicamento para fornecer ao Sistema Único de Saúde (SUS), do Ministério da Saúde, que vai disponibilizar para o Brasil inteiro. A expectativa é que o medicamento possa ser liberado para consumo no segundo semestre de 2019.
Para participar dos estudos clínicos, as pessoas têm que ter entre 18 e 60 anos, não estar grávidas, no caso de mulheres, e ter sofrido acima de cinco picadas de abelha. “O paciente tem que concordar em participar do estudo. É uma participação voluntária. Mesmo ele acidentado ou tendo algum risco de envenenamento, ele tem que optar ou, caso ele esteja inconsciente, um parente junto com o médico pode autorizar o uso do soro. Mas a gente prefere que ele mesmo autorize”, destacou Luís Eduardo Cunha.
O tratamento consiste na utilização de duas a dez ampolas de soro, dependendo da carga de veneno que as pessoas acidentadas receberam. Duas ampolas são suficientes para combater 200 picadas de abelha.
Acidentes
Os últimos dados disponíveis no Ministério da Saúde, embora ainda provisórios, segundo observou Cunha, mostram que em 2014 ocorreram 14.062 casos de picadas de abelha no Brasil; em 2015, o número recuou para 13.708 registros, caindo ainda mais em 2016 (11.991 casos). Nos últimos três anos, a incidência por 100 mil habitantes revela sete óbitos por veneno de abelha em 2014, 12 em 2015 e 25 em 2016. A média é 30 mortes por ano para 10 mil a 12 mil acidentes, disse o assessor do IVB. A maior prevalência é entre crianças e idosos. Cunha salientou que, proporcionalmente, o resultado é muito parecido ao que acontece com os casos de mortes com picadas de serpentes, em que são registrados atualmente 110 óbitos para cerca de 30 mil envenenamentos.
Luís Eduardo Cunha apontou que a quantidade de acidentes pode estar relacionada ao aumento da atividade apícola no país, nos últimos anos, sobretudo a partir das décadas de 1950 e 1960, quando foram introduzidas no Brasil abelhas europeias e africanas, venenosas, uma vez que as abelhas nacionais não têm veneno de importância médica. A importação desses insetos objetivou melhorar o desempenho da produção de mel no mercado interno. Houve também uma aproximação da população com apicultores, além do crescimento do volume de notificações de acidentes de picadas de abelhas, que é muito maior hoje do que antigamente, “porque as pessoas sabem que podem ter alguma ajuda a mais em termos de tratamento”, lembrou.
Cunha recordou ainda que o Brasil tem uma tradição na produção de soros contra venenos de animais há cerca de 120 anos. O IVB, por exemplo, completará 100 anos em 2019. Além disso, essa é uma atividade do governo, manifestou. “O governo banca essa pesquisa e distribui para o Brasil inteiro”. A produção de soros é destinada a venenos de aranhas, escorpiões, serpentes e abelhas. “É um programa admirado no mundo inteiro. Não tem semelhança em nenhum lugar do mundo”, explicou.
O IVB é um dos 21 laboratórios oficiais brasileiros, um dos quatro fornecedores de soros contra o veneno de animais peçonhentos, e produtor de medicamentos estratégicos para o Ministério da Saúde.
Edição: Valéria Aguiar
Cirurgião cardíaco explica como a nova tecnologia ajuda no combate a doenças do coração
Jornal do Brasil
A equipe do Laboratório Nacional Lawrence Livermore, nos EUA, apresentou em maio deste ano, sua mais nova versão de um "chip cardíaco", ou, um coração dentro de um chip. De acordo com os pesquisadores essa é a primeira vez em que é possível medir simultaneamente duas funções cardíacas fora do corpo: a taxa de batimentos e a eletrofisiologia de células cardíacas humanas. As células têm durabilidade de nove dias e são cultivadas em um ambiente projetado para funcionar de maneira precisa e contínua igual ao coração.
Segundo o cirurgião cardíaco de São Paulo, Dr. Marcelo Sobral, essa nova tecnologia pode abrir muitas portas para o avanço na medicina. A capacidade de registrar essas duas funções torna possível novas pesquisas por medicamentos, já que a novidade apresentada é a tamanha semelhança entre o coração humano e o biochip, que poderá identificar, com precisão, futuros problemas cardíacos causados por produtos farmacêuticos, além de diminuir a necessidade de realizar testes em animais.
“A cardiotoxicidade, por exemplo, que é um efeito secundário bastante frequente em muitos medicamentos, como os agentes de quimioterapia que são conhecidos por serem cardiotóxicos, seria um problema que o biochip poderia identificar e assim, os profissionais buscariam outras possibilidades”, explica o especialista.
Ainda segundo dados da pesquisa, o biochip possui microeletrodos biocompatíveis que estabelecem uma interface com as células que crescem e se comunicam em cima deles. E as células cardíacas começam a bater após dois dias em cultura e funcionam de forma consistente durante até nove dias.
“Ainda são necessários muitos estudos e pesquisas, porém, o biochip cardíaco é um grande avanço na medicina que vale a pena investimento”, finaliza Sobral.
Dr Marcelo Luiz Peixoto Sobral é membro Titular da Sociedade Brasileira de Cirurgia Cardiovascular, Título de Especialista em Cirurgia Cardiovascular pela AMB, Membro Habilitado e Especialista do Departamento de Estimulação Cardíaca Artificial (DECA). MBA Executivo em Saúde pela FGV. Cirurgião Cardiovascular da Real e Benemérita Associação Portuguesa de Beneficência de São Paulo com mais de 4.000 cirurgias realizadas.facebook/dr.marcelosobral
Marca altera posição da caixinha e traz ar mais moderno
Por Guilherme Dearo
29 jun 2017, 11h59
São Paulo – A marca Dorflex de analgésico e relaxante muscular está de cara nova.
O medicamento da Sanofi mudou a sua embalagem, ganhando ar mais moderno.
A mudança principal está na passagem da caixa vertical para a caixa horizontal.
O número de comprimidos também está descrito de maneira mais clara e passou de 30 para 36.
Outra grande mudança foi a introdução do aviso em destaque “Vale por 2”, reforçando a dupla ação dos comprimidos.
A predominância da cor azul foi mantida, assim como o logo da marca em vermelho e branco.
Os consumidores poderão concorrer a prêmios semanais de R$ 10 mil e R$ 1 milhão no sorteio final
A Johnson & Johnson, maior e mais diversificada empresa de saúde e bem-estar do mundo, lança a promoção institucional “Domingo em Família”. De 3 de julho a 2 de outubro deste ano, todos os brasileiros maiores de 18 anos residentes ou domiciliados no Brasil que comprarem produtos do portfólio da companhia poderão participar e concorrer a prêmios e ganhar R$ 1 milhão.
Com o slogan “Domingo em família”, a promoção explora uma das principais missões da companhia, que é a de ser uma empresa parceira dos consumidores, que cuida das pessoas, compartilha carinho e proporciona saúde e bem-estar por meio da sua família de produtos. A promoção premiará 14 participantes com R$ 10 mil todo domingo durante o período da promoção e 1 participante com R$ 1 milhão no último sorteio, que acontecerá no dia 4 de outubro.
Para reforçar o conceito de família e dar maior visibilidade à campanha em todo o país, a Johnson & Johnson escalou um time de peso para representar as diferentes marcas do portfólio de produtos de beleza e saúde. O grupo de celebridades que representará a campanha é formado pelo casal de atores Bruno Gagliasso e Giovanna Ewbank, à frente das marcas LISTERNIE® e NEUTROGENA®, respectivamente, pelo apresentador Marcio Garcia e sua esposa, Andrea Santa Rosa, representantes institucionais da Johnson & Johnson, além da cantora Anitta, representando a marca SEMPRE LIVRE®.
“Com a campanha Domingo em Família queremos aproximar ainda mais o consumidor das nossas marcas que fazem parte da rotina de beleza, higiene e cuidados pessoais da família brasileira há tantos anos”, comenta José Cirilo, diretor de marketing da Johnson & Johnson Consumo Brasil.
A campanha protagonizada pela família de estrelas da Johnson & Johnson foi criada pela agência DM9 e será exibida em TV aberta a partir do dia 9 de julho. O filme conta com um jingle em forma de paródia do novo sucesso da Anitta, “Paradinha”. No filme, as estrelas estão em meio a gôndolas de um supermercado, assim como o novo clip da Anitta que possui hoje mais de 48 milhões de visualizações no Youtube. A campanha conta com três versões do filme que estarão na TV aberta, além de mídia digital, conteúdos para rede social e materiais nos pontos de venda.
“Transformamos a promoção da Johnson & Johnson em um hit, com um jingle que gruda na cabeça e deixa a marca na memória das pessoas”, conta Nizan Guanaes, sócio-fundador da DM9 e do Grupo ABC.
Mecânica da promoção Domingo em Família
Para conhecer as condições na íntegra e participar da promoção, o interessado deverá acessar o site domingoemfamilia.jnjbrasil.com.br e realizar a sua inscrição informando os seus dados pessoais, conforme campos obrigatórios indicados no momento do cadastro, além de ler e aceitar os termos do Regulamento.
A mecânica é simples, na compra de qualquer produto* Johnson & Johnson, basta informar o código de barras e data da compra indicada no cupom fiscal (que deve ser dentro do período de 03/07/2017 a 02/10/2017) e a pessoa receberá um número da sorte para concorrer aos sorteios.
*Com exceção de medicamentos. Com relação à linha HIPOGLÓS®, participa desta promoção apenas o produto HIPOGLÓS® AMÊNDOAS.
Sobre a Johnson & Johnson Consumo Inc.
A Johnson & Johnson Consumo é uma das maiores empresas globais focada no desenvolvimento de produtos para a saúde e cuidados pessoais. Com sede nos Estados Unidos, é responsável por algumas das marcas mais confiáveis do mundo, entre elas JOHNSON'S®, BAND-AID®, NEUTROGENA®, TYLENOL®, SUNDOWN®, SEMPRE LIVRE®, LISTERINE® e HIPOGLÓS®. Nossos produtos são desenvolvidos incorporando as inovações da ciência, para atender as necessidades dos nossos consumidores e criar experiências que os ajudarão a ter uma vida mais saudável e vibrante.
Postado por Jornal DA MULHER às 6/29/2017 10:14:00 PM
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