Lucro da Pfizer dobra para US$ 2,8 bi no 3º tri; ganho ajustado supera previsão

Estadão Conteúdo
31.10.17 – 11h56

Nova York, 31/10 – A Pfizer anunciou nesta terça-feira, 31, que teve lucro líquido de US$ 2,8 bilhões no terceiro trimestre, equivalente a US$ 0,47 por ação, o dobro do ganho de US$ 1,4 bilhão (US$ 0,22 por ação) apurado em igual período de 2016.

Com ajustes, o lucro por ação da multinacional farmacêutica ficou em US$ 0,67 no último trimestre, acima do consenso da FactSet, de US$ 0,65. Já a receita subiu para US$ 13,07 bilhões entre julho e setembro, de US$ 13,05 bilhões um ano antes, ficando praticamente em linha com a projeção da FactSet, de US$ 13,18 bilhões.

Nos negócios do pré-mercado em Nova York, a ação da Pfizer subia 1,65% por volta das 9h15 (de Brasília). Fonte: Dow Jones Newswires. Fonte: Dow Jones Newswires.

Mais de 90% das ligações recebidas pela Anvisa são resolvidas na hora

Percentual é referente ao período entre junho e setembro deste ano. Confira mais números

Por: Ascom/Anvisa
Publicado: 31/10/2017 16:40
Última Modificação: 31/10/2017 16:48

A nova estrutura de atendimento da Anvisa, implantada no dia 1º de junho e organizada por células específicas, tem trazido melhorias para as pessoas e empresas que utilizam os serviços da Agência. Entre junho e setembro deste ano, a média de problemas resolvidas no atendimento telefônico alcançou 91,28%, superando a média de 84,18% do modelo anterior. Isso significa dizer que, de 100 ligações recebidas pela Central de Atendimento, 91 são resolvidas naquele momento.

Com isso, o número de protocolos que precisam de manifestação das unidades da Anvisa caiu de 25,42% (de janeiro a junho) para 19,40% (de junho a setembro). Estas informações estão no Boletim de Atendimento da Agência, divulgado no último dia 30/10.

Novo canal para assuntos técnicos

O Webinar Anvisa faz parte da nova estrutura de atendimento. É uma conferência virtual dentro do portal da Agência, utilizado para discutir temas técnicos com os servidores e a população de forma geral. Todas as palestras são transmitidas pela internet e o participante pode enviar mensagens e perguntas ao palestrante. Os vídeos ficam disponíveis após os eventos.

O primeiro webinar foi transmitido no dia 3 de julho e registrou mais de 3000 acessos. Até o momento foram realizadas seis conferências, com uma média de 2400 visualizações por evento. Caso alguma unidade tenha interesse em realizar uma conferência virtual, basta entrar em contato com a Gerência-Geral de Conhecimento, Inovação e Pesquisa (GGCIP) através do e-mail ggcip@anvisa.gov.br.

Novos resultados serão divulgados no primeiro trimestre de 2018. A partir do próximo dia 3 de novembro a Anvisa realizará a 7ª edição da pesquisa de satisfação do usuário. Cerca de 6200 usuários responderão a oito perguntas de avaliação da qualidade do acesso, da resposta e do prazo dos atendimentos prestados pela Central.

Torrent do Brasil oferece atualização científica para a classe médica e farmacêutica

Com o objetivo de ampliar o conhecimento técnico-científico dos médicos, o Portal Torrent On Line (TOL) (www.torrentonline.com.br) foi totalmente aperfeiçoado. O novo Portal será relançado durante a participação da Torrent no 72º Congresso Brasileiro de Cardiologia que será realizado, em São Paulo, no São Paulo Expo, de 3 a 5 de novembro. O TOL, desenvolvido pela Torrent do Brasil e dirigido à classe médica e farmacêutica, ganhou um visual moderno e atualizado em relação às novidades científicas.  As seções estão divididas em: Saúde Mental, Saúde do idoso, Cardio e Diabetes, Atenção Farmacêutica e  Últimos Updates.

O Portal TOL terá como Editor Responsável o cardiologista Hermes Toros Xavier. Segundo Dr. Xavier, o maior desafio é selecionar diariamente, da literatura mundial, os principais estudos e novidades que possam contribuir para a melhor prática médica, gerando resumos comentados que permitam uma leitura ágil e prazerosa, capaz de agregar ao cotidiano do profissional a melhor e mais atualizada informação.   “Queremos uma ferramenta para ser usada no dia a dia do médico, garantindo um conteúdo produzido de forma ética e seguindo os melhores parâmetros da metodologia científica atual”.

Os profissionais de saúde cadastrados receberão semanalmente um newsletter com os principais artigos, selecionados na literatura médica ou dos principais congressos nacionais e internacionais. “Todos os temas relevantes ao consultório serão abordados”, afirma o Dr. Xavier, ressaltando os conteúdos “Destaque da Semana”, “Momento Científico”, “Consultório em Foco”, “Diretrizes e Evidências” e “Diagnóstico”.

Além dos principais estudos publicados, o TOL trará comentários e respostas às questões mais frequentes. “A atualização do portal será praticamente diária, permitindo que o profissional possa aprimorar conhecimentos em tempo reduzido”.

Roche abre as portas da sede em São Paulo para mostrar o laboratório do futuro

• Empresa investiu mais de R$5 milhões para promover inovação e capacitação em saúde no país

Reforçando seu compromisso em ampliar o acesso à inovação e estar à frente das tendências de mercado de tecnologias e soluções para diagnóstico in vitro, a Roche Diagnóstica Brasil abre as portas de sua sede no Jaguaré, em São Paulo, para apresentar o laboratório do futuro. A empresa, que faz parte do Grupo Roche e é líder mundial em soluções para diagnóstico in vitro, investiu mais de R$5 milhões na reestruturação de suas instalações para aproximar seus clientes, profissionais de saúde e população de suas soluções proporcionando uma experiência única ao expor seu mais amplo portfólio de maneira inovadora.

O RocheXPERIENCE, como é chamado, é o primeiro showroom integrado da América Latina e o terceiro do mundo. Com ele, a Roche Diagnóstica pretende ampliar cada vez mais o acesso a tecnologias e testes inovadores de alta qualidade oferecendo aos visitantes a oportunidade de interação com equipamentos de última geração que são lançados globalmente. Ao todo, estarão expostos mais de 40 equipamentos automatizados instalados de forma integrada para simular um laboratório de análises clínicas moderno, eficiente e com a excelência da marca Roche. O visitante também terá a oportunidade de interagir e entender o funcionamento de diferentes laboratórios e equipamentos por meio de tecnologias de realidade virtual, adaptados desde pequeno porte até um espaço completo para locais com grande demanda de exames.

“Este é o primeiro showroom da Roche na América Latina dedicado a apresentar o que há de melhor e mais eficiente para aprimorar as análises clínicas, oferecendo tecnologias e soluções que tornam o laboratório do futuro uma realidade para o país”, reforça Christian Paetzke, presidente da Roche Diagnóstica Brasil. “É um grande passo para nos aproximar de nossos clientes, profissionais de saúde e população, reforçando o potencial da Roche em promover acesso ao que há de mais inovador no mercado de diagnóstico in vitro. Todas as nossas soluções oferecem a excelência da marca seguindo as necessidades de cada local e buscam aprimorar a saúde em nosso país”, reforça Ana Grubba, diretora de marketing da Roche Diagnóstica Brasil. Além de tornar real o laboratório do futuro, o espaço funcionará como um centro de treinamento técnico e, futuramente, poderá receber projetos especiais ligados à capacitação de jovens estudantes e futuros profissionais da saúde.

Sobre a Roche
A Roche é uma empresa global, pioneira em produtos farmacêuticos e de diagnóstico, dedicada a desenvolver avanços da ciência que melhorem a vida das pessoas. Combinando as forças das divisões Farmacêutica e Diagnóstica, a Roche se tornou líder em medicina personalizada – estratégia que visa encontrar o tratamento certo para cada paciente, da melhor forma possível. É considerada a maior empresa de biotecnologia do mundo, com medicamentos verdadeiramente diferenciados nas áreas de oncologia, imunologia, infectologia, oftalmologia e doenças do sistema nervoso central.

A Roche também é líder mundial em diagnóstico in vitro e diagnóstico de câncer em tecido, além de ocupar posição de destaque no gerenciamento do diabetes. Fundada em 1896, a Roche busca constantemente meios mais eficazes para prevenir, diagnosticar e tratar doenças, contribuindo de modo sustentável para a sociedade. A empresa também visa melhorar o acesso dos pacientes às inovações médicas trabalhando em parceria com todos os públicos envolvidos. Vinte e nove medicamentos desenvolvidos pela Roche fazem parte da Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial da Saúde, entre eles, antibióticos que podem salvar vidas, antimaláricos e terapias contra o câncer. Pelo oitavo ano consecutivo, a Roche foi reconhecida como a empresa mais sustentável do grupo Indústria Farmacêutica, Biotecnologia e Ciências da Vida pelos Índices Dow Jones de Sustentabilidade (DJSI). Para mais informações, visite www.roche.com.br.

Integravisa discute descentralização na vigilância

Projeto reúne estados, DF e 50 municípios de todo o Brasil em proposta de harmonização de descentralização das ações prioritárias de vigilância sanitária.

Por: Ascom/Anvisa
Publicado: 31/10/2017 17:23
Última Modificação: 31/10/2017 17:27

Os subsídios dos Planos de Harmonização e de Descentralização do Projeto Qualificação da Gestão das Ações Prioritárias de Vigilância Sanitária – IntegraVisa, foram apresentados na última semana para os representantes de estados, DF e municípios que fazem parte do projeto.

O encontro também discutiu como construir novos subsídios para o Plano de Gerenciamento que serão agregados aos levantamentos realizados nas visitas locais aos 10 estados participantes do Projeto.

Os subsídios apresentados para o Plano de Harmonização contemplam as diretrizes e estratégias do processo de harmonização, bem como a identificação das atividades a serem harmonizadas. Esses subsídios serão a base do Projeto 10 do Planejamento Estratégico da Anvisa no período de 2018/2019.

Já os subsídios para o Plano de Descentralização propõe a revisão do processo de descentralização das ações críticas e identificação de requisitos e parâmetros para o estabelecimento de competências e responsabilidades, no sentido de reorganizar as responsabilidades das ações de Visa, mediante sistematização de critérios e requisitos técnicos, políticos e operacionais para nortear a negociação e reordenação da execução das ações críticas levando em consideração a realidade local.

A proposta do Plano de Gerenciamento é a identificação de estratégias para o monitoramento das ações. O diagnóstico das visitas teve como foco uma melhor apropriação da utilização dos instrumentos de gestão (planejamento, programação, pactuação, monitoramento e uso dos recursos financeiros) pelas vigilâncias sanitárias estaduais e municipais. Na oficina, de forma complementar, foram avaliados os principais riscos e os principais desafios relacionados ao processo de gestão e de descentralização das ações críticas priorizadas.

O IntegraVisa é uma iniciativa da Anvisa, com o apoio do Hospital Alemão Oswaldo Cruz, a partir do Proadi-SUS. O projeto é coordenado pela Gerência-Geral de Coordenação e Fortalecimento do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária.

Nova droga para artrite reumatoide ajuda quem não responde a remédio tradicional

On 31 outubro, 2017

Pixabay Mais de 2 milhões de pessoas sofrem com artrite reumatoide no Brasil, de acordo com o Ministério da Saúde

Dores nas articulações, inchaço – principalmente nas mãos e pés -, nódulos, vermelhidão e deformidade nos membros afetados: essa é a vida dos mais de 2 milhões de brasileiros que convivem com artrite reumatoide (AR).

Considerada uma das principais condições reumáticas ao lado da artrose, a artrite reumatoide também é lembrada no Dia Nacional da Luta Contra o Reumatismo, celebrado nesta segunda-feira (30), pelas novidades em seu tratamento que teve resultado positivo considerável para quem sofre com a doença.

No último mês, o  34º Congresso Brasileiro de Reumatologia, que aconteceu em Florianópolis,apresentou uma nova droga, o baricitinib , que demonstrou avanços significativos relacionados à melhora dos pacientes com a condição.

Trata-se de um medicamento de uso oral, o que já é considerado um ponto bastante positivo para facilitar o tratamento dos pacientes. Essa é a grande novidade na área da reumatologia, conforme declarou um dos principais especialistas de AR da atualidade, Josef Smolen, professor da Universidade Médica de Viena, na Áustria.

“Desde 2009 não temos novas drogas e novos tratamentos. Agora, neste ano, surgiram três novas drogas, entre elas o baricitinib, inibidor que age na estrutura da célula e serve para qualquer problema reumatológico”, analisa o professor.

A substância está presente em um remédio chamado Olumiant, fabricado pelo laboratório farmacêutico Eli Lilly, que está disponível na Europa, mas ainda não tem data para chegada no Brasil.

O medicamento é indicado para o tratamento de AR ativa nos estágios moderado e grave em adultos que não tiveram resposta adequada aos tratamentos tradicionais da doença, os antirreumatismais modificadores da doença.

Smolen explica que as chances de respostas positivas dos pacientes aos remédios comuns são de 20% a 30%, usando qualquer droga. ”Quando esses tratamentos falham, a eficácia vai ser apenas de 10 a 15%. Por isso, qualquer nova medicação é uma oportunidade para tratar mais pessoas”, afirma.

Um estudo recente, e apresentado durante o congresso, apontou que com o uso de baricitinib a resposta positiva dos pacientes que participaram da pesquisa chegou até 60%.

A novidade é bastante aguardada pela comunidade médica e de pacientes no Brasil. Apesar de não haver cura, medicamentos especializados e fisioterapia fazem toda a diferença para a qualidade de vida do paciente com a condição. Sem ajuda médica, 20 a 30% das pessoas acometidas pela enfermidade podem ficar permanentemente incapazes de realizar suas atividades após três anos do diagnóstico.

Até que a nova droga seja aprovada em território nacional, Lívia Gonçalves, gerente médica autoimune do laboratório farmacêutico Eli Lilly, garante que a cobertura de medicamentos no Brasil é ampla e atende às necessidades da população.

“Há uma série de medicações disponibilizadas tanto no SUS quanto no setor privado. O sistema público é abastecido por todos os remédios orais, conhecidos como modificadores da doença, que são drogas sintéticas usadas para evitar o edema nas articulações, dor, limitação do movimento e degeneração óssea associada à doença. Quando os pacientes perdem a resposta e esse tipo de medicamento, podem progredir para os biológicos, que também são disponibilizados”, ressaltou Lívia.

O diagnostico precoce é outro artifício que pode ajudar no controle da doença. “A artrite reumatoide pode começar em qualquer idade. Pode atingir um bebê de dois meses ou um senhor de 90 anos. Mas o importante é tratar a doença assim que diagnosticada, e não esperar pois essa é uma doença que se modifica”, alertou o professor Smolen.

Converse com seu médico

Autoimune, inflamatória, sistêmica e crônica, a doença é mais presente entre as mulheres e a incidência aumenta com a idade. O maior pico é entre os 30 e 50 anos. A artrite reumatoide provoca uma inflamação nas articulações, afetando seus revestimentos e provocando dores desconfortáveis e até impedindo a movimentação.

Apesar de comum, ainda falta informação à população sobre a AR. Uma das principais dúvidas é como ela ocorre. “A doença provoca uma reação no sistema imunológico, fazendo com que ele ataque os próprios tecidos e articulações do organismo”, explicou Lívia Gonçalves.

O reumatologista da Universidade Médica de Viena, na Áustria chama a atenção para uma medida importante, que deve ser tomada por quem recebe o diagnostico de artrite reumatoide além de fazer o tratamento. “Converse com o seu médico. Esteja preparado para fazer perguntas e só saia do consultório quando as dúvidas estiverem sanadas”, alerta Smolen, que reconhece o diálogo entre médico e paciente fundamental.

Fonte: IG

Eurofarma é premiada na 41º edição do Prêmio Lupa de Ouro

Evento realizado pelo Sindusfarma homenageou as melhores áreas de marketing da indústria farmacêutica.

São Paulo — A premiação foi realizada durante a cerimônia da 41ª Lupa de Ouro, na qual o Sindusfarma homenageou as melhores empresas e profissionais de marketing da indústria farmacêutica.

A Eurofarma conquistou o primeiro lugar nas categorias “Prescrição Lançamento – Saúde Masculina e Feminina”, com o produto Pietra ED, e “Prescrição Maduros – Dor, Inflamação e Sistema Respiratório”, com Astro. A companhia também conquistou o segundo lugar na categoria “Prescrição – Demais Classes”, com Duomo HP, e o terceiro lugar no ranking geral “Prêmio de Excelência Adalmiro Batista – Empresa Mais Admirada do Mercado Retail”.

O Prêmio Lupa de Ouro é realizado pelo Grupemef — Grupo dos Profissionais Executivos do Mercado Farmacêutico.

Grupo Eurofarma — Primeira multinacional farmacêutica de capital 100% brasileiro, a Eurofarma tem 45 anos de existência, 6.500 colaboradores e está presente com operações próprias em 20 países da América Latina.

Com 12 plantas fabris na região, a empresa conta com mais de 280 produtos em seu portfólio. Em 2016, produziu mais de 290 milhões de unidades e atingiu receita de R$ 3,3 bilhões, valor 15,7% superior ao na anterior. O grupo investe aproximadamente 5,5% de suas vendas líquidas em Pesquisa & Desenvolvimento e mantém em seu pipeline mais de 175 projetos.

Eurofarma Brasil — Considerada uma das melhores empresas para se trabalhar segundo o Great Place to Work, é também considerada a farmacêutica mais sustentável do país pelo Guia Exame de Sustentabilidade. Com atuação nos principais segmentos farmacêuticos: Prescrição Médica, Genéricos, Hospitalar, Oncologia, Veterinária, Licitações e Serviços a Terceiros, a Eurofarma detém a maior força de propaganda médica do Brasil. Ao todo, são mais de 2 mil representantes que fazem cerca de 450 mil contatos médicos/mês. Está entre as quatro maiores farmacêuticas do país e é a 2ª mais prescrita pelos médicos.|www.eurofarma.com.br.

EMS recebe o Prêmio Lupa de Ouro 2017 em duas categorias

Premiação reconhece os profissionais do marketing farmacêutico que desenvolveram os melhores projetos e campanhas entre 2016 e 2017.

São Paulo — A EMS, maior laboratório farmacêutico no Brasil, recebeu o Prêmio Lupa de Ouro 2017 em duas categorias. O evento é referência entre as premiações do marketing farmacêutico nacional e foi realizado na noite do dia 27 de outubro ( sexta-feira), no Tom Brasil, em São Paulo, contando com a presença de executivos das principais empresas do setor.

A EMS recebeu troféus pelo primeiro lugar em "Prescrição Sistema Nervoso Central" – com o produto Patz SL, e em "Prescrição Dor e Inflamação e Sistema Músculo Esquelético" — com o Condres. Também finalistas em suas categorias, a empresa conquistou o segundo lugar com o Brasart HCT em "Prescrição Cardiovasculares" e o terceiro lugar com o Bálsamo Bengué, da EMS OTC, em "MIP – Medicamentos Isentos de Prescrição". Foram reconhecidos os profissionais e as campanhas de marketing farmacêutico que mais se destacaram em 18 categorias.

Para Marcus Sanchez, vice-presidente Institucional da EMS, esse reconhecimento endossa o caminho perseguido pela empresa, de pioneirismo, reinvenção e inovação em todas as áreas de atuação. "Estamos muito orgulhosos por mais uma importante conquista, fruto do empenho de todos os nossos colaboradores, que diariamente buscam as melhores soluções em saúde para a população, cumprindo com o nosso compromisso de promover saúde e qualidade de vida às pessoas", afirma.

O Lupa de Ouro é organizado pelo Grupo dos Profissionais Executivos do Mercado Farmacêutico (Grupemef) desde 1976 e, neste ano, completou 41 anos de existência.

A EMS — Maior laboratório farmacêutico no Brasil, líder de mercado tanto em unidades comercializadas quanto em faturamento, pertencente ao Grupo NC. Com cinco mil colaboradores e mais de 50 anos de história, atua nos segmentos de prescrição médica, genéricos, medicamentos de marca, OTC e hospitalar, fabricando produtos para praticamente todas as áreas da Medicina. Tem presença no mercado norte-americano por meio da Brace Pharma, empresa com foco em inovação radical. A EMS também investe consistentemente em inovação incremental e é uma das acionistas da Bionovis, de medicamentos biotecnológicos – considerados o futuro da indústria farmacêutica. A empresa possui unidades produtivas em São Bernardo do Campo, em Jaguariúna e em Hortolândia (SP), onde funciona o complexo industrial, incluindo o Centro de Pesquisa & Desenvolvimento, um dos maiores e mais modernos da América Latina, e a unidade totalmente robotizada de embalagem de medicamentos sólidos; conta com a Novamed, localizada em Manaus (AM), uma das maiores e mais modernas fábricas de medicamentos sólidos do mundo; e se instalou em maio de 2017 em Brasília (DF). A EMS exporta para mais de 40 países. | www.ems.com.br.

Takeda é certificada entre as 10 melhores empresas do setor de saúde para se trabalhar

Great Place to Work® – Saúde 2017 reconhece a Takeda pela efetividade estratégica na gestão de pessoas. A certificação também reitera os esforços da companhia pelo grande comprometimento com o paciente.

São Paulo — A Takeda Farmacêutica, uma das principais companhias do setor no Brasil, recebeu a certificação do Great Place to Work® (GPTW) -— Saúde 2017 e está entre as 10 melhores empresas de saúde para se trabalhar. O GPTW® destaca e reconhece as políticas e práticas para a criação de um ambiente de trabalho produtivo, com alto nível de engajamento e oportunidades de carreira. A subcategoria empresas de saúde também avalia os processos e relações com o paciente e de que forma fortalece o relacionamento com seus públicos e proporcionam produtos com alto nível de inovação.

A Takeda conta hoje com cerca de 2.000 colaboradores e tem duas fábricas instaladas em território nacional – Jaguariúna, em São Paulo, e São Jerônimo, no Rio Grande do Sul. O grande atrativo da companhia é a troca de experiências e a busca por estratégias diferenciadas para manter os colaboradores motivados e engajados. A empresa tem como missão oferecer uma saúde melhor e um futuro brilhante a todos, garantindo opções terapêuticas inovadoras aos pacientes ao redor do mundo.

Veronika Falconer, diretora executiva de RH da Takeda no Brasil e na América Latina, diz que a comunicação transparente com os funcionários e a busca pelo desenvolvimento são elementos primordiais na rotina. “É uma grande honra receber a certificação, pois mostra que estamos fazendo escolhas efetivas. O resultado reforça nosso compromisso em ser uma empresa best in class para os nossos colaboradores e nos coloca em uma posição de forte destaque no mercado farmacêutico”, explica.

“Reconhecimentos como o GPTW Saúde reafirmam o cuidado constante que temos com os nossos colaboradores. É com o trabalho e o empenho destes que podemos oferecer uma saúde melhor e um futuro mais brilhante para aquele que está no centro de tudo que fazemos, o paciente”, salienta Renata Campos, presidente da Takeda no Brasil e Head Latam.

A premiação, que é a maior pesquisa global de avaliação do índice de confiança dos funcionários com o ambiente de trabalho e análise das melhores práticas de gestão de pessoas dentro do segmento, é realizada em parceria com a Revista Época, da Editora Globo.

A Takeda Farmacêutica — Sediada em Osaka, Japão, a Takeda é uma companhia farmacêutica global que investe em pesquisa e inovação para comercializar mais de 700 produtos em 70 países, sendo especialmente forte na Ásia, América do Norte, Europa e Mercados Emergentes, incluindo América Latina, Rússia-CIS e China. Fundada há mais de 230 anos, é hoje uma das 15 maiores farmacêuticas do mundo e a número 1 no Japão, graças ao esforço contínuo de seus 31.000 colaboradores em lutar pela melhoria da saúde e um futuro mais brilhante das pessoas em todo o mundo, por meio da liderança na inovação de medicamentos. Com a integração da Millennium Pharmaceuticals e da Nycomed, a Takeda vem se transformando, aumentando sua expertise terapêutica e alcance geográfico.

A Takeda está entre as dezprincipais farmacêuticas do Brasil e tem duas fábricas instaladas em território nacional — Jaguariúna (SP) e São Jerônimo (RS) —, contando com quase 2.000 colaboradores. A área de MIPs (medicamentos isentos de prescrição) possui medicamentos que são líderes no mercado e representam 48% do faturamento da companhia, que tem no portfólio produtos conhecidos como Neosaldina® (analgésico), o remédio para dor de cabeça mais vendido do Brasil1; Eparema/Xantinon® (digestivos), que juntos demandam mais de 90 milhões de reais2; Nebacetin® (antibactericida), a marca preferida pelos brasileiros para ferimentos3, e MultiGrip® (antigripal), o medicamento mais vendido do Brasil para o tratamento dos sintomas da gripe4. Na área de prescrição médica, as principais especialidades atendidas pela Takeda são: gastroenterologia, cardiometabólica e imunologia, além da oncologia, lançada em 2015.

A afiliada no Brasil adquiriu em julho de 2012 o laboratório nacional Multilab – com portfólio focado em MIPs, genéricos e genéricos de marca — com o objetivo de diversificar a carteira de produtos da companhia e aproximar-se ainda mais da nova classe média. | www.takedabrasil.com.

Advertência em cigarro e soros hiperimunes em discussão

Novas advertências para as embalagens de cigarro e outros derivados do tabaco estão na pauta desta terça-feira. Reunião pública começa às 10h.

Por: Ascom/Anvisa
Publicado: 30/10/2017 16:35
Última Modificação: 30/10/2017 16:44

A pauta da reunião pública da Anvisa traz nesta terça-feira (30/10) a proposta de resolução sobre o registro de soros hiperimunes, que são os soros utilizados para tratar intoxicação causada por veneno de animais, toxinas ou infecções por vírus.

Está na pauta também a resolução que atualiza as advertências nas embalagens de cigarro e outros derivados do tabaco. A perspectiva é que as imagens de advertência também sejam utilizadas.

A pauta traz ainda 12 monografias de ingredientes agrotóxicos e uma proposta de consulta pública sobre procedimentos e requisitos regulatórios para a realização de ensaios clínicos com Produtos de Terapias Avançadas Investigacionais.

Você pode acompanhar a reunião a partir das 10h desta terça-feira (31/10) pelo site da Anvisa.

Acompanhe pelo http://datasus.saude.gov.br/emtemporeal (somente pelo Explorer)

Confira a pauta da 27ª Reunião Pública da Diretoria Colegidada da Anvisa.