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DARMSTADT, Alemanha, 24 de outubro de 2017 /PRNewswire/ — A Merck, importante empresa de ciência e tecnologia, anunciou hoje que o Órgão de Registro de Patentes do Canadá emitiu uma "Notificação de Deferimento" do pedido de registro de patente da Merck, que protege a tecnologia CRISPR da empresa, usada em um método de integração genômica de células eucarióticas.

Merck | 24/10/2017 10:00

DARMSTADT, Alemanha, 24 de outubro de 2017 /PRNewswire/ — A Merck, importante empresa de ciência e tecnologia, anunciou hoje que o Órgão de Registro de Patentes do Canadá emitiu uma "Notificação de Deferimento" do pedido de registro de patente da Merck, que protege a tecnologia CRISPR da empresa, usada em um método de integração genômica de células eucarióticas.

"Nosso portfólio de patentes continua a crescer em todo o mundo, estendendo a proteção a nossa tecnologia CRISPR única, conforme trabalhamos com a comunidade científica mundial para encontrar novos tratamentos para doenças", disse o membro do Conselho Executivo da Merck e CEO da Life Science, Udit Batra. "Essa decisão do Órgão de Registro de Patentes do Canadá é um importante reconhecimento do papel que a Merck vem exercendo na edição de genomas".

A Merck também tem pedidos de patentes para a inserção do método CRISPR nos EUA, Brasil, China, Índia, Israel, Japão, Cingapura e Coreia do Sul.

A patente canadense vindoura, intitulada "MODIFICAÇÃO E REGULAÇÃO DE GENOMA BASEADO NA CRISPR", cobre a integração cromossômica ou corte da sequência cromossômica das células eucarióticas (tais como células de mamíferos e plantas) e a inserção de uma sequência de DNA externa ou de doador nessas células com o uso da CRISPR. Os cientistas podem substituir uma mutação associada à doença por uma sequência benéfica ou funcional, um método importante para se criar modelos de doença e terapia genética. Além disso, os cientistas podem usar o método para inserir transgenes que rotulam proteínas endógenas para rastreamento visual dentro das células.

Uma vez formalmente aprovada, a patente canadense irá estender a proteção da tecnologia de integração CRISPR da Merck para a América do Norte pela primeira vez, fortalecendo ainda mais o portfólio de patentes da empresa. O Órgão de Registro de Patentes da Austrália concedeu à Merck a primeira patente da CRISPR em junho de 2017, que foi seguida pela concessão da patente na Europa em setembro de 2017.

A tecnologia CRISPR da edição do genoma, que possibilita a modificação precisa de cromossomos em células vivas, está promovendo opções de tratamento para alguns dos piores problemas de saúde hoje em dia. As aplicações da CRISPR têm um longo alcance — desde a identificação de genes associados ao câncer e a doenças raras à reversão de mutações que causam cegueira.

Com uma história de 12 anos no campo de edição de genoma, a Merck foi a primeira empresa a oferecer biomoléculas personalizadas para edição de genoma globalmente (íntrons do grupo II guiados de RNA TargeTron e nucleases de dedo de zinco CompoZr), impulsionando a adoção dessas técnicas por pesquisadores de todo o mundo. A Merck também foi a primeira empresa a fabricar um arranjo de bibliotecas da CRISPR cobrindo o genoma humano completo, acelerando curas para doenças por possibilitar aos cientistas explorar mais questões sobre as causas raízes.

Em maio de 2017, a Merck anunciou seu método alternativo de edição de genoma CRISPR, chamado proxy-CRISPR. Diferentemente de outros sistemas, a técnica proxy-CRISPR da Merck pode acessar locais genômicos anteriormente inatingíveis, tornando a CRISPR mais eficiente, flexível e específica e dando aos pesquisadores mais opções experimentais. A Merck protocolou diversos pedidos de patentes para sua tecnologia proxy-CRISPR e esses pedidos constituem apenas os últimos de vários pedidos de patente da CRISPR protocolados pela empresa desde 2012.

A Merck reconhece que os benefícios potenciais de conduzir pesquisas apropriadamente definidas com edição do genoma, por causa do potencial terapêutico revolucionário. Portanto, a Merck apoia a pesquisa da edição do genoma com uma consideração meticulosa dos padrões éticos e jurídicos. A empresa estabeleceu um Painel Consultivo Bioético da Merck (Merck Bioethics Advisory Panel) para fornecer orientação às pesquisas nas quais a Merck estiver envolvida, incluindo pesquisa ou o uso da edição do genoma.  

Todos os comunicados à imprensa da Merck são distribuídos por e-mail ao mesmo tempo em que são disponibilizados no website da Merck. Por favor, visite www.merckgroup.com/subscribe para se registrar online, mudar suas opções ou suspender esse serviço.

Sobre a Merck
A Merck é uma empresa de ciência e tecnologia líder nas áreas de saúde, ciência da vida e materiais de alto desempenho. Cerca de 50.000 empregados trabalham para desenvolver ainda mais tecnologias que melhoram e expandem a vida — de terapias biofarmacêuticas para tratamento do câncer ou esclerose múltipla, sistemas avançados para pesquisa e produção científica, a cristais líquidos para smartphones e televisores LCD. Em 2016, a Merck gerou vendas de € 15 bilhões, em 66 países.

Fundada em 1668, a Merck é a empresa farmacêutica e química mais antiga do mundo. A família fundadora mantém uma participação majoritária no grupo corporativo de capital aberto. A Merck detém os direitos globais do nome e da marca "Merck". As únicas exceções estão nos Estados Unidos e Canadá, onde a empresa opera como EMD Serono, MilliporeSigma e EMD Performance Materials.

FONTE Merck

On 24 outubro, 2017

Colaboração foi palavra-chave da empresa.

A Sanofi está com sede nova na cidade de São Paulo (SP). O novo escritório foi criado de forma colaborativa, seguindo padrões ambientais e pensado com o objetivo de atender a diferentes momentos do dia a dia profissional, oferecendo mais qualidade de vida e de bem-estar aos funcionários.

O novo escritório possui espaços de colaboração, concentração e privacidade; centro de inovação com áreas para brainstorming e diferentes serviços aos colaboradores, como massagem, fisioterapia, nutricionista, local para repouso e lactário.

O laboratório envolveu os funcionários em todo o processo de mudança. Grande parte (65%) dos colaboradores usa transporte público para ir ao trabalho e, por isso, a nova sede é localizada próxima à estação de trem. Em pesquisa, 85% afirmam desejar espaços para maior integração com colegas, 83% mais salas de reunião e 79% cafeteria.

As mudanças ambientais incluem, ainda, iluminação 100% em LED para trazer maior durabilidade e economia, dispositivos sanitários de baixo consumo, resultando em uma redução de 40% do consumo de água e utilização de madeira legalizada e de reflorestamento.

Fonte: Sanofi

Da assessoria do deputado Pedro Tobias

O deputado Pedro Tobias questionou esta semana no plenário da Alesp a instalação de uma Comissão Parlamentar de Inquérito (CPI) para investigar o Instituto do Câncer, presidido pelo professor Paulo Hoff, maior autoridade de câncer no Brasil.

Os parlamentares membros da CPI estariam dispostos a encontrar falhas na pesquisa do Icesp que apontou a ineficácia da fosfoetanolamina, a chamada "pílula do câncer".

Experiente médico mastologista, Pedro Tobias cobrou maior responsabilidade do Parlamento paulista e menos demagogia. "Eu sou médico de câncer e fui operado de câncer. Tem algum deputado cientista aqui ? Nós somos legisladores e não podemos denegrir a imagem do maior pesquisador e oncologista deste país, Paulo Hoff", afirmou o deputado.

Pedro Tobias declarou que foram aplicados cerca de R$ 40 milhões de recursos públicos na séria pesquisa para mostrar que a fosfoetanolamina não cura câncer. Nós, médicos, ficamos tristes quando perdemos um paciente. Queremos curar, mas não podemos curar com demagogia. Não é correto envolver pacientes que têm doenças em fase terminal, bem como seus familiares. A pesquisa do Icesp foi séria e provou que esta pílula não cura câncer", finalizou seu discurso.

AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb e Pfizer acabam de anunciar uma parceria inédita que reúne, pela primeira vez, três farmacêuticas multinacionais em torno de um objetivo comum: ajudar os pacientes que enfrentam o câncer de pulmão a obter, de forma mais rápida, a correta identificação de seu câncer –  iniciando assim o tratamento mais adequado com mais agilidade.

As companhias passam a realizar, de forma consecutiva, três testes comercialmente disponíveis para identificação dos diferentes subtipos da doença: mutação EGFR, translocação ALK e a expressão de PD-L1. Desta forma, utilizando a mesma amostra de tumor retirada para biópsia e, de maneira sequencial, será possível reduzir o tempo de análise e, consequentemente, antecipar o correto diagnóstico da doença. 

A realização sucessiva dos testes dará mais velocidade no processo de detecção do subtipo do tumor, diminuindo o tempo de espera do resultado de aproximadamente 60 para 17 dias úteis. “Identificar a correta mutação de maneira rápida ajuda a direcionar o tratamento e, com isso, melhorar os resultados do tratamento”, comenta o dr. Marcelo Cruz, oncologista clínico da Northwestern University em Chicago, nos Estados Unidos.

Para os pacientes com câncer de pulmão, tempo é um fator muito importante devido a velocidade de progressão da doença, especialmente em fases mais avançadas. Dar agilidade ao diagnóstico significa diminuir a chance de os pacientes serem submetidos a novos procedimentos invasivos para retirada de material tumoral para novas análises e início rápido do tratamento, tempo que pode ser decisivo segundo o dr. Marcelo.

Como funciona

Para implantar o sistema, cada empresa desenvolveu uma plataforma específica que conta com uma infraestrutura de apoio aos programas, compreendendo websites próprios, centrais de atendimento 0800, parceria com laboratórios, entre outros. Os programas foram batizados de ID (AstraZeneca), I-O Detect (BMS) e ALK Alvo (Pfizer). Em cada um deles, os médicos cadastrados poderão fazer as solicitações dos exames de seus pacientes.

As três plataformas possuem mecanismos de compartilhamento das requisições, o que significa que o médico pode optar por solicitar os testes por qualquer um dos programas, além de decidir quais exames são necessários para cada paciente. Os laboratórios credenciados são os mesmos para as três empresas, o que possibilita que todos os pedidos sejam recebidos de uma única vez e, desta forma, o processo seja acelerado para dar a resposta ao paciente o mais rapidamente possível.

Sobre o teste EGFR

O gene do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), também é uma proteína associada com crescimento e sobrevida celular expressa nos tumores de pulmão. O teste de EGFR é feito justamente para identificar se há este tipo de biomarcador no paciente para definir se o tratamento será feito com medicamentos que previnem a ativação desses biomarcadores, melhorando a sobrevida dos pacientes.

Sobre o teste ALK

O teste do receptor de tirosina kinase (Alk), assim como os anteriores, identifica a proteína presente na superfície dos tumores de câncer de pulmão e associada ao crescimento e desenvolvimento do tumor. Caso a expressão tumoral apresente alterações no gene ALK, o médico saberá indicar qual o melhor tratamento para combatê-lo.

Sobre o teste PD-L1

O teste de proteína de morte celular programada 1 (PD-L1) é hoje o principal biomarcador relacionado a imuno-oncologia. Sua função é indicar a probabilidade de resposta ao tratamento com I-O (imuno-oncológicos), ou seja, identificar quem mais se favorecerá deste tipo de terapia, por meio da análise de uma biópsia do tumor que deve apontar qual o nível de expressão da proteína PD-L1. Quanto maior for esse valor, maior será o benefício da terapia para o paciente.

Sobre o câncer de pulmão

O câncer de pulmão é a principal causa de morte entre homens e a segunda entre as mulheres no país, de acordo com o Instituto Nacional do Câncer (INCA)1. No Brasil, há previsão de 28.190 novos casos de câncer de pulmão entre 2016 e 2017, sendo 17.330 em homens e 10.860 em mulheres.

Nos países desenvolvidos, é a principal causa de morte pela doença entre homens e mulheres, de acordo com estudo conduzido pela Sociedade Americana do Câncer em parceria com a Agência Internacional para Pesquisa sobre o Câncer (IARC).

23 de outubro de 2017 Ray Santos

Linha de medicamentos extraídos da planta de maconha segue estratégia do grupo de disponibilizar tecnologia de ponta com preços acessíveis. Empresa já oferece testes farmacogenéticos nacionalizados e com valores muito abaixo das versões importadas

O Grupo Life, do ex-presidente da Bristol Myers Squibb no Brasil, Mário Grieco, vai investir inicialmente R$ 20 milhões em um projeto no interior de São Paulo focado na produção de medicamentos à base de canabidiol, substancia extraída da planta da maconha.

Parte dos recursos será empregada na obtenção de licença para conseguir começar a linha de medicamentos. “O custo dos estudos clínicos para a Anvisa são altos e estarão disponibilizamos em uma segunda etapa do projeto que inclui a chegada da companhia norte-americana Knox Medical, detentora da tecnologia”, afirma o executivo.

A primeira fase do projeto prevê aportes em segurança em torno da fábrica e nas instalações, além de valores ligados à autorização de órgãos como a Polícia Federal.

Os remédios à base de canabidiol são indicados para casos de epilepsia. Existem vários estudos sobre a utilização do produto para outras doenças. Outra indicação do produto é na minimização dos efeitos colaterais provocados pelos tratamentos de doenças como câncer e Aids, que afetam o apetite de pacientes.

Os medicamentos à base de maconha seguem a estratégia do Grupo Life que é focada no acesso à tecnologias de ponta nacionalizadas e com baixo custo. Um vidro do medicamento custará, em média, R$290,00.

Na área de diagnósticos, o Grupo Life opera com a bandeira Life Diagnósticos. A empresa já vem produzindo e comercializando no Brasil testes farmacogenéticos para avaliar a eficácia e segurança de vários medicamentos de uso crônico. Os primeiros quatro testes disponibilizados são para drogas cardiológicas (Clopidogrel), câncer de mama (Tamoxifeno), calvície (Finasterida) e para evitar a rejeição de órgãos em transplantados (Natalizumab).

A nacionalização destes testes, inédita no mercado brasileiro, reduziu  em 80% os custos do procedimento ao paciente”, informa Mário Grieco. “Temos uma equipe formada por propagandistas com capacidade para visitação médica em todo país. Como atuamos em nichos específicos de mercado, não faz sentido investirmos em sedes próprias para o atendimento ao público. Nossa comercialização se dará via prescrição e a compra poderá ser feita por telefone ou e-commerce”, ressalta.

Com custo médio de R$ 500,00, os testes comercializados pela Life Diagnóstico podem ser consumidos por 671,5 mil pacientes, de acordo com os indicadores da Quintles IMS Healt, que audita o varejo farmacêutico. “Estamos entrando na disputa por um mercado com potencial avaliado em R$ 335,5 milhões. Conseguimos apurar nosso potencial de mercado por meio do monitoramento do varejo”, explica Grieco.

Para viabilização do negócio, a Life Diagnóstico investiu R$ 30 milhões na construção de seu laboratório próprio e estruturação da divisão comercial.

Sobre a Life Grupo

Fundado em 2013 por Mario Grieco, a Life Grupo tem um modelo de negócio inovador ao atuar em diversos segmentos oferecendo um portfólio extenso de produtos e serviços voltados para a área da saúde. Esse modelo é fruto do espírito empreendedor e da experiência de seu fundador, que atuou por mais de 30 anos na indústria farmacêutica, liderando equipes e empresas de grande porte. A Life Grupo já recebeu cerca de R$ 30 milhões em investimentos entre 2015 e 2017 e prepara mais um aporte de R$ 20 milhões em 2018, alcançou o break-even-point e tem mostrado expressivos índices de crescimento nas receitas, que devem subir em torno de 30% este ano. Em 2016, cresceram 20%, apesar da crise.

O Grupo é formado por quatro unidades de negócios e duas empresas. São unidades a Life Diagnósticos, divisão especializada em Medicina Genética que abriga um laboratório de testes genéticos e farmacogenéticos, além de fornecer produtos e serviços de alta tecnologia para prevenção, diagnóstico e tratamento de doenças; a Life Farmacêutica, especializada em desenvolvimento, lançamento e promoção de medicamentos; a Life Publicidade, especializada no desenvolvimento de campanhas publicitárias para o setor de saúde; e a Life Distribuidora, especializada na distribuição de produtos farmacêuticos.

As empresas que completam o Grupo são a Vida, especializada na distribuição de cosméticos naturais, e a Saúde, especializada na distribuição e vendas de máquinas e equipamentos médico-hospitalares. A Life Grupo também mantém uma filial em Miami (EUA) para apoiar as atividades da empresa no Brasil.

Mais informações

Vital Agência

Fábio Pimentel – fabio.pimentel@vitalagencia.com – 11 9 6779 7442

Iolanda Nascimento – iolanda.nascimento@vitalagencia.com 11 9 9298 9088