Arquivo para categoria: Mercado Farmacêutico

Uma das maiores farmacêuticas do mundo, empresa oferece oportunidades de estágio em diversas áreas para atuação na grande São Paulo e Interior

A Boehringer Ingelheim, empresa de origem alemã que está entre as principais farmacêuticas do mundo, abre inscrições para o Programa de Estágio 2018. A empresa oferece oportunidades em suas unidades na grande São Paulo e Interior para estudantes dos cursos administração, contabilidade, comunicação social, design, economia, engenharia, engenharia de alimentos, farmácia, finanças, marketing, química, publicidade & propaganda, psicologia, tecnologia, medicina veterinária e biologia. O programa tem como objetivo proporcionar vivência corporativa e o desenvolvimento dos estagiários a partir de ações estruturadas que contribuam para a formação prática. Buscamos estudantes proativos, engajados, interessados em atuar em uma organização dinâmica, cuja missão é inovar para promover saúde.

O programa tem duração de dois anos e oferecerá aos selecionados benefícios como bolsa-auxílio compatível com o mercado, assistência médica e odontológica, seguro de vida, vale refeição ou acesso a refeitório, vale-transporte, estacionamento ou ônibus fretado. Para participar do processo, os candidatos devem estar matriculados em cursos universitários com a disponibilidade acadêmica de dois anos para estágio. As inscrições já estão abertas e podem ser feitas até 30 de setembro de 2017 pelos links abaixo:
A Boehringer Ingelheim é a maior farmacêutica de capital fechado do mundo, com presença global e mais de 130 anos de existência. Está presente no Brasil há mais de 60 anos e emprega atualmente cerca de 1.700 funcionários no País.

Serviço

Cursos por região:
•São Paulo e Itapecerica da Serra: administração, contabilidade, comunicação social, economia, engenharia, farmácia, finanças, marketing, química, publicidade & propaganda, psicologia e tecnologia.
•Campinas e Paulínia: administração, biologia, contabilidade, comunicação social, design, economia, engenharia de alimentos, farmácia, finanças, marketing, publicidade & propaganda, química e medicina veterinária.
Requisitos:
•Os candidatos devem estar matriculados em cursos universitários com a disponibilidade acadêmica de dois anos para estágio
•Pacote Office intermediário
•Inglês a partir do nível intermediário

Link para inscrição (https://tas-boehringer.taleo.net/careersection/global+template+career+section+28external29/jobsearch.ftl?lang=pt)

Encerramento das inscrições: 30 de setembro de 2017
A Boehringer Ingelheim
O Grupo Boehringer Ingelheim é uma das 20 principais farmacêuticas do mundo. Com sede em Ingelheim, na Alemanha, a companhia opera globalmente com 145 afiliadas e com um quadro de mais de 50.000 funcionários. Há mais de 130 anos, a empresa familiar mantém o compromisso com pesquisa, desenvolvimento, fabricação e comercialização de novos medicamentos de alto valor terapêutico para a medicina humana e veterinária.
A responsabilidade social é um elemento importante da cultura empresarial da Boehringer Ingelheim, o que inclui o envolvimento global em projetos sociais como o “Mais Saúde” e a preocupação com seus colaboradores em todo o mundo. Respeito, oportunidades iguais e o equilíbrio entre carreira e vida familiar formam a base da gestão da empresa, que busca a proteção e a sustentabilidade ambiental em tudo o que faz.
Em 2015, a Boehringer Ingelheim obteve vendas líquidas de cerca de 14,8 bilhões de euros e investiu 20,3% do faturamento em pesquisa e desenvolvimento.
No Brasil, a Boehringer Ingelheim possui escritório em São Paulo e Campinas, e fábricas em Itapecerica da Serra e Paulínia. Há mais de 60 anos no país, a companhia estabelece parcerias com instituições locais e internacionais que promovem o desenvolvimento educacional, social e profissional da população. A Boehringer Ingelheim do Brasil recebeu, em 2017, a certificação Top Employers, que a elege como uma das melhores empregadoras do mundo por seu diferencial nas iniciativas de recursos humanos.
Para mais informações, visite www.boehringer-ingelheim.com.br e https://www.facebook.com/BoehringerIngelheimBrasil/

Contatos para a Imprensa
Weber Shandwick
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Ferramenta faz parte da estratégia da Agência para avaliar os processos de registro de medicamentos genéricos e similares protocolados.

Por: Ascom/Anvisa
Publicado: 15/09/2017 14:26
Última Modificação: 15/09/2017 14:38

Empresas que detém petição de registro de medicamentos genéricos e similares na Anvisa já podem informar o interesse em manter ou desistir do processo. A Agência disponibilizou uma Plataforma Eletrônica para inserção destas informações. Acesse a plataforma aqui.

A criação desta plataforma estava prevista no Edital de Chamamento nº 11/2017, publicado no dia 31 de agosto no Diário Oficial da União (DOU). O regulamento, que estabelece regras para que as empresas manifestem o interesse no processo ou desistência, a chamada Manifestação de Desistência, estabeleceu um prazo de 15 dias para que a Anvisa criasse o sistema. Os detalhes do regulamento estão descritos no Anexo I do Edital.

As empresas abrangidas pelo texto são aquelas que estão na fila de registro de genéricos e similares do Grupo 4. As petições da fila de análise de registro medicamentos genéricos e similares estão estruturadas em quatro grupos, considerando as formas farmacêuticas, os Insumos Farmacêuticos Ativos (IFA), o volume de petições por empresa e a ordem cronológica, da seguinte forma:

Grupo 1 (G1) – processos que entraram na Anvisa depois de 29.03.2017;

Grupo 2 (G2) – processos de 7 formas farmacêuticas agrupadas por semelhança e processos produtivos controlados;

Grupo 3 (G3) – processos de empresas com 1 ou 2 petições; e

Grupo 4 (G4) – demais processos de genéricos e similares.

Para atender ao passivo de registros, conforme disposto no artigo 4° da Lei 13.411/2016, a Anvisa estabeleceu estratégia para avaliação dos processos de registro de medicamentos genéricos e similares protocolados e ainda não avaliados.

A avaliação de processos que as empresas não têm interesse consome valiosos recursos da Agência, em especial humanos, que poderiam ser direcionados para processos de real importância para a empresa.

Acesse a Plataforma Eletrônica de Manifestação de Interesse.

Primeiro foco do convênio com ABDI será o incentivo a empresas fabricantes de equipamentos hospitalares, de biotecnologia e de fármacos

Gustavo Carneiro

Uma das candidatas a receber a proposta de "hospital inteligente" é a Maternidade Municipal Lucilla Ballalai

A Prefeitura de Londrina e a ABDI (Agência Brasileira de Desenvolvimento Industrial) firmaram acordo no último dia 29 de agosto para a instalação de uma unidade do órgão federal na cidade, voltado para TIC (tecnologia da informação e comunicação) e para saúde, com construção de um complexo com atuação em hospitais e em laboratórios inteligentes. Chamada de Renapi (Rede Nacional de Produtividade e Inovação), a proposta será lançada oficialmente no dia 19 de outubro e, em um segundo momento, contemplará o fortalecimento da ideia de cidade inteligente e os setores fabris do agronegócio, químico e metalmecânico.

Londrina é uma das cinco cidades, uma em cada região do País, a receber um escritório piloto do Renapi. Os outros serão instalados em Cacoal (RO), Recife (PE), Sorriso (MT) e em um município no interior paulista, não definido. A escolha ocorreu pela cidade ter um ecossistema organizado em TIC, boa governança na APL (Arranjo Produtivo Local) de TI e relação próxima entre entidades como Senai, Sebrae e sindicatos patronais. Contribuíram ainda a existência de metas claras de desenvolvimento nos próximos anos, por meio do Fórum Desenvolve Londrina, e de ser um polo educacional, para formar mão de obra especializada.

A atuação da Renapi se somará à instalação do primeiro laboratório de prototipagem em três dimensões do Sul do País, também em parceria da ABDI com a Codel (Instituto de Desenvolvimento de Londrina). A fábrica, chamada de FabLab, deve ser instalada no Parque Tecnológico Francisco Sciarra, na zona leste, e será aberta à população, escolas, universidades e empresas para a criação e produção de protótipos e equipamentos para testes nas áreas de saúde, agronegócio e TI. Um exemplo é que startups da região poderão avaliar produtos e serviços antes do lançamento ao mercado. Este acordo havia sido anunciado no início de junho.

O prefeito Marcelo Belinati afirma que a unidade da ABDI se soma à instalação do CTI (Centro de Tecnologia da Informação) Renato Archer. "É um conjunto de potencialidades em Londrina que se torna um grande atrativo para a instalação de indústrias na região", diz.

O coordenador da Renapi na ABDI, Roberto Sampaio Pedreira, afirma que o primeiro foco é fomentar indústrias de equipamentos hospitalares, de biotecnologia e de fármacos. Ele diz que serão visitadas algumas unidades de saúde na cidade no dia 26 de setembro, para a definição de uma para receber a proposta de um "hospital inteligente". "Queremos levar um modelo de redução de custos, de tempo gasto e com melhoria no atendimento, principalmente ao direcionar soluções de startups a hospitais", conta.

Uma das candidatas é a Maternidade Municipal Lucilla Ballalai. "Hoje a paciente chega, a recepcionista preenche um cadastro para ela e tudo é impresso a partir daí. A perspectiva de agilizar já começa ao se deixar tudo eletrônico", diz Pedreira. O prefeito acredita que o trabalho pode impactar em toda a rede de saúde municipal. "Um desejo nosso é que esse modelo possa ser usado em outras unidades ao longo do tempo."

Pedreira completa que outro intuito da ABDI é incentivar o empreendedorismo na região e, por isso, deve ampliar o foco de atuação do escritório em uma segunda etapa. "Será um estímulo para que os talentos locais permaneçam na cidade e desenvolvam soluções tecnológicas", diz.

FabLab reforçará ideia de cidade inteligente
O laboratório de prototipagem em três dimensões, chamado de FabLab, deve contribuir para fortalecer o conceito de cidade inteligente, com melhoria também em serviços públicos. O coordenador da Renapi (Rede Nacional de Produtividade e Inovação) na ABDI (Agência Brasileira de Desenvolvimento Industrial), Roberto Sampaio Pedreira, afirma que a proposta inicialmente é voltada para a saúde, mas nada impede soluções para iluminação ou trânsito, por exemplo. "É dar todo o ferramental para a criação de soluções e os investimentos serão todos da ABDI", diz.

Ele explica que empresas com setores de pesquisa e desenvolvimento têm custos altíssimos para fazer testes de produtos em laboratório próprio. Por isso, o FabLab deve contribuir também para que empreendimentos que não criavam soluções próprias passem a contratar pesquisadores. "Nossa proposta é contribuir para projetos que já existam na região primeiro", conta.

O laboratório, porém, depende de algumas reformas em um prédio que já existe no Parque Tecnológico Francisco Sciarra. (F.G.)

Fábio Galiotto
Reportagem Local

Um novo composto contra a malária, doença resistente a diversos fármacos. Composto tem potencial para ser decisivo na eliminação da doença, acabando rapidamente com a infecção, incluindo cepas resistentes e bloqueando a transmissão do parasita. O KAF156 é o primeiro composto de imidazolopiperazinas, uma nova classe de antimaláricos, para entrar em estudos de combinação de fase Iib. O estudo clínico começou no início de agosto em adultos com malária e está planejado para expandir para adolescentes e crianças em, no total, nove países da África e Ásia.

A Novartis e a Medicines for Malaria Venture (MMV) iniciaram recentemente os testes clínicos em pacientes para o KAF156, um composto antimalárico da próxima geração com potencial para tratar cepas do parasita da malária que são resistentes a fármacos. O estudo testará a eficácia do KAF156 em combinação com uma formulação nova e melhorada da já existente lumefantrina antimalárica. O primeiro centro de avaliação está operando em Mali e será seguido, nos próximos meses, por dezesseis centros adicionais em um total de nove países na África e na Ásia.

"Este novo marco ressalta o compromisso de longa data da nossa empresa na luta contra a malária", disse Vas Narasimhan, diretor global de desenvolvimento de medicamentos e diretor médico da Novartis. "Com quase metade da população mundial em risco, a malária continua sendo o maior desafio para a saúde pública. O desenvolvimento de novos medicamentos antimaláricos é fundamental para a eliminação da malária e a ciência inovadora continua sendo a nossa melhor arma contra a doença".

O KAF156 pertence a uma nova classe de compostos antimaláricos chamados imidazolopiperazinas. Ele tem potencial para acabar com a infecção da malária, incluindo cepas resistentes, bem como para bloquear a transmissão do parasita da malária. Como demonstrado em um teste de prova de conceito de fase IIa, o composto é de ação rápida e potente em vários estágios do ciclo de vida do parasita, eliminando rapidamente os parasitas de P. falciparum e P. vivax.

Os antimaláricos da próxima geração são fundamentais para enfrentar o aumento da resistência parasitária às terapias atuais. O aparecimento de resistência à artemisinina e a muitos medicamentos parceiros foi relatado na Ásia¹ e a redução da sensibilidade à artemisinina também foi relatada esporadicamente na África².

O estudo de fase IIb avaliará várias combinações de dosagem e horários de dosagem de KAF156 e lumefantrina, incluindo a viabilidade de uma terapia de dose única em adultos, adolescentes e crianças. À medida que as crianças são as mais vulneráveis à malária, o objetivo é incluí-las no teste clínico o mais rápido possível, após a revisão de segurança dos dados gerados em adultos, potencializando assim o desenvolvimento de uma formulação pediátrica.

"Para prosperar sobre os avanços feitos contra a malária desde a virada do século, precisamos de novos medicamentos que sejam eficazes em todos os tipos de padrões de resistência e geografias e que sejam fáceis de administrar, especialmente para crianças", disse o Dr. David Reddy, CEO da MMV. "Com os testes de fase IIb do KAF156 em andamento, a parceria entre a MMV e a Novartis está se aproximando da perspectiva emocionante de um medicamento tão novo que seria uma ferramenta poderosa para combater a doença".

É importante testar novos candidatos a medicamentos nas circunstâncias em que eles serão usados. Conduzido em centros de última geração em toda a África e Ásia, o teste KAF156 é particularmente complexo, já que que várias combinações de dosagem e horários de dosagem estão sendo testados em paralelo em três faixas etárias diferentes.

"A malária é uma grande preocupação de saúde pública no Mali, especialmente para crianças. Assim, a necessidade de novos antimaláricos é urgente", disse o Dr. Bakary Fofana, pesquisador envolvido nos testes clínicos no Malaria Research and Training Center, em Bougoula-Hameau (Mali). "Porque é um novo composto com potencial para tratar a malária, incluindo cepas resistentes aos antimaláricos atualmente utilizados. Estamos particularmente motivados para executar os testes para KAF156 com pacientes em nosso site no Mali".

O KAF156 é o resultado de um programa de pesquisa conjunta entre Wellcome Trust, MMV e Singapore Economic Development Board, com apoio do Novartis Institute for Tropical Diseases, o Genomics Institute of the Novartis Research Foundation e o Instituto Suíço de Saúde Pública e Tropical.

A Novartis desenvolve o KAF156 com apoio científico e financeiro da MMV (em colaboração com a Fundação Bill & Melinda Gates).

A parceria entre a MMV e a Novartis é baseada em uma colaboração bem-sucedida de longa data para o desenvolvimento de medicamentos antimaláricos, o que levou ao lançamento da primeira terapia de combinação de artemisinina de alta qualidade para crianças, em 2009. Desde 2001, a Novartis entregou mais de 300 milhões de tratamentos pediátricos sem fins lucrativos para países com endemia de malária.

A Iniciativa Novartis Malária (Novartis Malaria Initiative) conduz a pesquisa, o desenvolvimento e o acesso a novos tratamentos para eliminar a malária. É um dos maiores programas de acesso à medicina da indústria farmacêutica. Desde 2001, a iniciativa entregou mais de 800 milhões de tratamentos sem fins lucrativos, principalmente para o setor público de países endêmicos de malária.

A Iniciativa Novartis Malária está integrada ao Novartis Social Business, uma unidade que inclui o Novartis Access, o SMS for Life e o Novartis Healthy Family programs.|www.malaria.novartis.com

Medicines for Malaria Venture (MMV) — A MMV é uma parceria em desenvolvimento de produtos líder no campo da pesquisa e desenvolvimento de medicamentos antimaláricos. Sua missão é reduzir o fardo da malária em países endêmicos, descobrindo, desenvolvendo e fornecendo novos medicamentos antimaláricos, efetivos e acessíveis.

Desde a sua fundação em 1999, a MMV e os parceiros construíram o maior portfólio de P&D contra a malária e projetos de acesso já reunidos, já tendo trazido à população sete novos medicamentos que já estão salvando vidas. O sucesso da MMV é baseado em sua extensa rede de parcerias de mais de 400 parceiros farmacêuticos, acadêmicos e de países endêmicos em mais de 55 nações.

A visão da MMV é um mundo em que medicamentos inovadores curarão e protegerão as populações vulneráveis e mal atendidas em risco de malária para finalmente ajudar a erradicar essa terrível doença.

Perfil — A Novartis fornece soluções inovadoras de saúde que atendem às necessidades em evolução de pacientes e da sociedade. Com sede na Basileia, na Suíça, a Novartis oferece um portfólio diversificado para melhor atender essas necessidades: medicamentos inovadores, medicamentos mais econômicos, que são os genéricos e biossimilares, e produtos para a saúde dos olhos. A Novartis tem posições de liderança globalmente em cada uma dessas áreas. Em 2016, o Grupo alcançou vendas líquidas de USD 48,5 bilhões, enquanto os investimentos em P&D totalizaram aproximadamente USD 9,0 bilhões. As empresas do Grupo Novartis empregam cerca de 119 mil colaboradores em tempo integral. Os produtos Novartis são vendidos em cerca de 155 países ao redor do mundo. | www.novartis.com.

Veículo: O Estado de S.Paulo

O prêmio Estadão Empresas Mais foi entregue nesta quinta-feira (14), em São Paulo. Na categoria “Farmacêutica”, o Aché ficou em 1º, seguido por EMS (2º) e Roche (3º).

A classificação do prêmio considera critérios como total de ativos, receita, expansão do faturamento e retorno sobre o ativo. Os rankings foram elaborados pelo jornal O Estado de S.Paulo, em parceria com a FIA (Fundação Instituto de Administração) e a Austin Rating.

Todas as informações sobre o prêmio serão publicadas no dia 29/9, em revista, caderno especial e em site que entrará no ar nesta data.