Indústria, distribuidores e varejo juntos na Expo Pharma 2017, para o crescimento do segmento farmacêutico

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O evento vem atender um setor que, apesar da crise que enfrenta o País, continua apresentando números positivos

De 12 a 14 de setembro, o Riocentro, no Rio de Janeiro, vai receber algumas das maiores empresas do atacado farmacêutico e seus parceiros, além de varejistas e prestadores de serviços, que estarão reunidos na Expo Pharma 2017.

As grandes redes de farmácias e drogarias mantiveram os índices de crescimento no primeiro semestre do ano. Segundo a Associação Brasileira de Redes de Farmácias e Drogarias (Abrafarma), as 27 associadas movimentaram R$ 21,72 bilhões entre janeiro e junho de 2017, aumento de 8,76% sobre o mesmo período do ano passado. Os medicamentos foram os principais responsáveis pelo resultado. O comércio de fármacos totalizou R$ 14,84 bilhões, crescimento de 10,69% em relação ao primeiro semestre de 2016. A venda dos não medicamentos contabilizou R$ 6,97 bilhões – acréscimo de 5,31%.

Já o faturamento das distribuidoras e atacadistas regionais de medicamentos aumentou 10,2% no primeiro semestre deste ano, na comparação com o mesmo período de 2016, segundo a Abradilan (associação do setor). As vendas totalizaram R$ 7 bilhões no período. Em volume, houve um crescimento de 2,2%.

A indústria faturou cerca de 66 bilhões de reais entre abril de 2015 e março de 2016, um crescimento de 10% comparado com o mesmo período um ano antes, segundo dados do IMS Health compilados pela Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa (Interfarma). Ao contrário de outras indústrias, as contratações na área farmacêutica aumentaram quase 20% no último ano, impulsionadas pelo avanço dos medicamentos genéricos e pelo crescimento do segmento de biotecnologia médica.

Na reta final para a realização deste grande evento, Fátima Facuri, diretora da Open Brasil Promoção e Eventos, organizadora da feira, está tranquila em prever que acontecerá uma grande evolução nos pontos de venda. “Ao longo dos últimos anos viemos redirecionando a Expo Pharma para que se tornasse referência em evento setorial para o mercado farma.

Durante este período assistimos também às mudanças a que cada ‘player’, principalmente o varejo, teve que promover para se adaptar às exigências do setor e também ao novo perfil do cliente. Temos a mais absoluta certeza que contribuiremos para novas mudanças neste PDV, com o empresário buscando qualidade em suas parcerias e revertendo suas conquistas em um melhor serviço à sociedade. Esperamos por todos para fazer desta feira um sucesso à altura deste mercado”, conclui.

Expositores confirmados: ABCFarma, Apolo, Beautycolor, Brasterápica, Capicilin, Rede Carioca, Grupo Cimed, Rede Cityfarma, Comercial Hillo, Cota Cosméticos, Cremer, Descarpack, Embelleze, Farmax, Flora, FluxAir, Grupo Frame, Geolab, Germed, G.Tech, Hillo, Jomargil, Kanechon, Labvix, Ledstar, Legrand, Márcia Cosméticos, Merck, Mercur, Mondelez Internacional, Multilab, Muriel Cosméticos, Musa, Nati, Natulab, Neoquímica Genéricos, Neoquímica Smart, Nextfarma, Nova Química, P & G, Playvender, Petita, Remedin, RioMarcas, Salonline, Sandoz, Santher, SCA, Skafe, Skala, Solar Gold, Teuto, Unilever, Vogha e Zydus.

Oferecimento: Fecomércio-RJ, Sesc e Senac.

Apoio: Governo do Estado do Rio, Prefeitura do Rio de Janeiro, Abeoc Brasil, RCVB, ABCFarma, Sincofarma-Rio, Ascoferj, Anflucof, Febrafar, CRF-RJ, CRF-RS, CFF, Progenéricos, Abimp e Sincofarma Niterói e São Gonçalo.

As inscrições para participar da Expo Pharma 2017 já estão abertas e podem ser realizadas pelo site www.expopharma.com.br.

Serviço

Expo Pharma 2017
Local:Riocentro, Pavilhão 5 – térreo
Data da Feira:12, 13 e 14 de setembro – das 13 às 21 horas
Organização:Expo Pharma
Realização:Open Brasil Promoção e Eventos

Fonte: Assessoria de Imprensa

Nota atualiza situação da fila de medicamentos

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Anvisa apresenta situação do trabalho de avaliação de pedidos de registro de medicamentos para atender a lei 13.411.

Por: Ascom/Anvisa
Publicado: 08/09/2017 00:44
Última Modificação: 08/09/2017 00:56

A Anvisa divulgou uma nota que atualiza a estratégia de avaliação dos processos de registro de medicamentos submetidos à análise da Agência. O documento traz informações sobre a fila de registro de medicamentos novos, biológicos, genéricos e similares.

A atualização faz parte do trabalho de adequação à Lei 13.411 que trouxe novos prazos para a análise de medicamentos. O objetivo é dar transparência sobre como a Anvisa está se adequando à lei. O documento traz um histórico e uma síntese sobre a situação atual.

Confira a nota: Estratégias para Tratamento do Passivo – Ggmed Lei 13.411

Crise atrasa desenvolvimento do polo farmacoquímico de Goiana

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Apenas uma empresa, fora a Hemobras, conseguiu se instalar no polo anunciado em 2011, durante governo Eduardo Campos

Publicado em 09/09/2017, às 06h01

BIANCA BION
btrajano@jc.com.br

Para além de uma moribunda Empresa Brasileira de Hemoderivados (Hemobras), ainda há muito a ser feito no polo farmacoquímico de Goiana, na Zona da Mata Norte do Estado. Anunciado no primeiro governo de Eduardo Campos, até hoje apenas uma empresa se instalou no local, fora a estatal. Outras seis empresas têm projetos para a região de 159 hectares, mas enfrentam dificuldades para se instalar devido à crise. No total, os investimentos na área somam mais de R$ 1,5 bilhão (a maior parte é da Hemobras).

A ideia do polo farmacoquímico nasceu em um momento de prosperidade para Pernambuco. A Hemobras, a empresa mais importante do polo, iniciou suas obras em 2010. O polo, inicialmente, também receberia a fábrica de vacinas da Novartis, empreendimento de R$ 1 bilhão, anunciado pelo presidente Lula e o então secretário de Desenvolvimento Econômico, Fernando Bezerra Coelho. A empresa escolheu ficar em Jaboatão dos Guararapes.

Muita coisa mudou desde lá. A Hemobras está com 70% das obras concluídas e a Novartis não colocou a fábrica em operação. “A crise veio e atrasou a implantação de várias obras. Hoje, a White Martins concluiu a instalação na área. A Multisaúde e a Inbesa (do grupo Rishon) estão com obras em andamento. A Brasbiocombustíveis, Quantas Biotecnologia, Hair Fly e a Biologicus estão para se instalar”, comenta o presidente da AD Diper, Leonardo Cerquinho. Hoje, o governo do Estado oferece 95% de crédito presumido de ICMS, por meio do Prodepe para trazer empresas ao polo.

A Inbesa tem 30% das obras prontas, mas teve que interromper por causa da crise. A empresa anunciou a intenção de mudar a fábrica em Afogados, na Zona Oeste do Recife, para Goiana em 2013. Em 2015, iniciou o projeto, mas não teve perna para continuar. “Sofremos uma queda de 30% do faturamento com a crise. Estamos tentando aprovar financiamento no Banco do Nordeste para continuar a obra em Goiana”, explica o diretor da Rishon, Carlos Eduardo Villachan. O projeto está avaliado em R$ 6 milhões.

A Brasbiocombustível, empresa especializada em projetar usinas de biodiesel e com um dos maiores investimentos, de R$ 70 milhões, perdeu um dos investidores. O plano inicial era de começar as obras em 2015. Em Goiana, a empresa vai atuar como Brasbioquímica em um novo segmento. O objetivo é de fazer produtos para pets e indústria de cosméticos a partir de resíduos do biodiesel. “Com essa limitação, tivemos que remodelar o projeto. Este ano, estamos fazendo ajustes para começar as obras”, disse o diretor Jorge Santos.

Já a Biologicus, da área de cosméticos, enfrentou problemas com burocracia. Atualmente, trabalha no processo de liberação de terreno. O investimento é de R$ 3 milhões. O JC não conseguiu contato com a Multisaúde, Hair Fly e Quantas Biotecnologia.
ENTRAVE

Um entrave para o polo farmacoquímico em Goiana é o atraso na construção do Arco Metropolitano e do miniarco, que ajudariam a desafogar a BR-101 e a escoar com mais facilidade a produção das empresas para o Porto de Suape. Atualmente, o mini-arco é o mais avançado. Uma empresa está realizando estudos sobre a viabilidade da obra.

Sobre mobilidade, a Secretaria estadual de Desenvolvimento Econômico informou que concluiu o acesso viário à Hemobras. Já as obras de acesso ao polo vidreiro, na mesma região do polo farmacoquímico, terão início até o final deste ano.

Mas nem tudo quanto ao polo farmacêutico em Pernambuco está perdido. Ano passado, a empresa Aché anunciou investimento inicial de R$ 500 milhões que consiste na implantação de uma fábrica, em Suape, com previsão de gerar 500 postos de trabalho. A previsão é de que fique pronto em 2018.

O Laboratório Farmacêutico de Pernambuco (Lafepe) está ampliando a produção para o Sistema Único de Saúde (SUS) com antipsicóticos. Já a empresa mineira Biomm comprou a antiga fábrica da Novartis, em Jaboatão dos Guararapes.

Curitiba participa de pesquisa com medicamento que previne HIV

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09/09/17 às 11:15 SMCS

Curitiba, por meio do Centro de Orientação e Aconselhamento (COA), da Secretaria Municipal da Saúde, é um dos cinco municípios do Brasil a participar de uma pesquisa comportamental desenvolvida pelo Ministério da Saúde e pela Universidade de São Paulo (USP), em relação às pessoas que aderem à Profilaxia Pré-Exposição (PrEP) contra o HIV. A pesquisa em Curitiba pode comportar até 50 voluntários, mas até o momento há apenas 20 pessoas participando. Por isso, algumas vagas ainda estão disponíveis.

Pelo PrEP, pessoas que são soronegativas, ou seja, que não têm o HIV, recebem diariamente uma pílula do Truvada, um medicamento antirretroviral que evita a infecção pelo vírus. As evidências científicas demostram que o risco de infecção pelo HIV cai em mais de 90%, desde que o medicamento seja tomado regularmente.

A frequência de efeitos colaterais da PrEP é relativamente baixa e a maior parte deles ocorre na fase inicial de uso, desaparecendo após as primeiras semanas. “Nós já sabemos que o Truvada é um medicamento eficaz na prevenção. Nesta pesquisa em curso queremos entender o comportamento das pessoas que adotam o PrEP”, afirma o bolsista responsável pelo campo de pesquisa em Curitiba, Alan Clausen da Silveira.

A boa surpresa dos primeiros meses de pesquisa, revela Silveira, é que a rotina de ter de tomar a medicação todos os dias parece ter alertado alguns dos voluntários para o risco de contrair o HIV e as consequências que a doença traz para o resto da vida. “Percebemos que alguns voluntários têm se preocupado mais com o tema e passam a adotar a prevenção combinada, do medicamento e do preservativo, o que é muito importante, mesmo porque a PrEP não previne outras doenças sexualmente transmissíveis”, diz.

Para a pesquisa em Curitiba, segundo Silveira, procuram-se pessoas que tenham risco substancial de infecção, pelas práticas sexuais de risco que costumam adotar. O usuário precisa se comprometer a tomar a medicação todos os dias, além de fazer acompanhamento de saúde periódico no COA.

Os interessados em participar da pesquisa como voluntários e receber a profilaxia devem procurar o COA e manifestar essa vontade durante o atendimento. O usuário, então, passará por uma avaliação para verificar se enquadra-se nos critérios de inclusão.

Prevenção combinada

Além de Curitiba, as cidades que participam do projeto são Porto Alegre, São Paulo, Fortaleza e Ribeirão Preto. Até o fim do ano, a estratégia deve ser estendida pelo Ministério de Saúde em todo o País para as populações consideradas chaves, ou seja, com maior vulnerabilidade, por haver aumento de incidência de novos casos da doença (homens que fazem sexo com homens, pessoas trans, profissionais do sexo e usuários de drogas).

A Organização Mundial de Saúde (OMS) recomenda, desde 2012, a oferta da PrEP para as populações-chaves e ela já é utilizada em países como Estados Unidos, Bélgica, Escócia, Peru e Canadá, onde é comercializada na rede privada, além da França, África do Sul, entre outros, que já utilizam no sistema público de saúde. Com a medida, o Brasil se tornará o primeiro país da América Latina a adotar a estratégia de prevenção como política de saúde pública.

A PrEP insere-se como uma ferramenta adicional dentro da estratégia de “prevenção combinada”, do Ministério da Saúde, uma nova forma de abordar a prevenção à disseminação do HIV, que no passado era calcada apenas no uso do preservativo. “Percebemos que além do preservativo, era necessário oferecer outras ferramentas para que as pessoas pudessem se prevenir também”, explica a coordenadora do COA Juliane Cardoso Santos.

A prevenção combinada inclui: testagem regular; profilaxia pós-exposição ao HIV (PEP); teste durante o pré-natal e tratamento da gestante que vive com o vírus; redução de danos para uso de drogas; testagem e tratamento de outras infecções sexualmente transmissíveis e das hepatites virais; uso de preservativo masculino e feminino, além do tratamento para todas as pessoas que já têm o vírus.

Dados do último boletim epidemiológico do Ministério revelam que 827 mil pessoas vivem com HIV/Aids no Brasil atualmente. Em Curitiba, estima-se quase 16 mil casos de HIV/Aids.

Serviço: A pesquisa de PrEP é conduzida em Curitiba, pelo Centro de Orientação e Aconselhamento (COA), localizado na Rua do Rosário, 144, 6º andar. Telefone: 3321-2803. Informações sobre a pesquisa podem ser obtidas com o pesquisador de campo pelo e-mail pr.combina@gmail.com e Whatsapp 41 99849-8163, além do blog: https://projetocombina.wordpress.com/

Gloria Pires é estrela da nova campanha institucional da farmacêutica EMS

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Fonte: EMS

Gloria Pires é a protagonista da nova campanha institucional da EMS, o maior laboratório farmacêutico no Brasil. A atriz foi escolhida pela reputação positiva, pela empatia e proximidade com o público, pela qualidade irretocável como artista e porque é uma referência em credibilidade e confiança para as famílias brasileiras. Gloria e EMS também estão presentes na casa de milhões de brasileiros – a atriz há quase 50 anos e a empresa, há mais de meio século – e entrarão juntas a partir deste lançamento. Gloria estrela dois filmes de 30 segundos que serão exibidos a partir de hoje (05/09) em TVs aberta e fechada, rádios, mídia impressa e mídias sociais. Um dos vídeos conta com a participação dos próprios colaboradores do laboratório. A campanha fica no ar até setembro de 2018.

O trabalho dá sequência ao plano de comunicação da companhia iniciado em 2016 e reforça o objetivo da EMS de manter um diálogo permanente com consumidores, médicos, profissionais de farmácia e parceiros. “Viemos mesmo para ficar”, afirma Marcus Sanchez, vice-presidente Institucional da EMS.

Os comerciais produzidos neste ano são “Inovação” e “Visita”. No primeiro, de abordagem mais tecnológica, Gloria destaca o seu papel de mãe que sempre escolhe para a sua família o que ela confia.

O segundo vídeo, “Visita”, adota um tom mais emocional e foi inteiramente gravado com a participação dos próprios colaboradores da empresa. A atriz abre as portas da sua casa para a inovação, a qualidade, a segurança representadas pela EMS e reforça, mais uma vez, a confiança na marca.

“A escolha por Gloria Pires é uma aposta no seu carisma e, acima de tudo, na sua reputação. Ela será a embaixadora da EMS por um ano. Estamos falando de uma trajetória profissional e pessoal brilhantes, de uma atriz consagrada, que agregará ainda mais credibilidade à EMS”, diz Marcus Sanchez.

Sua saúde merece – A EMS lançou em 2016 uma campanha institucional com o slogan “Sua Saúde Merece” nos principais veículos de comunicação do país, confirmando sua liderança no setor e abrindo um diálogo importante com seus públicos de relacionamento. A proposta era aproximar a marca do consumidor final e mostrar a EMS como uma big pharma que atua em diversos segmentos farmacêuticos com responsabilidade, ousadia e excelência. Além disso, confirmar também todo o investimento em inovação, ciência, pesquisa e desenvolvimento, e em qualidade de vida e bem-estar, por meio de ações culturais, esportivas, ambientais e sociais, em diversas regiões do país.

Nos últimos anos, a empresa vem se destacando com iniciativas de marketing que agregam grande valor à marca, proporcionando aos stakeholders experiências diferenciadas e ousadas para o setor farmacêutico.

Esclarecimento

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Abbott lança suplemento rico em em iodo e magnésio no Brasil

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Terça, 05 Setembro 2017 16:51

Para contribuir com a reposição de nutrientes vitais para o corpo, a Abbott lança no mercado brasileiro o Stetic Sculp, suplemento rico em iodo e magnésio.

Sua fórmula conta com o SpeedyMix, composto de vitaminas do complexo B e minerais, como selênio e magnésio. Contém ainda vitamina D, ácido fólico, biotina, zinco e ferro que, em conjunto, auxiliam no metabolismo de gorduras e carboidratos, atuando como um aliado natural de uma dieta equilibrada.

Soro de cobra cascavel é estudado na UFU para combate do câncer de mama

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Pesquisa em Uberlândia levou nove anos para ser finalizada e o próximo passo é fazer teste em cobaias vivas.

Por G1 Triângulo Mineiro

07/09/2017 09h00

Pesquisa feita por aluna da UFU de Uberlândia estuda soro da cobra cascavel no combate do

Uma pesquisa desenvolvida na Universidade Federal de Uberlândia (UFU) estuda o potencial terapêutico do soro da cobra cascavel no combate do câncer de mama. Após nove anos de estudo, o inibidor descoberto recebeu o nome de "?CdcPLI"

O projeto é realizado pela doutoranda Sarah Gimenes, juntamente com a professora Veridiana de Melo Rodrigues Ávila. O estudo teve início durante a graduação de Sarah em ciências biológicas na UFU e aconteceu até o doutorado.

Na primeira fase do processo, foi realizada a purificação do soro retirado da cascavel. “O soro que se encontra na serpente tem a capacidade de neutralizar o próprio veneno. Fizemos os testes de incubar o soro com o veneno e ver as ações inerentes a ele. Vimos que o soro da cobra neutralizava algumas atividades", relatou Sarah.

O próximo passo foi dado no fim da graduação da aluna e o objetivo era descobrir qual é o elemento presente no soro capaz de inibir ações do veneno. Queríamos demonstrar que o inibidor era capaz de reconhecer e diminuir a atividade tóxica de Fosfolipases A2, que é uma substancia presente no veneno das serpentes e também das células tumorais”, explicou Gimenes.

O último passo da pesquisa veio junto com o doutorado de Sarah, com testes em células tumorais humanas in vitro, especialmente células do câncer de mama. Após anos de projeto, o estudo teve a patente registrada no Instituto Nacional da Propriedade Industrial (Inpi). Mas ainda continua e a próxima etapa será aplicar a solução em animais cobaias vivos.

“Para que possam ser diretamente utilizados para a cura de uma doença tem um caminho longo ainda. Os estudos geram conhecimento para que a indústria farmacêutica possa gerar novos fármacos com ações diferenciadas. Estamos no caminho, gerando e demonstrando o potencial dessas moléculas, que são produtos da natureza. Quem sabe a partir daí possam ser criados fármacos usados pela sociedade", afirmou a professora Veridiana.

Paciente de Fortaleza testa novo medicamento injetável contra câncer

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Droga foi liberada pela Anvisa. Paciente do Hospital iniciou o tratamento na última sexta-feira, dia 1º de setembro.

Por G1 CE

05/09/2017 14h44

Um paciente idoso de Fortaleza é o primeiro do Brasil a utilizar, de forma oficial, novo medicamento injetável contra o câncer. O tratamento iniciou na última sexta-feira, 1º de setembro, no Hospital São Camilo Cura d´Ars, no Centro da capital.

Segundo a unidade hospitalar, a droga foi lançada nos Estados Unidos. A Blinatumomab, conhecida como Blincyto, foi apresentada ao mercado em dezembro de 2016. Desde então, foram iniciados testes em pacientes recidivos de leucemia linfocítica aguda, doença do paciente de Fortaleza.

De acordo com o pós-doutor em hematologia e responsável pelo tratamento do idoso, Ronald Feitosa Pinheiro, o medicamento foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e precificado há apenas dez dias. Ele conta que a droga é utilizada legalmente pela primeira vez no Brasil.

“A doença do paciente afeta normalmente 'os extremos': crianças e idosos. As crianças são curadas em 80% dos casos. Nos idosos, é praticamente incurável. Nosso paciente, além de portador da doença, é ainda reincidente, sem opções de tratamentos”, explica. Segundo o médico do Hospital São Camilo, a droga é “ indicada exatamente para o caso dele”.

Melhoras significativas

Com o tratamento iniciado há apenas cinco dias, o paciente já demonstra sinais de melhora. “As células ruins já caíram de 60 mil para 4 mil”, explica Pinheiro. A droga imunobiológica é considerada uma vacina contra o câncer. “É um anticorpo para as células do câncer”, afirma Pinheiro. O tratamento tem duração de 28 dias.

EMS lança campanha pela Saúde Respiratória

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6 de setembro de 20176 de setembro de 2017 Ray Santos

Farmacêutica destaca importância da acessibilidade e da adesão ao tratamento com material informativo para médicos e pacientes

São Paulo, 05 de setembro de 2017 – A EMS, maior laboratório farmacêutico no Brasil, realiza, para médicos e pacientes, uma campanha de conscientização sobre a importância da promoção da saúde respiratória, principalmente no inverno, período em que há um aumento de cerca de 10% nas infecções desse tipo. Por meio do hotsite de alcance nacional www.respire-inspire-vida.com.br, são compartilhadas informações sobre esse tema, incluindo dicas de prevenção, acessibilidade, importância da adesão ao tratamento e educação respiratória, com a mensagem “Respire, Inspire Vida”. “Quando as doenças são corretamente diagnosticadas e os tratamentos são feitos integralmente, o paciente tem o restabelecimento de sua saúde, além de conseguir se prevenir dos males do uso inadequado de antibióticos, por exemplo”, afirma Joaquim Alves, Diretor  da Unidade de Prescrição da EMS.

Com tradição na linha de medicamentos respiratórios, a EMS possui em seu portfólio produtos consagrados nesse mercado, e diversas marcas estão entre as três mais prescritas pela classe médica. Além disso, a empresa beneficia cerca de meio milhão de pacientes com tratamentos completos nos meses de sazonalidade, e seu portfolio respiratório está presente em mais de 60 mil pontos de vendas no Brasil.

Para complementar essa linha, a EMS lançou recentemente no mercado Liromag, uma formulação exclusiva desenvolvida pelo Centro de Pesquisa e Desenvolvimento (P&D) da empresa, o maior e mais moderno da América Latina. O produto une os benefícios do magnésio e do zinco quelatos, sendo indicado para bebês e crianças com sibilância (o famoso “chiado no peito”). O magnésio, antioxidante natural, atua diminuindo a inflamação, além de ter ação broncodilatadora. O zinco é essencial para o funcionamento adequado do sistema imunológico. “Trata-se da primeira e única associação infantil para pacientes com sibilância, para quem a prevenção é palavra-chave”, explica Joaquim Alves. O produto é isento de prescrição e deve estar disponível nas farmácias e drogarias de todo o país ainda em agosto.

Sobre a EMS

Maior laboratório farmacêutico no Brasil, líder de mercado tanto em unidades comercializadas quanto em faturamento, pertencente ao Grupo NC. Com cinco mil colaboradores e mais de 50 anos de história, atua nos segmentos de prescrição médica, genéricos, medicamentos de marca, OTC e hospitalar, fabricando produtos para praticamente todas as áreas da Medicina. Tem presença no mercado norte-americano por meio da Brace Pharma, empresa com foco em inovação radical. A EMS também investe consistentemente em inovação incremental e é uma das acionistas da Bionovis, de medicamentos biotecnológicos – considerados o futuro da indústria farmacêutica. A empresa possui unidades produtivas em São Bernardo do Campo, em Jaguariúna e em Hortolândia (SP), onde funciona o complexo industrial, incluindo o Centro de Pesquisa & Desenvolvimento, um dos maiores e mais modernos da América Latina, e a unidade totalmente robotizada de embalagem de medicamentos sólidos; conta com a Novamed, localizada em Manaus (AM), uma das maiores e mais modernas fábricas de medicamentos sólidos do mundo; e se instalou em 2017 em Brasília (DF). A EMS exporta para mais de 40 países – www.ems.com.br.

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