Pfizer e CVV lançam campanha de prevenção do suicídio

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Se por um lado as discussões relacionadas ao suicídio vêm ganhando mais espaço na sociedade, ainda é preciso avançar no entendimento dos aspectos médicos ligados ao problema. Mais de 90% dos casos de suicídio estão associados a distúrbios mentais, segundo a Organização Mundial de Saúde. E os transtornos de humor, em especial a depressão, representam o diagnóstico mais frequente (36%). Também estão relacionados ao problema o alcoolismo (23%), esquizofrenia (14%) e transtornos de personalidade (10%).

“Muitos acreditam que o suicídio resulta de uma escolha livre, entre a vida e a morte. Na verdade, em quase 100% dos casos ele está associado à doença mental. A literatura médica indica que em apenas 3,2% das vítimas não se chegou a um diagnóstico. E esses transtornos mentais alteram a percepção da realidade e podem interferir no livre-arbítrio”, diz o psiquiatra José Alberto Del Porto, professor-titular da Universidade Federal de São Paulo (Unifesp).

Para desmistificar o assunto, desde 2014 o Brasil participa da campanha mundial Setembro Amarelo, com foco no Dia Mundial de Prevenção do Suicídio, celebrado no dia 10. Neste ano, considerando a relação do problema com os quadros depressivos, a Pfizer firmou uma parceria com o Centro de Valorização da Vida (CVV) para criar uma ação digital de conscientização. Por meio de um videocase criativo e vinculado ao universo do teatro, disseminado pela hashtag #naoehsotristeza, a ideia é desconstruir estereótipos associados à depressão, esclarecendo que se trata de uma doença complexa, com vários componentes biológicos e que deve ser tratada adequadamente.

“Considerando a relação entre transtornos mentais e suicídio, o diagnóstico precoce deve ser prioridade. E desmistificar o assunto, encorajando as pessoas na busca por auxílio médico, é uma contribuição para a sociedade”, afirma o diretor médico da Pfizer, Eurico Correia. “Estamos falando de doenças para as quais existe tratamento, o que significa que o suicídio, em grande parte, pode ser prevenido”.

Presidente do CVV, Robert Paris destaca a importância do suporte social aos pacientes com depressão. “O apoio e o estimulo à inclusão em grupos e vivências sociais que valorizem a pessoa são fundamentais”, diz. Reconhecido pelo Ministério da Saúde, o CVV presta um serviço gratuito de prevenção do suicídio. Os voluntários atendem todos que buscam apoio emocional, de forma sigilosa, seja em algum posto do CVV, por telefone (141) ou pelos canais da instituição na web.

Informações:(11)3643-2783

ANVISA acelera!

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Por Gil Meizler• 6 de setembro de 2017

A Diretoria Colegiada da Anvisa aprovou, durante Reunião Ordinária Pública realizada nesta terça-feira (05/09), a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) que irá dispor sobre os procedimentos para importação e exportação de bens e produtos destinados a pesquisas científicas ou tecnológicas e a pesquisas envolvendo seres humanos.

Atenta à existência de entraves sanitaÌ rios aÌ€ importação de produtos destinados aÌ€s pesquisas, a GGPAF propôs RDC que visa rever os procedimentos para importação e exportação de bens e produtos destinados aÌ€ pesquisa cientiÌ fica ou tecnoloÌ gica e aÌ€ pesquisa envolvendo seres humanos.

Dr. Renato Porto, em seu voto, salientou que “a própria necessidade de definição de critérios de priorização de análise apresentados em diversos atos normativos da ANVISA são reflexo de muitos fatores que comprovam a incapacidade da Agência em trabalhar com a eficiência necessária em inúmeros processos”.

Por essa razão, ANVISA deve buscar promover o desenvolvimento científico com mais eficiência, atendo-se à sua missão precípua, a fim de permitir a inovação e o desenvolvimento.

Foram analisadas algumas espécies de licenciamentos, dentre as quais destacamos as seguintes:

(I)                Licenciamento automático no SISCOMEX das importações realizadas por pesquisadores e instituições credenciadas ao CNPq (95% do total das importações realizadas para pesquisa científica).

Importante destacar que os pesquisadores são totalmente responsáveis pela pesquisa e pelos riscos a ela inerentes.

(II)             Importações feitas por pesquisadores e instituições não credenciados ao CNPq continuam entrando na fila de análise da ANVISA.

Nesse caso, algumas considerações devem ser feitas:

a)      se estabeleceu prazo de 48 (quarenta e oito) horas para anuência da ANVISA;

b)     deixou de ser exigida autorização prévia de embarque sobre as importações de grande parte das substâncias; e

c)     assim como para importações realizadas por pesquisadores e instituições credenciadas ao CNPq, passou a ser permitida Remessa Expressa.

(III)           Importações por pessoas jurídicas intermediárias mediante apresentação do Termo de Responsabilidade assinado pelo pesquisador ou instituição.

Quanto à análise de LI na modalidade SISCOMEX ressaltamos que de acordo com a Orientação de Serviço n. 34/GGPAFANVISA de 14 de agosto de 2017 poderá ser distribuída entre as CVPAFs e PVPAFs de forma que a análise não é mais necessariamente feita no local de desembaraço.

Percebe-se, portanto, que ANVISA vem tentando ser mais ágil e de diversas formas reduzir as famigeradas filas. Certamente essas medidas contribuirão com o avanço das pesquisas e desenvolvimento científico.

Programa Qualidade Profissional Sandoz reconhece profissionais farmacêuticos e profissionais de atendimento de todo o Brasil

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6 de setembro de 2017 Ray Santos

Os profissionais vencedores terão a oportunidade de conhecer a fábrica da Sandoz no Brasil. Os farmacêuticos também participarão  de um curso de Farmácia Clínica realizado em parceria com a Universidade Estadual de Londrina (UEL)

O Programa Qualidade Profissional Sandoz chega ao fim com um saldo muito positivo. Ao todo, foram 3.272 profissionais farmacêuticos e de atendimento inscritos e capacitados, representando as cinco regionais do País. “Ficamos muito felizes com a grande adesão ao Programa. Faz parte da nossa missão levar educação continuada aos profissionais de saúde, contribuindo com a ampliação do acesso à informação qualificada e melhor atendimento dos pacientes de todo o Brasil”, afirma o diretor de marketing e inteligência de mercado da empresa, Guilherme Barsaglini.

Os participantes tiveram acesso aos conteúdos sobre as principais classes terapêuticas existentes, incluindo cardiologia, sistema nervoso central, anti-infecciosos, gastro, saúde feminina e saúde masculina, e depois puderam aplicar seus conhecimentos em games que geraram a pontuação classificatória para a segunda fase,  que era  uma votação aberta ao público geral através do mesmo site para terem a chance de reconhecer o profissional referência em qualidade profissional da sua região.

Nesta segunda fase foram quase 30 mil votos recebidos para determinar os dez vencedores, sendo um farmacêutico e um profissional de atendimento  de cada região do País. Os ganhadores são dos estados de Santa Catarina, Rio Grande do Sul, São Paulo, Amazonas, Goiás, Piauí, Paraíba e Espírito Santo.

Os ganhadores irão realizar uma visita à fábrica da Sandoz no Brasil, localizada em Cambé, no Paraná. Os profissionais farmacêuticos também irão participar de um curso de Farmácia Clínica ministrado em parceria com a Universidade Estadual de Londrina (UEL), considerada uma das mais bem-conceituadas do País.

O programa

O Qualidade Profissional é uma plataforma de treinamento on-line que leva conhecimento para profissionais farmacêuticos e de atendimento do varejo farmacêutico de todo o País.

O Programa faz parte da estratégia da Sandoz de investir em novas tecnologias para comunicar-se de forma mais interativa com seus públicos.

Sobre a Sandoz

A Sandoz é líder global em medicamentos genéricos e biossimilares. Como divisão do Grupo Novartis, nosso propósito é descobrir novas maneiras de melhorar e prolongar a vida das pessoas. Contribuímos com a sociedade, apoiando crescentes necessidades de cuidados de saúde, por meio abordagens inovadoras para ajudar as pessoas em todo o mundo a terem acesso a medicamentos de alta qualidade. Nosso portfólio possui aproximadamente 1.000 moléculas, abrangendo todas as principais áreas terapêuticas. Em 2016, as vendas da companhia representaram US$ 10,1 bilhões. No ano passado, nossos produtos atingiram mais de 500 milhões de pacientes e aspiramos atingir um bilhão. A Sandoz está sediada em Holzkirchen, na região de Munique, na Alemanha.

Sobre a Novartis

A Novartis fornece soluções inovadoras de saúde que atendem às necessidades em evolução de pacientes e da sociedade. Com sede na Basileia, na Suíça, a Novartis oferece um portfólio diversificado para melhor atender essas necessidades: medicamentos inovadores, medicamentos mais econômicos, que são os genéricos e biossimilares, e produtos para a saúde dos olhos. A Novartis tem posições de liderança globalmente em cada uma dessas áreas. Em 2016, o Grupo alcançou vendas líquidas de USD 48,5 bilhões, enquanto os investimentos em P&D totalizaram aproximadamente US $ 9,0 bilhões. As empresas do Grupo Novartis empregam cerca de 119 mil colaboradores em tempo integral. Os produtos Novartis são vendidos em cerca de 155 países ao redor do mundo. Para mais informações, visite http://www.novartis.com.

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Gloria Pires é estrela da nova campanha institucional da farmacêutica EMS

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Fonte: EMS

Gloria Pires é a protagonista da nova campanha institucional da EMS, o maior laboratório farmacêutico no Brasil. A atriz foi escolhida pela reputação positiva, pela empatia e proximidade com o público, pela qualidade irretocável como artista e porque é uma referência em credibilidade e confiança para as famílias brasileiras. Gloria e EMS também estão presentes na casa de milhões de brasileiros – a atriz há quase 50 anos e a empresa, há mais de meio século – e entrarão juntas a partir deste lançamento. Gloria estrela dois filmes de 30 segundos que serão exibidos a partir de hoje (05/09) em TVs aberta e fechada, rádios, mídia impressa e mídias sociais. Um dos vídeos conta com a participação dos próprios colaboradores do laboratório. A campanha fica no ar até setembro de 2018.

O trabalho dá sequência ao plano de comunicação da companhia iniciado em 2016 e reforça o objetivo da EMS de manter um diálogo permanente com consumidores, médicos, profissionais de farmácia e parceiros. “Viemos mesmo para ficar”, afirma Marcus Sanchez, vice-presidente Institucional da EMS.

Os comerciais produzidos neste ano são “Inovação” e “Visita”. No primeiro, de abordagem mais tecnológica, Gloria destaca o seu papel de mãe que sempre escolhe para a sua família o que ela confia.

O segundo vídeo, “Visita”, adota um tom mais emocional e foi inteiramente gravado com a participação dos próprios colaboradores da empresa. A atriz abre as portas da sua casa para a inovação, a qualidade, a segurança representadas pela EMS e reforça, mais uma vez, a confiança na marca.

“A escolha por Gloria Pires é uma aposta no seu carisma e, acima de tudo, na sua reputação. Ela será a embaixadora da EMS por um ano. Estamos falando de uma trajetória profissional e pessoal brilhantes, de uma atriz consagrada, que agregará ainda mais credibilidade à EMS”, diz Marcus Sanchez.

Sua saúde merece – A EMS lançou em 2016 uma campanha institucional com o slogan “Sua Saúde Merece” nos principais veículos de comunicação do país, confirmando sua liderança no setor e abrindo um diálogo importante com seus públicos de relacionamento. A proposta era aproximar a marca do consumidor final e mostrar a EMS como uma big pharma que atua em diversos segmentos farmacêuticos com responsabilidade, ousadia e excelência. Além disso, confirmar também todo o investimento em inovação, ciência, pesquisa e desenvolvimento, e em qualidade de vida e bem-estar, por meio de ações culturais, esportivas, ambientais e sociais, em diversas regiões do país.

Nos últimos anos, a empresa vem se destacando com iniciativas de marketing que agregam grande valor à marca, proporcionando aos stakeholders experiências diferenciadas e ousadas para o setor farmacêutico.

Esclarecimento

A área Empresas em Foco publica notícias elaboradas e enviadas pelas empresas filiadas ao Sindusfarma; seu conteúdo é de exclusiva responsabilidade das empresas e não reflete anuência nem posições ou opiniões da entidade.

Abbott lança suplemento rico em em iodo e magnésio no Brasil

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Terça, 05 Setembro 2017 16:51

Para contribuir com a reposição de nutrientes vitais para o corpo, a Abbott lança no mercado brasileiro o Stetic Sculp, suplemento rico em iodo e magnésio.

Sua fórmula conta com o SpeedyMix, composto de vitaminas do complexo B e minerais, como selênio e magnésio. Contém ainda vitamina D, ácido fólico, biotina, zinco e ferro que, em conjunto, auxiliam no metabolismo de gorduras e carboidratos, atuando como um aliado natural de uma dieta equilibrada.

Soro de cobra cascavel é estudado na UFU para combate do câncer de mama

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Pesquisa em Uberlândia levou nove anos para ser finalizada e o próximo passo é fazer teste em cobaias vivas.

Por G1 Triângulo Mineiro

07/09/2017 09h00

Pesquisa feita por aluna da UFU de Uberlândia estuda soro da cobra cascavel no combate do

Uma pesquisa desenvolvida na Universidade Federal de Uberlândia (UFU) estuda o potencial terapêutico do soro da cobra cascavel no combate do câncer de mama. Após nove anos de estudo, o inibidor descoberto recebeu o nome de "?CdcPLI"

O projeto é realizado pela doutoranda Sarah Gimenes, juntamente com a professora Veridiana de Melo Rodrigues Ávila. O estudo teve início durante a graduação de Sarah em ciências biológicas na UFU e aconteceu até o doutorado.

Na primeira fase do processo, foi realizada a purificação do soro retirado da cascavel. “O soro que se encontra na serpente tem a capacidade de neutralizar o próprio veneno. Fizemos os testes de incubar o soro com o veneno e ver as ações inerentes a ele. Vimos que o soro da cobra neutralizava algumas atividades", relatou Sarah.

O próximo passo foi dado no fim da graduação da aluna e o objetivo era descobrir qual é o elemento presente no soro capaz de inibir ações do veneno. Queríamos demonstrar que o inibidor era capaz de reconhecer e diminuir a atividade tóxica de Fosfolipases A2, que é uma substancia presente no veneno das serpentes e também das células tumorais”, explicou Gimenes.

O último passo da pesquisa veio junto com o doutorado de Sarah, com testes em células tumorais humanas in vitro, especialmente células do câncer de mama. Após anos de projeto, o estudo teve a patente registrada no Instituto Nacional da Propriedade Industrial (Inpi). Mas ainda continua e a próxima etapa será aplicar a solução em animais cobaias vivos.

“Para que possam ser diretamente utilizados para a cura de uma doença tem um caminho longo ainda. Os estudos geram conhecimento para que a indústria farmacêutica possa gerar novos fármacos com ações diferenciadas. Estamos no caminho, gerando e demonstrando o potencial dessas moléculas, que são produtos da natureza. Quem sabe a partir daí possam ser criados fármacos usados pela sociedade", afirmou a professora Veridiana.

Paciente de Fortaleza testa novo medicamento injetável contra câncer

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Droga foi liberada pela Anvisa. Paciente do Hospital iniciou o tratamento na última sexta-feira, dia 1º de setembro.

Por G1 CE

05/09/2017 14h44

Um paciente idoso de Fortaleza é o primeiro do Brasil a utilizar, de forma oficial, novo medicamento injetável contra o câncer. O tratamento iniciou na última sexta-feira, 1º de setembro, no Hospital São Camilo Cura d´Ars, no Centro da capital.

Segundo a unidade hospitalar, a droga foi lançada nos Estados Unidos. A Blinatumomab, conhecida como Blincyto, foi apresentada ao mercado em dezembro de 2016. Desde então, foram iniciados testes em pacientes recidivos de leucemia linfocítica aguda, doença do paciente de Fortaleza.

De acordo com o pós-doutor em hematologia e responsável pelo tratamento do idoso, Ronald Feitosa Pinheiro, o medicamento foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e precificado há apenas dez dias. Ele conta que a droga é utilizada legalmente pela primeira vez no Brasil.

“A doença do paciente afeta normalmente 'os extremos': crianças e idosos. As crianças são curadas em 80% dos casos. Nos idosos, é praticamente incurável. Nosso paciente, além de portador da doença, é ainda reincidente, sem opções de tratamentos”, explica. Segundo o médico do Hospital São Camilo, a droga é “ indicada exatamente para o caso dele”.

Melhoras significativas

Com o tratamento iniciado há apenas cinco dias, o paciente já demonstra sinais de melhora. “As células ruins já caíram de 60 mil para 4 mil”, explica Pinheiro. A droga imunobiológica é considerada uma vacina contra o câncer. “É um anticorpo para as células do câncer”, afirma Pinheiro. O tratamento tem duração de 28 dias.

EMS lança campanha pela Saúde Respiratória

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6 de setembro de 20176 de setembro de 2017 Ray Santos

Farmacêutica destaca importância da acessibilidade e da adesão ao tratamento com material informativo para médicos e pacientes

São Paulo, 05 de setembro de 2017 – A EMS, maior laboratório farmacêutico no Brasil, realiza, para médicos e pacientes, uma campanha de conscientização sobre a importância da promoção da saúde respiratória, principalmente no inverno, período em que há um aumento de cerca de 10% nas infecções desse tipo. Por meio do hotsite de alcance nacional www.respire-inspire-vida.com.br, são compartilhadas informações sobre esse tema, incluindo dicas de prevenção, acessibilidade, importância da adesão ao tratamento e educação respiratória, com a mensagem “Respire, Inspire Vida”. “Quando as doenças são corretamente diagnosticadas e os tratamentos são feitos integralmente, o paciente tem o restabelecimento de sua saúde, além de conseguir se prevenir dos males do uso inadequado de antibióticos, por exemplo”, afirma Joaquim Alves, Diretor  da Unidade de Prescrição da EMS.

Com tradição na linha de medicamentos respiratórios, a EMS possui em seu portfólio produtos consagrados nesse mercado, e diversas marcas estão entre as três mais prescritas pela classe médica. Além disso, a empresa beneficia cerca de meio milhão de pacientes com tratamentos completos nos meses de sazonalidade, e seu portfolio respiratório está presente em mais de 60 mil pontos de vendas no Brasil.

Para complementar essa linha, a EMS lançou recentemente no mercado Liromag, uma formulação exclusiva desenvolvida pelo Centro de Pesquisa e Desenvolvimento (P&D) da empresa, o maior e mais moderno da América Latina. O produto une os benefícios do magnésio e do zinco quelatos, sendo indicado para bebês e crianças com sibilância (o famoso “chiado no peito”). O magnésio, antioxidante natural, atua diminuindo a inflamação, além de ter ação broncodilatadora. O zinco é essencial para o funcionamento adequado do sistema imunológico. “Trata-se da primeira e única associação infantil para pacientes com sibilância, para quem a prevenção é palavra-chave”, explica Joaquim Alves. O produto é isento de prescrição e deve estar disponível nas farmácias e drogarias de todo o país ainda em agosto.

Sobre a EMS

Maior laboratório farmacêutico no Brasil, líder de mercado tanto em unidades comercializadas quanto em faturamento, pertencente ao Grupo NC. Com cinco mil colaboradores e mais de 50 anos de história, atua nos segmentos de prescrição médica, genéricos, medicamentos de marca, OTC e hospitalar, fabricando produtos para praticamente todas as áreas da Medicina. Tem presença no mercado norte-americano por meio da Brace Pharma, empresa com foco em inovação radical. A EMS também investe consistentemente em inovação incremental e é uma das acionistas da Bionovis, de medicamentos biotecnológicos – considerados o futuro da indústria farmacêutica. A empresa possui unidades produtivas em São Bernardo do Campo, em Jaguariúna e em Hortolândia (SP), onde funciona o complexo industrial, incluindo o Centro de Pesquisa & Desenvolvimento, um dos maiores e mais modernos da América Latina, e a unidade totalmente robotizada de embalagem de medicamentos sólidos; conta com a Novamed, localizada em Manaus (AM), uma das maiores e mais modernas fábricas de medicamentos sólidos do mundo; e se instalou em 2017 em Brasília (DF). A EMS exporta para mais de 40 países – www.ems.com.br.

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Levetiracetam reduz número de convulsões e ameniza as reações adversas. Insumo estará em até 180 dias no SUS

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Terça, 05 Setembro 2017 16:01 Escrito por Ascom-MS

O Ministério da Saúde incorporou, nesta segunda-feira (4), novo medicamento para o controle de convulsões em pacientes com microcefalia decorrente de infecção pelo Zika vírus. O Levetiracetam, que já é utilizado em países como Canadá e Escócia, apresentou evidências clínicas satisfatórias, como a redução no número de convulsões em usuários pediátricos com a doença e menor reação adversa. A nova aquisição estará disponível aos pacientes do Sistema Único de Saúde (SUS) em até 180 dias.

A pasta irá investir até 2022, mais de R$ 1,6 milhão para levar a melhora na qualidade de vida dessa população. Atualmente, o SUS já oferta medicamentos anticonvulsivantes, como o Carbamazepina e o Ácido Valpróico, para auxiliar no tratamento da microcefalia. Desde o início das investigações, em outubro de 2015, 2.869 casos de microcefalia foram confirmados no Brasil.

“O Ministério da Saúde passa a ofertar um dos medicamentos mais modernos no mundo para o tratamento de crianças com microcefalia. Esse é mais um importante passo que damos na melhoria da qualidade de vida e na ampliação da assistência, no âmbito da saúde pública, para essas crianças e seus familiares”, destacou o ministro da Saúde, Ricardo Barros.

Além disso, a pasta tem reforçado as ações no âmbito da Atenção Básica, ofertando capacitações aos profissionais e realizando videoconferências com os estados para assegurar o apoio necessário no tratamento dos pacientes. Para apoiar os gestores locais, o Ministério da Saúde, além de ter repassado um total de R$ 14,5 milhões como incentivos aos estados para execução da Estratégia de Ação Rápida, também habilitou 63 Centros Especializados de Reabilitação e 51 equipes de Núcleos de Apoio à Saúde da Família, no valor de mais de R$ 131 milhões anuais, priorizando as regiões com maior número de casos e vazios assistenciais.

Desde a declaração de emergência em saúde pública, foram credenciados 60 centros especializados em reabilitação (CER) – um incremento de mais de 50%, atualmente são 186 CERS. Também foram habilitadas nove oficinas ortopédicas e 51 novas equipes de apoio ao Saúde da Família. O investimento anual nos novos serviços é na ordem de R$ 133,58 milhões/ano.

Além dos CER, o SUS conta ainda com mais 1.541 serviços de reabilitação que atuam em estimulação precoce e reabilitação dos bebês, um total de 4.375 Núcleos de Apoio à Saúde da Família (NASF), que apoiam o atendimento da estimulação precoce, e 2.355 Centros de Apoio Psicossocial (CAPS), que atendem as famílias das crianças.

INCORPORAÇÃO – Para a incorporação ao Sistema Único de Saúde (SUS), é necessária a apresentação de estudos à Comissão Nacional de Incorporação de Novas Tecnologias ao SUS (Conitec), que podem ser oriundos de empresas, organismos da sociedade civil e instituições participantes do SUS. Esses estudos exigem expertise, porém não são demorados nem caros. Assim se estabelecerá por meio do método científico e com transparência quais os benefícios que se pode esperar de uma nova tecnologia, os novos riscos que poderá trazer aos pacientes e a que custo para o SUS.

MICROCEFALIA – Este ano (até 19 de julho) foram confirmados 457 casos de notificações em fetos, recém-nascidos e crianças com alterações no crescimento e desenvolvimento possivelmente relacionadas à infecção pelo vírus Zika e outras etiologias infecciosas. Permanecem em investigação 2.968 casos notificados neste ano.

Desde o início das investigações, em outubro de 2015, 14.258 casos de microcefalia ou outras alterações foram notificados ao Ministério da Saúde. Destes, 2.869 (20,1%) casos foram confirmados e 170 (1,2%) foram classificados como prováveis para relação com infecção congênita durante a gestação. Além disso, 6.248 (43,8%) foram descartados, por apresentarem exames normais ou por apresentarem microcefalia ou malformações confirmadas por causa não infecciosa, e 1.908 (13,4%) foram excluídos após criteriosa investigação, por não se enquadrarem na definição de caso.

Por Victor Maciel, da Agência Saúde Ministro da Saúde participa de sanção da Lei Pró-Santas Casas, que cria novo programa para fortalecer o financiamento do setor filantrópico

Ao lado do presidente da República em exercício, Rodrigo Maia, e do Presidente interino da Câmara dos Deputados, André Fufuca, o ministro da Saúde, Ricardo Barros, participa nesta terça-feira (05), da sanção presidencial da Lei nº 7.606/2017, que cria o Programa de Financiamento Específico para Santas Casas e Hospitais Sem Fins Lucrativos que atendem o SUS (Pró-Santas Casas). A medida fortalece o financiamento do setor filantrópico brasileiro.

Sanção presidencial da Lei nº 7.606/2017 – Pró-Santas Casas

Data: 05 de setembro (terça-feira)
Horário: 11h30
Local: Salão Nobre da Câmara dos Deputados

Mais informações /Ascom-MS Ministro da Saúde divulga novos dados de febre amarela

O ministro da Saúde, Ricardo Barros, anuncia nesta quarta-feira (06) o novo boletim epidemiológico sobre a situação da febre amarela no país e balanço das ações realizadas para conter o surto. Será divulgado, ainda, levantamento dos casos e vacinação de influenza.

A entrevista coletiva será transmitida, ao vivo, pela Web Rádio Saúde e pelo Twitter.

Coletiva para atualização da situação da febre amarela e influenza

Data: 06 de setembro (quarta-feira)
Horário: 11h
Local: Auditório Emílio Ribas – térreo do Ministério da Saúde – Bloco G, Esplanada dos Ministérios – Brasília (DF)

Encontro no Sindusfarma divulga Congresso Brasileiro Todos Juntos Contra o Câncer

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Os organizadores do 4º Congresso Brasileiro Todos Juntos Contra o Câncer, que vai se realizar nos dias 26 e 27 de setembro, com apoio do Sindusfarma, participaram de encontro na entidade, na semana passada, para apresentar o movimento e divulgar o evento. O Congresso vai reunir 130 palestrantes e um público estimado em 3.500 pessoas, entre elas líderes e gestores de todo o país que se dedicam a iniciativas para a melhoria da prevenção, cuidado e acesso a tratamentos contra o câncer.

O encontro no Sindusfarma foi aberto com a palestra do Dr. Luiz Santini, ex-diretor geral do Inca e membro do conselho diretor da União Internacional de Combate ao Câncer, que falou sobre a Política Nacional de Prevenção e Controle do Câncer, instituída em 2005, e sobre a evolução da doença no mundo.

“A preocupação com o câncer como problema de saúde pública é bastante antiga no Brasil e talvez, de todos os temas da saúde pública, o câncer tenha sido tratado de maneira mais organizada, à exceção das campanhas do Ministério da Saúde de combate à malária e febre amarela”, relatou.

Prevenção

“A partir do final do século XX e início do século XXI, o mundo se deu conta da importância epidemiológica, social e econômica do câncer, da devastação que representava essa doença; e passou-se a entender a prevenção como um aspecto fundamental”, disse o médico. “Nos últimos 20 anos, o câncer se tornou uma das maiores causas de morte, ao lado das doenças cardiovasculares, e foi a que mais cresceu; este quadro trouxe um imenso desafio para a sociedade”.

O Dr. Santini destacou como avanços importantes no país as campanhas de prevenção ao câncer de colo de útero e de mama e as medidas contra o tabagismo e de incentivo à alimentação saudável e à atividade física, entre outras, consolidadas na Política Nacional de Prevenção e Controle do Câncer. 

Se não surgir nenhum tratamento revolucionário, a Organização Mundial de Saúde prevê que, em 2030, o mundo poderá registrar 22 milhões de novos casos de câncer e 13 milhões de mortes provocadas pela doença. No Brasil, seriam 600 mil novos casos e 200 mil mortes.