Segundo consultorias, setor deve crescer 7,5% este ano; Gesner vê recuperação da economia

Gesner durante sua palestra de perspectivas para a economia em 2018

As consultorias Close-Up e QuintilesIMS projetam para este ano um crescimento de 7,5% do mercado farmacêutico em reais e cerca de 3% em unidades (canal Farma) e entre 6,9% e 9,3% em reais e aproximadamente 3% em unidades em 2018. As análises e expectativas de desempenho do setor foram apresentadas no Fórum Expectativas 2018, realizado pelo Sindusfarma nesta quarta-feira (9). O evento lotou o auditório da entidade e foi assistido pela internet em 17 cidades.

Falando sobre as perspectivas para a economia brasileira, Gesner de Oliveira afirmou que todos os indicadores apontam para a recuperação da economia, mas advertiu que ela será lenta e baseada principalmente em investimentos em infraestrutura. "É uma recuperação diferente da de 2010, que foi rápida e baseada no consumo; esta vai exigir um esforço maior", disse o economista.

Na abertura do Fórum, o presidente executivo do Sindusfarma, Nelson Mussolini, falou do objetivo do encontro, que é contribuir para que as empresas preparem seus planos e orçamentos para 2018. Ele destacou os desafios do setor. "O ano não está fácil", afirmou.

Rodada INTERFARMA elege o melhor projeto de saúde

Por Bruno Folli-Interfarma

9 de agosto de 2017

As melhores startups de saúde apresentaram os seus projetos no Auditório do Espaço Transatlântico, em São Paulo, como parte da cerimônia de encerramento do BioStartUp Lab, programa de aceleração do empreendedorismo organizado pela Biominas Brasil em parceria com a INTERFARMA. Foram dois meses e meio de palestras e treinamentos para que 21 empresas startup com inovações em saúde pudessem aperfeiçoar os seus projetos.

Das empresas participantes, quinze chegaram ao chamado demoday, momento em que as finalistas tiveram a oportunidade de demonstrar as funcionalidades de suas inovações ao público presente. . Após as semanas de treinamento, todos conseguiam demonstrar em poucos minutos, com precisão e clareza, o benefício de cada projeto.

Como a data do evento coincidiu com a reunião do Conselho Diretor da INTERFARMA, muitos General Managers foram ao espaço interativo para conhecer as inovações. Jornalistas estiveram presentes também. “Temos que mudar o nome desse programa para Grupo dos Teimosos, porque para apostar na inovação no Brasil é preciso muita insistência”, disse o presidente-executivo da INTERFARMA, Antônio Britto, ao anunciar o início da apresentação das dez principais startups.

A empresa startup vencedora, PackID, apresentou um projeto de monitoramento em tempo real da cadeia fria, para que indústria e distribuidoras tenham certeza de que os medicamentos que requerem ambientes refrigerados estejam sob as condições adequadas ao serem transportados. A segunda colocada foi a CUCO Health, um aplicativo que auxilia pacientes em tratamentos medicamentosos, alertando-os o momento certo para tomar a medicação, educando-os sobre sua condição crônica e monitorando os dados de consumo medicamentoso da população.

“Além do benefício direto proposto pelo projeto inovador, é importante lembrar que toda inovação pode gerar empregos, favorecer a economia, a balança comercial, melhorar instalações para pesquisas, entre outros benefícios para a sociedade”, destaca Maria José Delgado Fagundes, diretora da INTERFARMA.

Aché é campeão do setor Farmacêutico no Prêmio Época Negócios 360º

Adriano Alvim, diretor de Operações do Aché Laboratórios

Prêmio avaliou as dimensões financeira, inovação, visão de futuro, práticas de RH, governança e responsabilidade social.

O Aché, laboratório que tem como propósito levar mais vida às pessoas onde quer que elas estejam e por muito mais tempo, foi eleita a empresa campeã do setor Farmacêutico no Prêmio Época Negócios 360º realizado na noite de terça-feira, 8 de agosto em São Paulo.

O levantamento, como nos anos anteriores, foi realizado pela revista em parceria com a Fundação Dom Cabral, responsável pela coordenação técnica e definição dos critérios da pesquisa, e com a Boa Vista Serviços, especializada em informações para concessão de crédito, captação e processamento de dados financeiros.

Avaliado em seis dimensões: desempenho financeiro, capacidade de inovar, governança corporativa, práticas de RH, visão de futuro e responsabilidade socioambiental, o Aché foi eleito, pela primeira vez, como a empresa campeã no setor Farmacêutico.

Apresentando crescimento progressivo de receita líquida anual, “este prêmio reconhece as práticas transparentes da empresa e consolida o início de nossa jornada até 2030, que ambiciona dobrar o tamanho da empresa a cada cinco anos”, diz o presidente do Aché, Paulo Nigro. Em 2016, o Aché alcançou 2.7 bilhões de receita líquida, com crescimento de 15,1% em relação ao ano anterior.

Compartilhar valor com a sociedade é parte do negócio da empresa, que o faz anualmente por meio do investimento em projetos sociais, culturais e esportivos alinhados às crenças da companhia. Em 2016, foram mais de 10 milhões de reais destinados a aportes em mais de 15 projetos alinhados ao posicionamento do Aché.

Além disso, a companhia direciona esforços para a inovação, consolidando-se como o laboratório farmacêutico brasileiro líder nas pesquisas científicas, tanto de inovação radical quanto incremental. Nos últimos dois anos, o Núcleo de Inovação da empresa inaugurou o Laboratório de Design e Síntese Molecular, que permitiu ao Aché ser a única empresa brasileira a entrar no Structural Genomics Consortium (SGC), uma parceria internacional entre universidades, governos e indústrias que busca acelerar o desenvolvimento de novos medicamentos.

Foi criado também o Instituto de Ciência e Tecnologia do Aché e até o fim deste ano deve ser inaugurado o NILE (Nanotechnology Innovation Laboratory Enterprise); resultado da parceria do Aché com a Ferring Pharmaceuticals para o desenvolvimento de novas plataformas tecnológicas. Para o diretor de Inovação, Stephani Saverio, “nosso compromisso é levar mais vida às pessoas por meio da comodidade, isto é, melhorando a absorção de moléculas pelo organismo para que gerem menos efeitos adversos, criando novas formas de administração e melhorando posologias (de três vezes ao dia para uma vez ao dia, por exemplo). Com esta estratégia, produtos que começam a ser desenvolvidos hoje, poderão contribuir para a longevidade com qualidade nas próximas décadas.

Experiente no lançamento de um volume grande produtos todos o anos (nos últimos cinco anos foram 136 lançamentos), o Aché exporta para 20 países das Américas, África e Ásia e devem ampliar seu portfólio de exportação nos próximos anos. O recente anúncio da expansão das operações para o norte e nordeste, com a construção de uma fábrica e centro de distribuição na região metropolitana de Recife colabora para esta meta, por meio da infraestrutura disponível no Complexo Portuário de Suape.

O Aché Laboratórios— O Aché é uma empresa 100% brasileira com mais de 50 anos de atuação no mercado farmacêutico que tem como propósito levar mais vida às pessoas onde quer que elas estejam. Conta com três complexos industriais: em Guarulhos (SP), São Paulo (SP) e Londrina (PR) e participação na Melcon do Brasil, no Laboratório Tiaraju e na Bionovis, joint-venture brasileira dedicada à pesquisa e desenvolvimento de medicamentos biotecnológicos. Emprega 4.600 colaboradores e possui uma das maiores forças de geração de demanda e de vendas do setor farmacêutico no Brasil. Para atender às necessidades dos profissionais da saúde e consumidores, o Aché oferece um portfólio com 326 marcas em 804 apresentações de medicamentos sob prescrição, genéricos e MIP (isentos de prescrição), além de atuar nos segmentos de dermocosméticos, nutracêuticos, probióticos e biológicos. Ao todo, são 142 classes terapêuticas e 25 especialidades médicas atendidas. Com a internacionalização, a empresa fechou acordo de exportação para 20 países das Américas, África e Ásia.

Em 2017, 2016 e 2015, o Aché ficou em 1º lugar na categoria Farmacêuticas e Ciências da Vida do prêmio Inovação Brasil do jornal Valor Econômico, em parceria com a consultoria Strategy&. Em 2017, pela 1ª vez, ficou entre as 10 empresas mais inovadoras do Brasil. Em 2016, foi reconhecido como o 1º do setor farmacêutico nas dimensões Desempenho Financeiro e Responsabilidade Socioambiental, no anuário Época Negócios 360º – As Melhores Empresas do Brasil, e conquistou o 1º lugar na categoria Indústria Farmacêutica na 14ª edição do estudo Empresas que Mais Respeitam o Consumidor. Em 2016 e 2015, conquistou a 1ª colocação do setor no Prêmio Empresas Mais, pelo jornal O Estado de S. Paulo e pela Fundação Instituto de Administração (FIA), ligada à Universidade de São Paulo. | www.ache.com.br | www.facebook.com/achelaboratorios.

Sandoz expande a parceria com o World Child Cancer

Para ajudar crianças no acesso ao tratamento em quatro países em desenvolvimento. A parceria foi estendida para ajudar até a última chance de sobrevivência as crianças com câncer nas Filipinas, Mianmar, México e Gana. Nos países desenvolvidos a taxa de sobrevivência do câncer infantil é de 80%, enquanto nos países em desenvolvimento chega a ser tão baixa como 10%. A Sandoz está empenhada em trabalhar com os principais stakeholders para abrir novas formas de ampliar o acesso aos cuidados de saúde.

São Paulo— A Sandoz acaba de anunciar a expansão de um projeto piloto com a World Child Cancer que visa aumentar o acesso ao tratamento e otimizar os resultados de sobrevivência para crianças que sofrem de câncer em quatro países em desenvolvimento.

Jon Rosser, diretor-executivo do World Child Cancer, diz: "É apenas inaceitável que as chances de sobrevivência de crianças com câncer dependam tanto da geografia. Nos países desenvolvidos, atualmente 80% delas sobrevivem, mas nos países em desenvolvimento o índice é de cerca de 10% apenas. O World Child Cancer está mudando isso. Com nossos programas, conseguimos aumentar essa taxa de sobrevivência para cerca de 60% ".

Ele acrescenta: "Estamos muito entusiasmados por essa crescente parceria com a Sandoz, pois nos permitirá evitar a morte de muitas crianças sem nem sequer um diagnóstico e sem um alívio efetivo da dor. Acreditamos que todas as crianças, independentemente de onde moram, merecem o melhor. "

O acordo baseia-se em uma parceria já existente com o World Child Cancer nas Filipinas, onde a Sandoz está financiando as necessidades de treinamento da equipe e ajudando as crianças a terem acesso ao diagnóstico e tratamento subsequente. A expansão da parceria irá englobar mais três países em três continentes: Gana, México e Mianmar.

Estes países foram particularmente escolhidos devido à gravidade da situação nas quatro regiões em questão: em todos os quatro, estima-se que 6000 crianças desenvolvem câncer a cada ano, mas apenas aproximadamente 20% delas recebe somente o diagnóstico, deixando de receber o tratamento efetivo.

Peter Stenico, chefe da Oncologia da Sandoz, afirma: "Esses projetos tomarão medidas simples e pragmáticas para atacar o câncer onde há maior vulnerabilidade: em crianças que sofrem de tipos da doença que são, muitas vezes, absolutamente tratáveis. Juntamente com o World Child Cancer, acreditamos que podemos fazer uma diferença real, aumentando o padrão de atendimento para crianças nesses países e, por fim, melhorando as taxas de sobrevivência de câncer infantil ".

A expansão da parceria reforça o compromisso da Sandoz de trabalhar em conjunto com os principais stakeholders do mundo para aumentar o acesso aos cuidados de saúde. Como um projeto de filantropia direcionado, o trabalho com o World Child Cancer complementa os amplos esforços de Responsabilidade Corporativa da Novartis em vários países de baixa renda.

Perfil — A Sandoz é líder global em medicamentos genéricos e biossimilares. Como divisão do Grupo Novartis, nosso propósito é descobrir novas maneiras de melhorar e prolongar a vida das pessoas. Contribuímos com a sociedade, apoiando crescentes necessidades de cuidados de saúde, por meio abordagens inovadoras para ajudar as pessoas em todo o mundo a terem acesso a medicamentos de alta qualidade. Nosso portfólio possui aproximadamente 1.000 moléculas, abrangendo todas as principais áreas terapêuticas. Em 2016, as vendas da companhia representaram US$ 10,1 bilhões. No ano passado, nossos produtos atingiram mais de 500 milhões de pacientes e aspiramos atingir um bilhão. A Sandoz está sediada em Holzkirchen, na região de Munique, na Alemanha. |Blog: www.sandoz.com/makingaccesshappen

Perfil — O World Child Cancer ajuda as crianças com câncer a ter acesso ao diagnóstico, tratamento e suporte nos países em desenvolvimento, onde as chances de sobrevivência chegam a ser tão baixas como 10%, em comparação com a taxa de 80% nos países desenvolvidos.

O World Child Cancer faz isso através da criação de parcerias com médicos e enfermeiros de hospitais de países ricos que oferecem treinamento e orientação para médicos de países em desenvolvimento. Ajuda também com os custos de transporte, alimentação e acomodação para atender às maiores necessidades das famílias que têm uma criança com câncer.

Os programas do World Child Cancer funcionam em alguns dos lugares mais pobres do mundo. No ano passado, a entidade ajudou mais de 5.500 crianças mas, com uma estimativa de 200.000 mortes desnecessárias a cada ano, há muito mais que precisa ser feito.

Revista sobre ciências farmacêuticas lança nova edição

Publicação traz artigos sobre estabilidade de fórmulas e liberação de medicamentos no organismo

Por Redação – Editorias: Ciências da Saúde

Acaba de ser lançada a nova edição da revista Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (volume 53, número 3, 2017). A publicação é editada pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF) da USP.

A revista traz artigos originais, revisões, comentários, comunicações curtas, resenhas de livros e suplementos temáticos, escritos em inglês, sobre pesquisas na área farmacêuticas. Nesta edição, foram publicados textos sobre desenvolvimento de materiais para liberação de medicamentos no organismo, estabilidade de fórmulas de fármacos e o efeito do gel oral em mucosites (inflamações no interior da boca e da garganta) induzido por quimioterapia em ratos, entre outros trabalhos.

A edição na íntegra pode ser consultada neste link.

Mais informações: e-mail bjps@usp.br

Embragen inaugura câmara climatizada e fria para armazenagem de medicamentos e insumos farmacêuticos

Fonte: Embragen Pharma

A Embragen no sentido de desenvolver soluções paraatender às necessidades logísticas e as peculiaridades
da operação do setor farmacêutico, construiu e instalou em seu armazém, câmara climatizada e fria,
destinada à armazenagem de medicamentos termolábeis e insumos farmacêuticos, com área de aproximadamente 700 metros quadrados divididos em antecâmara, e câmara de 15º a 25º e câmara de 02º a 08º, com 1.100 posições paletes.

Visando a melhor eficiência, a operação das câmaras a empresa instalou estanteria com sistema shuttle para movimentação das mercadorias. Sistema WMS para controle das operações, sistema integrado SITRAD para controle de temperatura e umidade, e docas e áreas para carregamento e descarregamento de caminhões siders e contêineres.

As instalações climatizadas contam com antecâmara para atender o inbound e outbound com entrada e saída independente, que permite realizar as conferencias Anvisa/SRFB, pesagem, recepção, etiquetagem,
alocação, separação, cross docking e estocagem de envirotainers.

Esclarecimento

A área Empresas em Foco publica notícias elaboradas e enviadas pelas empresas filiadas ao Sindusfarma; seu conteúdo é de exclusiva responsabilidade das empresas e não reflete anuência nem posições ou opiniões da entidade.

FAAP apresenta curso de gestão farmacêutica

Quarta, 09 Agosto 2017 10:18

Faculdade foca na aplicação da indústria

A Fundação Armando Alvares Penteado (FAAP) está com inscrições abertas para o curso de pós-graduação no segmento de gestão farmacêutica. Denominado Gestão Estratégica de Produtos Farmacêuticos, o curso tem por objetivo contribuir na visão sistêmica de todo o processo que envolve o desenvolvimento e lançamento de um produto – da fase de pesquisa de mercado à comercialização.

O curso apresenta conteúdo acadêmico bem alinhado às áreas de gestão e marketing aplicado à indústria, incluindo práticas e atitudes importantes para um gestor, em termos de empreendedorismo, ética, resolução de conflitos e liderança. Destacam-se temas como cadeia de produção, regulamentações, regras, análise de mercado, gestão de projetos, vendas, gestão financeira, compliance, negociação, comunicação digital e e-commerce.

O curso é indicado a profissionais de diversas áreas, como Administração, Saúde, Economia, Engenharia de Produção e Comunicação, entre outras. Em relação ao Trabalho de Conclusão, o aluno deverá entregar parte de um plano de desenvolvimento de um produto ou linha de produtos envolvendo aspectos estratégicos, táticos e operacionais.

Serviço:

O conteúdo acadêmico completo do curso pode ser conferido no site (www.faap.br/pos). Mais informações pelo telefone (11) 3662-7449.

Pós-Graduação em Gestão Estratégica de Produtos Farmacêuticos

Início das aulas: setembro/2017

Local: FAAP

Endereço: Rua Alagoas, 903

Informações: (11) 3662-7449

www.faap.br/pos

Fonte: Assessoria de Imprensa Fundação Armando Alvares Penteado (FAAP) – WN&P Comunicação

Aberta CP sobre priorização de análise de medicamentos

A proposta é normatizar o enquadramento das petições de registro, de pós registro e anuência prévia em pesquisa clínica de medicamentos na categoria prioritária.

Por: Ascom/Anvisa
Publicado: 09/08/2017 00:04
Última Modificação: 09/08/2017 17:34

A partir da próxima quinta-feira (10/8) estará aberta para envio de comentários e sugestões a Consulta Pública n° 372/2017 sobre o enquadramento na categoria prioritária de petições de registro, de pós registro e anuência prévia em pesquisa clínica de medicamentos. A Consulta Pública foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) do dia 3/8. O prazo de contribuições é de 60 (sessenta) dias e terminará no dia 8 de outubro de 2017

A proposta estabelece critérios objetivos para o enquadramento da priorização de análise por parte da Agência, dando ênfase ao acesso das pessoas aos medicamentos que, por ventura, se destinarem a grupos de doenças que não têm alternativa terapêutica ou que não tenham alternativa terapêutica adequada. Isto é, enquadrar na priorização de análise de petições de registro e pós-registro de medicamentos casos de evidente melhoria, evidente benefício, evidente ampliação de acesso.
Critérios para priorização

Dentre os critérios que serão utilizados para definir um medicamento como prioritário, destacam-se medicamentos para doenças negligenciadas, emergentes ou reemergentes, emergência em saúde pública ou condições sérias debilitantes, medicamentos destinados à população pediátrica e vacinas a serem incorporadas no Programa Nacional de Imunização. Além disso, medicamentos que apresentem inovação incremental ou inovação radical para insumo farmacêutico ativo fabricado no Brasil.
Como participar?

A proposta de ato normativo estará disponível na íntegra no portal da Anvisa na internet e as sugestões deverão ser enviadas eletronicamente por meio do preenchimento de formulário específico, http://formsus.datasus.gov.br/site/formulario.php?id_aplicacao=33367

Em caso de limitação de acesso do cidadão a recursos informatizados será permitido o envio e recebimento de sugestões por escrito, em meio físico, durante o prazo de consulta, para o seguinte endereço: Agência Nacional de Vigilância Sanitária/Gerência-Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos – GGMED, SIA trecho 5, Área Especial 57, Brasília-DF, CEP 71.205-050.

Excepcionalmente, contribuições internacionais poderão ser encaminhadas em meio físico, para o seguinte endereço: Agência Nacional de Vigilância Sanitária/Assessoria de Assuntos Internacionais – AINTE, SIA trecho 5, Área Especial 57, Brasília-DF, CEP 71.205-050. Art. 3º Findo o prazo estipulado no art. 1º, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária promoverá a análise das contribuições e, ao final, publicará o resultado da consulta pública no portal da Agência.

Manual de Análise de IFAs ganha versão em inglês

Versão em inglês busca atender mais usuários. Assim como a versão em português, o manual também considera legislação sanitária vigente no país.

Por: Ascom/Anvisa
Publicado: 09/08/2017 14:22
Última Modificação: 09/08/2017 14:32

O Manual de Análise de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs), lançado no Workshop sobre IFAs no dia 26 de junho deste ano, ganhou uma versão em inglês. Esta versão do manual também tem formato de website e vem para ampliar o acesso às análises.

Assim como a versão em português, o objetivo do manual em inglês é uniformizar a análise do DMF (Arquivo Mestre da Droga, traduzido para o português), documento-base sobre o registro de insumos farmacêuticos. Para isso, considerou-se a atual legislação sanitária do país e modelos de análises de autoridades internacionais, como a Organização Mundial de Saúde (OMS) e a Agência Europeia de Medicamentos (EMA).
Insumo farmacêutico ativo

Segundo a Gerência-Geral de Medicamentos (GGMED), a versão em inglês também é de fácil compreensão e dotada de abas didáticas, trazendo transparência à análise de registro de IFAs.

A publicação é importante para o usuário, pois explica questões relacionadas ao insumo farmacêutico ativo, que a substância que dá a característica farmacêutica a um medicamento. Isto é, é o que faz com que um medicamento funcione.

Dúvidas, correções e sugestões podem ser enviadas para o endereço coifa@anvisa.gov.br.

Clique no link e acesse a versão em inglês do Manual de Análise de Insumos Farmacêuticos Ativos. Utilize o navegador Google Chrome.

Novas normas sobre medicamento dinamizado. Contribua!

Anvisa abre Consultas Públicas de alterações de normas sobre medicamentos dinamizados. Contribuições a partir de quinta-feira (10/8).

Por: Ascom/Anvisa
Publicado: 09/08/2017 00:34
Última Modificação: 09/08/2017 15:14

Foram abertas quatro consultas públicas sobre medicamentos dinamizados (homeopáticos). São elas a CP 373/2017, CP 374/2017, CP 375/2017 e a CP 376/2017. A partir da próxima quinta-feira (10/8), as comentários e sugestões poderão ser enviadas eletronicamente por meio do preenchimento de formulários específicos. O prazo para envio é de 60 (sessenta) dias e terminará dia 08 de outubro.

A CP 373/2017 dispõe sobre o Processo de Revisão e Republicação das Normas referentes ao Registro e Pós Registro de Medicamentos Dinamizados – RDC 26/2007, IN 03/2007, IN 05/2007 e IN com a lista de alegações de uso.

Na CP 374/2017, a proposta de regulamentação é sobre as alegações de uso para registro e notificação de medicamentos homeopáticos.

Já a CP 375/2017 vai normatizar os limites de potência para registro e notificação de medicamentos dinamizados.

A Lista de referências para avaliação de segurança e efetividade de medicamentos dinamizados está na CP 376/2017.

Em caso de limitação de acesso do cidadão a recursos informatizados será permitido o envio das sugestões por escrito, em meio físico, durante o prazo de consulta, para o seguinte endereço: Agência Nacional de Vigilância Sanitária/GGMED/Gerência de Medicamentos Específicos, Notificados, Fitoterápicos, Dinamizados e Gases Medicinais – GMESP, SIA trecho 5, Área Especial 57, Brasília-DF, CEP 71.205-050.

As contribuições internacionais poderão ser encaminhadas em meio físico, para o seguinte endereço: Agência Nacional de Vigilância Sanitária/Assessoria de Assuntos Internacionais – AINTE, SIA trecho 5, Área Especial 57, Brasília-DF, CEP 71.205-050.