Torrent do Brasil patrocina CONBRAFARMA

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08/08/2017

A empresa farmacêutica Torrent do Brasil (www.torrent.com.br) patrocinará o CONBRAFARMA – 7° Congresso Brasileiro do Varejo Farmacêutico, que acontecerá nos dias 8 e 9 de agosto, no Centro de Convenções do Expo Center Norte, em São Paulo.

O Conbrafarma é direcionado para líderes, formadores de opinião, executivos, empresários e farmacêuticos que atuam no setor de varejo farmacêutico, em que será discutido e realizado palestras e workshops sobre as principais tendências do mercado, integrando profissionais da área para que aumentem seu networking, além de se atualizarem a respeito de negócios.

Grandes clientes já foram convidados pela farmacêutica, que nos dias do Conbrafarma estará marcando presença. Saiba mais em www.conbrafarma.com.br.

Com mais de 450 congressistas e 16 empresas patrocinadoras em 2014, o CONBRAFARMA, é referência e pioneiro por ser o único voltado exclusivamente aos profissionais da indústria farmacêutica, que lidam diariamente com os seus produtos junto aos consumidores nos PDV’s.

Fonte:: Redação

Acordo entre Tecpar e Axis aumentará em 40% oferta de medicamento para câncer no SUS

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Cooperação é uma das etapas da reorganização das Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo, divulgada pelo Ministério da Saúde. A Parceria será para o biológico Trastuzumabe

O Ministro da Saúde, Ricardo Barros, participou nesta segunda-feira (07/08), em Curitiba, da assinatura do acordo de transferência de tecnologia do medicamento biológico Trastuzumabe – utilizado no tratamento de câncer. A parceria, realizada entre o Instituto Tecnológico do Paraná (Tecpar) e a empresa brasileira Axis Biotec, irá atender a 40% da demanda do SUS, o que representa mais de 100 mil doses por ano distribuídas aos pacientes. O acordo é uma das etapas da reorganização das Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDP), divulgada no início do ano pelo Ministério da Saúde.

“Isso que está acontecendo com a Tecpar, acontece com BioManguinhos e com Butantan e todos eles recebem investimentos significativos ou possibilidade de investimentos significativos com as parcerias que foram definidas e nós vamos continuar avançando com essa política de atrair conhecimento para o Brasil, aprender a fazer e aprendendo a fazer podemos desenvolver  moléculas pelos nossos cientistas, patenteá-las e participar desse grande mercado mundial, que é o mercado da saúde”, ressaltou o ministro da Saúde, Ricardo Barros.

O Trastuzumabe é um dos sete medicamentos biológicos que, no começo do ano, passaram por reorganização em suas parcerias, distribuídos entre os laboratórios públicos com maior expertise no tema: Butantan, Biomanguinhos/Fiocruz e Tecpar. As demais instituições estão sendo especializadas em outras sete plataformas: Síntese Química, hemoderivados, doenças raras, fitoterápicos, doenças negligenciadas, produtos para a saúde e medicina nuclear. O objetivo da especialização dos laboratórios, por meio da Nova Política de Plataformas Inteligentes de Tecnologia em Saúde, é oferecer competitividade, escala de comercialização dos produtos e capacitação dos pesquisadores. 

“Nós estamos fazendo vários acordos. O Tecpar, Biomanguinhos e o Butantan ficaram especializados em medicamentos biológicos, portanto, a divisão de transferência biológica destes produtos está concentrada nesses três laboratórios, e o Tecpar tem participação em todos os mabes na nova plataforma, e passará a fornecer parte destes medicamentos ao SUS, e enquanto ele for o único fornecerá 100% do Trastuzumabe”, ressaltou o ministro da Saúde, Ricardo Barros. 

Com a transferência de tecnologia, a expectativa é que haja um investimento privado de R$ 6,4 bilhões, além da construção de, pelo menos, 3 novas fábricas e geração de mais de 7.400 vagas de empregos qualificados. Também está previsto, o envolvimento de cerca de 450 doutores especializados em pesquisas para auxiliar o desenvolvimento de medicamentos e produtos para a saúde.

Com a política na área farmacêutica, o Governo Federal possibilita a transferência de tecnologia entre laboratórios públicos e privados, para, com o poder de compra, estimular a produção no Brasil de medicamentos estratégicos distribuídos no Sistema Único de Saúde (SUS). Com isso, a pasta planeja uma economia total de R$ 5,3 bilhões/ano ao final de todas as parcerias vigentes.

INCORPORAÇÃO – Na última quinta-feira (03/08), o Ministério da Saúde publicou no Diário Oficial da União a ampliação de indicação do Trastuzumabe aos pacientes com câncer metastático HER-2+ em primeira linha de tratamento, conforme atualização que será realizada no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT). Atualmente o Ministério da Saúde atende 3.935 pacientes com o medicamento.

BALANÇO – O Ministério da Saúde conta com 81 parcerias de desenvolvimento produtivo vigentes, envolvendo 18 laboratórios públicos e 43 privados. Em dezembro de 2016, após reunião do Grupo de Executivo do Complexo Industrial da Saúde (GECIS), foram incorporados mais 7 parcerias ao rol já existente. As PDPs têm como objetivo transferir tecnologias para a produção nacional de medicamentos, insumos e tecnologias estratégicas para a saúde. O prazo máximo para a conclusão do projeto, com a finalização da transferência de tecnologia, será de até 10 anos.

Por Victor Maciel, da Agência Saúde 
Atendimento à imprensa – Ascom/MS 
(61) 3315-3174/3580

Cientistas testam vacina contra colesterol

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Amanda Silva | A TARDE SP

Vacina ainda não foi aplicada em humanos Adilton Venegeroles | Ag. A TARDE

Atualmente, cerca de 40% dos brasileiros têm colesterol alto e, aproximadamente, 17 milhões de pessoas morrem em todo o mundo devido às doenças do coração, segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS). Devido a esta taxa alta, cientistas e pesquisadores da Universidade Médica de Viena, na Áustria, estão avaliando uma vacina que visa combater o mal.

Antes de ser aplicada em humanos, a vacina foi testada em camundongos e constatou-se que o colesterol no sangue dos animais chegou a ser reduzido em 53%. O acúmulo de gordura nas artérias caiu 64% e a inflamação dos vasos sanguíneos, 28%. Os pesquisadores da Universidade Médica de Viena irão testar a vacina em 72 voluntários, e a primeira fase de testes está prevista para o final deste ano.

Remédio contra impotência é testado para tratar glaucoma

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Entre homens a miopia é a maior causa de perda da visão

Com a proximidade do dia dos pais a população masculina do Brasil que sofre com glaucoma, maior causa de cegueira definitiva no mundo, tem mais um motivo para comemorar. Uma pesquisa em andamento mostra que além de controlar a disfunção erétil, o Viagra pode controlar o glaucoma de pressão normal. De acordo com o oftalmologista Leôncio Queiroz Neto do Instituto Penido Burnier em Campinas o país tem 2 milhões de pessoas com glaucoma e em 90% dos casos é caracterizado pelo aumento da pressão intraocular em que os colírios anti-glaucomatosos têm bons resultados.

Para o especialista o controle do glaucoma de pressão normal com Viagra relatado por pacientes acontece porque o glaucoma de pressão normal está relacionado a alterações endócrinas e vasculares do globo ocular. A má notícia é que a pressão normal tem maior prevalência entre mulheres. A primeira fase da pesquisa com Viagra foi realizada pela UNESP (Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho) e deve prosseguir com cobaias em parceria com a Universidade Hebraica de Jerusalém. A segunda fase visa avaliar a irrigação do disco óptico, parte da retina afetada pelo glaucoma.

O especialista conta que a maioria dos brasileiros só vai ao oftalmologista quando a visão já está comprometida e ainda assim se a mulher der um empurrãozinho. “É um erro porque as doenças oculares só são diagnosticadas em estágio avançado e muitas vezes deixam sequelas irreparáveis”, comenta.

Queiroz Neto afirma que apesar da mulher ter 50% mais problemas de visão conforme um estudo que realizou com 960 pacientes, sendo 540 mulheres e 420 homens na faixa etária de 23 e 65 anos, é entre eles que acontecem três em cada quatro traumas oculares decorrentes de acidentes que predispõem ao glaucoma. Por causa da maior incidência de acidentes, o risco de descolamento de retina na população masculina é até 5 vezes mais frequente, chegando a ser 15 vezes maior entre os altos míopes.

Queiroz Neto destaca que no Brasil mais da metade dos acidentes oculares acontecem dos 18 aos 45 anos. Significa, observa, que a miopia é a maior causa de perda da visão entre homens em idade produtiva no país. Para diminuir o perigo de descolamento de retina entre míopes a dica do médico é usar óculos de proteção, EPI, no trabalho e na prática de esportes.

Colírio contra queda de cabelo

O médico afirma que também veio do colírio para glaucoma o remédio para a calvície, maior tortura contra a vaidade masculina. Depois de pesquisas preliminares, já está no mercado um mousse que contém latanoprosta, princípio ativo utilizado em colírio que pode acabar com a queda de cabelo.

Implante para libido

O oftalmologista também alerta para o risco do implante de Viagra para recuperar a libido. A técnica que chegou ao Brasil há cerca de um ano, ainda não tem comprovação científica de que a inserção subcutâneo de dez cápsulas de Viagra, testosterona e outras substâncias para diminuir os efeitos colaterais vai ser liberada lentamente no organismo. Por isso, o especialista suspeita que pode provocar mais neuropatia óptica isquêmica do que os casos isolados da doença após o uso do Viagra na forma convencional. Inicialmente esta doença diminui a visão por 10 dias e posteriormente reduzir permanentemente a acuidade visual e em metade das pessoas acometidas.

Hiperplasia prostática

Queiroz Neto adverte que homens em tratamento de hiperplasia prostática com Tansulosina e indicação de cirurgia de catarata devem avisar o cirurgião antes do procedimento. Isso porque, este remédio pode diminui o tônus do músculo da íris, parte colorida do olho, e causar uma súbita contração da pupila. Por isso, o centro cirúrgico deve ser preparado com retentores e colírios para evitar complicações pós-cirúrgicas decorrentes destes efeitos.

Vaidade em alta

O oftalmologista destaca que apesar do descuido com a saúde é crescente o número de brasileiros preocupados com a aparência. Por isso, hoje eles já representam 40% das cirurgias refrativas para corrigir miopia, hipermetropia ou astigmatismo e se livrar dos óculos. Em 5 minutos, explica, é aplicado um laser na córnea que elimina o vício de refração. A cirurgia só pode ser feita em maiores de 21 anos que tenham grau estabilizado há, pelo menos, um ano e boa espessura de córnea.

AstraZeneca faz aposta audaz em tratamento para câncer

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07/08/201714h45

Michelle Fay Cortez

(Bloomberg) — A AstraZeneca tem um histórico de relançar medicamentos considerados extintos. Mas no caso de seu último revés em um estudo-chave sobre câncer, suas chances de sucesso parecem poucas.

O laboratório está convencido de que tem possibilidades de obter bons resultados apesar de seu tratamento inovador não ter conseguido retardar o crescimento do câncer de pulmão mais do que a quimioterapia, um golpe que talvez tenha matado o experimento conhecido como Mystic.

"O resultado mais importante ainda não chegou", disse o CEO Pascal Soriot aos jornalistas em 27 de julho.

Quase todos apostam contra o Mystic. As ações caíram 15 por cento no dia em que os resultados iniciais foram anunciados. Andrew Baum, analista do Citigroup, calcula as chances de sucesso do Mystic em menos de 30 por cento. E Sam Fazeli, analista da Bloomberg Intelligence em Londres, disse que os investidores deveriam avaliar a AstraZeneca baseados em outras métricas e considerar qualquer resultado positivo do estudo como a cereja do bolo.

Sobrevivência

Para entender a razão dessa situação é preciso colocar o foco na mudança do modo em que os medicamentos oncológicos são testados e aprovados desde que a chegada de remédios inovadores ofereceu mais opções, às vezes em diversas combinações. Demonstrar que uma única terapia pode prolongar a vida — durante décadas esse foi o padrão para a aprovação – ficou mais difícil em pacientes com múltiplos tratamentos. Muitos laboratórios levantaram questões sobre a dificuldade da meta.

Não foi o caso da AstraZeneca. A empresa com sede em Cambridge, Inglaterra, deposita suas esperanças em conseguir demonstrar que o coquetel de duas drogas que ela está testando com o Mystic pode ajudar os pacientes a viverem mais tempo. Isso se deve a uma modificação incomum que a empresa fez recentemente no estudo, adicionando a sobrevivência geral aos objetivos principais.

FDA

Não há melhor sinal do difícil desafio da AstraZeneca do que a mudança de abordagem da Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA, na sigla em inglês). O regulador deixou de lado a regra de ouro de exigir testes que demonstrem que uma droga prolonga a sobrevivência antes de aprová-la, uma evolução importante que foi explicada em uma recente publicação de blog por Rick Pazdur, diretor do Centro Oncológico de Excelência da FDA.

"Conseguir uma melhoria na sobrevivência geral nem sempre é possível", escreveu Pazdur em 1 de junho no site da FDA. A agência agora adota uma visão mais integral e centrada no paciente, o que acelerou a comercialização de tratamentos de câncer que atingem objetivos alternativos que podem ser vinculados a uma vida melhor, e até mais longa. Uma dessas metas é a sobrevivência livre de progressão, o que significa que o tumor para de crescer: esse é ponto final que o Mystic não alcançou.

–Com a colaboração de Naomi Kresge

Eurofarma é a única farmacêutica nacional no GPTW Saúde

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Companhia ficou em 9° lugar no ranking de saúde 2016.

São Paulo — A Eurofarma é a única farmacêutica nacional presente no ranking da 4ª edição do Great Place To Work (GPTW) voltada para o setor de Saúde, edição 2016. A companhia ocupou o 9°lugar do ranking de indústria farmacêutica.

Somente na área de saúde, 164 organizações com 50 colaboradores ou mais participaram da pesquisa. Deste total, 76 foram reconhecidas sendo 13 farmacêuticas, um crescimento de 14% em comparação com a edição anterior. O número de laboratórios presentes na publicação demonstra o quanto o setor está bem posicionado em práticas de Recursos Humanos.

De acordo com o levantamento, mesmo em um ano difícil, as empresas premiadas promoveram pessoas e oferecem bolsas de estudo para cursos de graduação ou pós-graduação. Quanto ao desenvolvimento, a maior parte do grupo conta com programas de coaching e uma parcela menor mantém programas de mentoring. Em relação às movimentações, a taxa de rotatividade voluntária destas empresas foi de 11%, demonstrando capacidade de reter talentos.

“Independentemente da posição, ficarmos entre as melhores do GPTW é motivo de orgulho. O fato de sermos a única farmacêutica nacional presente na publicação, dá uma ideia do tamanho do desafio e premia nossos esforços. Seguimos trabalhando com foco no desenvolvimento e qualidade de vida de nossos colaboradores. Nós incentivamos sua evolução, formamos lideranças e apostamos em nossos talentos para que possam crescer junto com a companhia. Esta é nossa maior missão”, afirma Mikiko Inoue, vice-presidente de Recursos Humanos.

.Ranking Farmacêuticas GPTW 2016: 1 – AtraZeneca | 2 – Novartis – Divisão Farma | 3 – Zambon |4 – Bristol-Myers Squibb | 5 –Roche Farmacêutica | 6 – Novo Nordisk | 7 – Astellas Farma | 8 – Takeda | 9 – Eurofarma Laboratórios S.A. | 10 – Aspen Pharma | 11 – Dalichi Sankyo Brasil |12 – Pfizer| 13 – Abbott.

O ranking geral das Melhores Empresas para se Trabalhar 2017 será divulgada em agosto pelo GPTW e revista Época.

O Grupo Eurofarma é a primeira multinacional farmacêutica brasileira com capital 100% nacional. Reconhecido pela comunidade médica e sociedade por promover o acesso à saúde e à qualidade de vida com tratamentos a preço justo, qualidade e inovação, está presente em 20 países.

Com 45 anos de existência e 6.500 colaboradores, se posiciona com destaque nos segmentos em que atua: Prescrição Médica e Isentos de Prescrição, Genéricos, Hospitalar, Licitações, Oncologia, Veterinária e Serviços a Terceiros. Em seu portfólio constam mais de 280 produtos e, em 2016, foram mais de 290 milhões de unidades de medicamento produzidas. No ano passado, o Grupo atingiu receita de R$ 3,3 bilhões, 15,7% superior ao ano anterior.

Em 2016, com investimentos na ordem de R$ 141 milhões e com sua expertise e agilidade em Pesquisa e Desenvolvimento, tornou-se a farmacêutica com melhor desempenho em renovação de portfólio, tendo hoje 176 projetos no pipeline. | www.eurofarma.com.br.

Aché e Raia Drogasil certificam jovens aprendizes em Guarulhos

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Redação Guarulhosweb 07/08/2017 17:09

Presente há mais de 50 anos no mercado e nos lares das famílias brasileiras, o Aché Laboratórios realizou na segunda-feira, 31 de julho, a cerimônia de formatura dos 60 jovens aprendizes no curso “Atendimento ao Cliente de Farmácia”, na sede da empresa, em Guarulhos.

O projeto é resultado da parceria entre o Aché, a rede de farmácias Raia Drogasil e o Instituto Ser +, que promove o desenvolvimento pessoal, social e profissional de jovens em vulnerabilidade social e é parceiro do Aché no programa jovem aprendiz.

O curso, oferecido a 60 jovens do programa como atividade extracurricular, foi elaborado pelo Aché em parceria com a Raia Drogasil e as aulas foram ministradas por profissionais voluntários do laboratório, dentro da própria empresa.

A grade, de 42 horas-aulas, foi dividida em dez módulos sobre atendimento ao cliente de farmácia, conduta ética e legislação aplicada ao ponto de venda, passando por cálculo, logística e organização da farmácia até conteúdos mais técnicos, como classificação de medicamentos, farmacocinética e farmacodinâmica.

Para Paulo Nigro, presidente do Aché, “esta foi uma oportunidade que vislumbramos pensando nos jovens e em suas perspectivas para o futuro, e que estimula a cadeia do negócio, pois o ponto de venda tem a oportunidade de contratar pessoas já treinadas em assuntos relevantes para a função”, explica.

O formato deu certo e deve permanecer o mesmo para a próxima turma de jovens aprendizes, que tem início em agosto. Segundo a coordenadora do programa jovem aprendiz, Iara Borges, “o curso pretende impulsionar a empregabilidade dos jovens, e é uma chance de continuarem trabalhando para financiar a continuidade de seus estudos”, diz.

Para a gerente de responsabilidade social do Aché, Marcia Tedesco, “o projeto é parte do planejamento estratégico da empresa e está ligado aos pilares ´Foco no Cliente´ e ´Sustentabilidade´, pois uma empresa só é considerada sustentável quando atende não somente às questões ambientais, mas investe e promove também o desenvolvimento social e financeiro em seu entorno”.

Sindusfarma lança em São Paulo manual sobre matérias-primas para fornecedores

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O manual “Qualificação de Fornecedores – Matérias-primas Farmacêuticas”, publicado pelo Sindusfarma, será lançado oficialmente em São Paulo no próximo dia 14, no auditório da entidade. A obra foi apresentada no Simpósio Novas Fronteiras Farmacêuticas, realizado em Brasília em junho.

A edição revisada do manual da Gerência de Boas Práticas e Inovação, apresenta os procedimentos e práticas que a indústria deve adotar para assegurar que as instalações, métodos e processos, sistemas e controles sejam usados durante a produção, armazenamento e distribuição dos insumos, que garantam a excelência na fabricação de medicamentos.

Mais informações com Vanessa Vicente pelo telefone (11) 3897-9779 ou pelo e-mail: vanessa@sindusfarma.org.br

Buscopan Composto em gotas é recolhido por laboratório

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Produto ficará fora do mercado temporariamente, mas não há previsão de retorno

por O Globo
07/08/2017 15:02 / Atualizado 07/08/2017 16:28

RIO — O remédio Buscopan Composto em gotas foi recolhido do mercado pelo fabricante, a farmacêutica Boehringer Ingelheim do Brasil. O laboratório informou que o medicamento que estava à venda foi retirado de circulação de forma voluntária e preventiva e "não oferece riscos à saúde dos pacientes".

Ainda de acordo com a empresa, o processo de retirada temporária começou em junho deste ano e não há previsão para retorno.

Segundo o laboratório, a medida foi adotada devido a um resultado fora de especificação identificado durante estudo de estabilidade. A empresa informou ainda que a descontinuação foi comunicada proativamente à Anvisa.

Veja abaixo a íntegra da nota enviada pela Boehringer Ingelheim:

"A Boehringer Ingelheim do Brasil comunica o recolhimento voluntário e preventivo de Buscopan Composto gotas (butilbrometo de escopolamina e dipirona sódica monoidratada), devido a resultado fora de especificação identificado durante estudo de estabilidade. O produto disponível no mercado não oferece risco à saúde do paciente. A descontinuação foi comunicada proativamente pela empresa à Anvisa e o medicamento foi tirado temporariamente de circulação em junho deste ano. A Boehringer Ingelheim esclarece que há alternativas terapêuticas disponíveis, como os demais medicamentos da família Buscopan, o Buscopan Composto comprimido e o Buscopan Gotas. A Boehringer Ingelheim reforça seu compromisso irrestrito com a garantia de qualidade de seus produtos e com a saúde de seus pacientes."

Novo fascículo de “Tudo sobre medicamentos” está no ar

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7 de agosto de 2017 Ray Santos

Edição explica a diferença entre as tarjas coloridas presentes nas caixas de medicamentos e os perigos de comprimidos divididos ao meio

O terceiro fascículo da série “Tudo sobre medicamentos” já está disponível para download gratuito no site do Dr. Drauzio Varella. O projeto, uma parceira de conteúdo entre Prati-Donaduzzi, maior produtora de medicamentos genéricos do Brasil* e o site do médico, traz o histórico, curiosidades e novidades sobre os genéricos, valorizando sua produção e consumo.

No novo fascículo, o Dr. Drauzio Varella explica a diferença entre um medicamento de referência, o genérico e o similar, detalhando os benefícios de cada um e o que são os fitoterápicos, bem como significado das tarjas que acompanham as caixas dos medicamentos. As tarjas das caixas, um dos destaques deste especial, foram estabelecidas para qualificar os medicamentos quanto ao risco que eles podem oferecer à vida das pessoas, principalmente se forem consumidos de maneira descometida. Diferencie as tarjas e seu propósito:

• Tarja Preta: são medicamentos entorpecentes ou psicotrópicos, que agem no sistema nervoso central, podem causar dependência química ou psíquica, só podem ser vendidos com retenção de receita médica;

• Tarja Vermelha: são os que oferecem riscos intermediários à saúde do paciente. Possui duas vias de comercialização, “Venda sob prescrição médica” e “Venda sob prescrição médica, só pode ser vendido com retenção de receita”. Neste último caso o medicamento apresenta mais efeito adverso e exige mais cuidado em sua utilização;

• Tarja Amarela: são medicamentos genéricos. Possuem uma inscrição em azul escuro “Medicamento Genérico”, além da letra G, como referência;

• Sem tarjas: são os medicamentos isentos de prescrição médica, aqueles que podem ser comprados direto na farmácia sem a receita, mas que se administrados corretamente não apresentam riscos à saúde do paciente.

Nesta edição o médico explica também, de forma clara e objetiva, as diferenças entre mg e ml, e quais as dificuldades enfrentadas até mesmo por profissionais da saúde na hora de calcular uma dose. Ressalta, ainda, a periculosidade em se dividir comprimidos e como esta atividade pode afetar o tratamento do paciente.

É possível baixar gratuitamente o número três da série e acompanhar as próximas edições:

https://drauziovarella.com.br/wp-content/uploads/2017/07/
PRATI-FASCI%CC%81CULO-03-FINAL-1.pdf

*Fonte: IMS Health MAT Junho/2017 PMB+NRC Doses Terapêuticas

Sobre a Prati-Donaduzzi

A Prati-Donaduzzi, indústria farmacêutica especializada no desenvolvimento e produção de medicamentos genéricos e similares, é a primeira no país a comercializar os medicamentos fracionáveis. Com sede em Toledo, oeste do Paraná, tem mais de 4 mil colaboradores e possui um dos maiores portfólios de medicamentos genéricos do Brasil. Produz, em média, 12 bilhões de doses terapêuticas por ano.